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名 称:盐酸奥洛他定片
品 牌:阿苏来
规 格:5mg*10片/盒
价 格:¥28.00
批准文号:国药准字H20174022
厂家:重庆西南制药二厂有限责任公司
促销信息:3盒起27元/盒,6盒起26元/盒。通常成人一个月约6盒用量。

盐酸奥洛他定片(阿苏来)

RX
3盒起27元/盒,6盒起26元/盒。通常成人一个月约6盒用量。

过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤病(湿疹、皮肤炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常型干癣、多形性渗出性红斑)伴发的瘙痒。

规格含量
5mg*10片/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20174022 (国家药品监督管理局)
生产厂家
重庆西南制药二厂有限责任公司
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【药品名称】

通用名称:盐酸奥洛他定片

商品名称:盐酸奥洛他定片

【主要成份】盐酸奥洛他定。

【性 状】本品为白色片。

【适应症/功能主治】过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤病(湿疹、皮肤炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常型干癣、多形性渗出性红斑)伴发的瘙痒。

【规格型号】5mg*10s

【用法用量】口服。通常成人一次5mg(1片),一日2次(早晚各1次)。根据年龄及症状酌情增减剂量。

【不良反应】服用本品后的不良反应发生率为16.1%,主要不良反应有瞌睡(11.6%)、倦怠感(1.5%)、口干(0.6%)、腹痛(0.5%)等。主要的临床检查异常的参数有alt上升(3.5%)、ast上升(2.0%)等。

【禁 忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】1、肾功能下降的患者慎用本品(此类患者在服用本品后持续存在较高的血药浓度)。 2、肝功能障碍患者慎用本品(此类患者服用本品后可能使肝功能障碍症状恶化)。 3、由于可能诱发瞌睡,患者在服用本品后在从事伴有机械操作等危险性工作(如驾驶车辆等)时需十分小心。 4、长期服用类固醇的患者,联用本品时需减量,并应在严格管理下缓慢减量。 5、季节性过敏性鼻炎患者应在本病多发季节开始前服用本品,持续至多发季节结束。 6、服用本品无效的患者,不能盲目及长期的服用本品。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1、妊娠及有妊娠可能性的妇女,在治疗带来的效益高于风险时可服药(妊娠妇女服用本品的安全性尚未确立)。 2、哺乳期妇女应避免服药,必需服药时应停止哺乳(在动物试验中,本品能在乳汁中分泌,同时出生仔体重增加抑制)。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】遮光,密封保存。


 

盐酸奥洛他定片(阿苏来)包装主图

盐酸奥洛他定片(阿苏来)包装主图

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盐酸奥洛他定片(阿苏来)包装主图

说明书
药品名称盐酸奥洛他定片(阿苏来)
通用名称盐酸奥洛他定片
商品名/品牌盐酸奥洛他定片/阿苏来
主要成份盐酸奥洛他定。
功效与作用过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤病(湿疹、皮肤炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常型干癣、多形性渗出性红斑)伴发的瘙痒。
用法用量口服。通常成人一次5mg(1片),一日2次(早晚各1次)。根据年龄及症状酌情增减剂量。
副作用服用本品后的不良反应发生率为16.1%,主要不良反应有瞌睡(11.6%)、倦怠感(1.5%)、口干(0.6%)、腹痛(0.5%)等。主要的临床检查异常的参数有alt上升(3.5%)、ast上升(2.0%)等。
禁忌对本品过敏者禁用。
注意事项1、肾功能下降的患者慎用本品(此类患者在服用本品后持续存在较高的血药浓度)。 2、肝功能障碍患者慎用本品(此类患者服用本品后可能使肝功能障碍症状恶化)。 3、由于可能诱发瞌睡,患者在服用本品后在从事伴有机械操作等危险性工作(如驾驶车辆等)时需十分小心。 4、长期服用类固醇的患者,联用本品时需减量,并应在严格管理下缓慢减量。 5、季节性过敏性鼻炎患者应在本病多发季节开始前服用本品,持续至多发季节结束。 6、服用本品无效的患者,不能盲目及长期的服用本品。
相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏遮光,密封保存。
批准文号国药准字H20174022
生产企业重庆西南制药二厂有限责任公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。