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名 称:坎地沙坦酯片
品 牌:悉君宁
规 格:4mg*28s
价 格:¥28.00
批准文号:国药准字h20051217
厂家:广州白云山天心制药股份有限公司
促销信息:2盒起27元/盒,4盒起26元/盒。一个月用量约为2盒。

坎地沙坦酯片(悉君宁)

RX
2盒起27元/盒,4盒起26元/盒。一个月用量约为2盒。

原发性高血压。

规格含量
4mg*28s
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字h20051217 (国家药品监督管理局)
生产厂家
广州白云山天心制药股份有限公司
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【药品名称】

通用名称:坎地沙坦酯片

商品名称:坎地沙坦酯片

英文名称:candesartan cilexetil tablets

【主要成份】坎地沙坦酯。

【成 份】

分子式:c33h34n6o6

分子量:610.67

【性 状】本品为白色或淡粉色片。

【适应症/功能主治】原发性高血压。

【规格型号】4mg*28s

【用法用量】口服,一般成人1日1次,4~8mg坎地沙坦西酯,必要时可增加剂量至12mg。

【不良反应】1.血管性水肿:有时出现面部.口厝.舌.咽.喉头等水肿为症状的血管性水肿.应进行仔细的观察.见到异常时.停止用药.并进行适当处理. 2.晕厥和失去意识:过度的降压可能引起晕厥和暂时性失去意识.在这种情况下.应停止服药.并进行适当处理.特别是正进行血液透析的患者.严格进行限盐疗法的患者.最近开始服用利尿降压药的患者.可能会出现血压的迅速降低.因此.这些患者使用本药治疗应从较低的剂量开始服用.如有必要增加剂量.应密切观察患者情况.缓慢进行. 3.急性肾功能衰竭:可能会出现急性肾功能衰竭.应密切观察忠者情况.如发现异常.应停止服药.并进行适当处理. 4.高血钾患者:鉴于可能会出现高血钾.应密切观察患者情况.如发现异常.应停止服药.并进行适当处理. 5.肝功能恶化或黄疸:鉴于可能会出现ast(got).alt(gpto).y-gtp等值升高的肝功能障碍或黄疸.应密切观察忠者情况.如发现异常.应停止服药.并进行适当处理.

【禁 忌】1.对本制剂的成份有过敏史的忠者. 2.妊娠或可能妊娠的妇女(参照[孕妇及哺乳期妇女用药]项). 3.严重肝.肾功能不全或胆汁瘀滞患者.

【注意事项】1.有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者.服用肾素一血管紧张素一醛固酮系统药物时.由于肾血流和滤过压的降低可能会使肾功能危险性增加.除非被认为治疗必需.应尽量运免服用本药. 2.由于可能加重高血钾.除非披认为治疗必需.有高血钾的患者.尽量避免服用本药.另外.有肾功能障碍和不可控制的糖尿病.由于这些患者易发展为高血钾.应密切注意血钾水平. 3.由于服用本制剂.有时会引起血压急刷下降.特别对下列患者服用时.应从小剂量开始.增加剂量时.应仔细观a进行血液透析的患者;b严格进行限盐疗法的患者;c服用利尿降压药的患者(特别是最近开始服用利尿降压药的患者). 4.因降压作用.有时出现头晕.躏跚.故进行高空作业.驾驶车辆等操纵时应注意. 5.手术前24小时最好停止服用.

【儿童用药】对儿童用药的安全性尚未确定(无使用经验)。

【老年患者用药】一般认为对老年人不应过度地降压(有可能引起脑梗塞等)。应在观察患者的状态下慎重服用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】在围产期及哺乳期大白鼠灌胃给予本制剂后,可看到10mg/kg/日以上给药组,新生仔肾盂积水的发生增多,另外也有报道,在妊娠中期和晚期,给予血管紧张素转换酶抑制剂的高血压患者,出现羊水过少症,胎儿、新生儿死亡,新生儿低血压,肾衰,高钾血症,头颅发肓不良,以及可能由于羊水过少,引起四肢挛缩,颅面畸形等。孕妇或有妊娠可能的妇女禁用本药。 在灌胃给予围产期以及哺乳期大白鼠本制剂后,10mg/kg/日以上给药组,可看到新生仔肾盂积水的发生增多。另外仅在大白鼠妊娠末期或哺乳期给予本制剂时,在300mg/kg/日给药组,新生仔肾盂积水增多。哺乳期妇女避免用药,必须服药时,应停止哺乳。

【药物相互作用】坎地沙坦西酯在体内迅速被水解成活性代谢物坎地沙坦。坎地沙坦为血管紧张素ii at1受体拮抗剂,通过与血管平滑肌at1受体结合而拮抗血管紧张素ii的血管收缩作用,从而降低末梢血管阻力。另有认为:坎地沙坦可通过抑制肾上腺分泌醛固酮而发挥一定的降压作用。 在高血压患者进行的试验显示:患者多次服用本品可致血浆肾素活性、血管紧张素Ⅰ浓度及血管紧张素Ⅱ浓度升高;本品2~8mg每日1次连续用药,可使收缩压、舒张压下降,左室心肌重量、末梢血管阻力减少,而对心排出量、射血分数、肾血管阻力、肾血流量、肾小球滤过率无明显影响;对有脑血管障碍的原发性高血压患者,对脑血流量无影响。

【药物过量】基于药理学角度考虑,药物过量的主要表现可能为症状性低血压和头晕。据个例报道,服用剂量达672mg的坎地沙坦西酯,患者能正常康复。

【药理毒理】坎地沙坦西酯在体内迅速被水解成活性代谢物坎地沙坦。坎地沙坦为血管紧张素ii at1受体拮抗剂,通过与血管平滑肌at1受体结合而拮抗血管紧张素ii的血管收缩作用,从而降低末梢血管阻力。另有认为:坎地沙坦可通过抑制肾上腺分泌醛固酮而发挥一定的降压作用。 在高血压患者进行的试验显示:患者多次服用本品可致血浆肾素活性、血管紧张素Ⅰ浓度及血管紧张素Ⅱ浓度升高;本品2~8mg每日1次连续用药,可使收缩压、舒张压下降,左室心肌重量、末梢血管阻力减少,而对心排出量、射血分数、肾血管阻力、肾血流量、肾小球滤过率无明显影响;对有脑血管障碍的原发性高血压患者,对脑血流量无影响。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封。

【包 装】4mg*28s/盒。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字h20051217

【生产企业】广州白云山天心制药股份有限公司

坎地沙坦酯片(悉君宁)包装主图

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说明书
药品名称坎地沙坦酯片(悉君宁)
通用名称坎地沙坦酯片
商品名/品牌坎地沙坦酯片/悉君宁
主要成份坎地沙坦酯。
功效与作用原发性高血压。
用法用量口服,一般成人1日1次,4~8mg坎地沙坦西酯,必要时可增加剂量至12mg。
副作用1.血管性水肿:有时出现面部.口厝.舌.咽.喉头等水肿为症状的血管性水肿.应进行仔细的观察.见到异常时.停止用药.并进行适当处理. 2.晕厥和失去意识:过度的降压可能引起晕厥和暂时性失去意识.在这种情况下.应停止服药.并进行适当处理.特别是正进行血液透析的患者.严格进行限盐疗法的患者.最近开始服用利尿降压药的患者.可能会出现血压的迅速降低.因此.这些患者使用本药治疗应从较低的剂量开始服用.如有必要增加剂量.应密切观察患者情况.缓慢进行. 3.急性肾功能衰竭:可能会出现急性肾功能衰竭.应密切观察忠者情况.如发现异常.应停止服药.并进行适当处理. 4.高血钾患者:鉴于可能会出现高血钾.应密切观察患者情况.如发现异常.应停止服药.并进行适当处理. 5.肝功能恶化或黄疸:鉴于可能会出现ast(got).alt(gpto).y-gtp等值升高的肝功能障碍或黄疸.应密切观察忠者情况.如发现异常.应停止服药.并进行适当处理.
禁忌1.对本制剂的成份有过敏史的忠者. 2.妊娠或可能妊娠的妇女(参照[孕妇及哺乳期妇女用药]项). 3.严重肝.肾功能不全或胆汁瘀滞患者.
注意事项1.有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者.服用肾素一血管紧张素一醛固酮系统药物时.由于肾血流和滤过压的降低可能会使肾功能危险性增加.除非被认为治疗必需.应尽量运免服用本药. 2.由于可能加重高血钾.除非披认为治疗必需.有高血钾的患者.尽量避免服用本药.另外.有肾功能障碍和不可控制的糖尿病.由于这些患者易发展为高血钾.应密切注意血钾水平. 3.由于服用本制剂.有时会引起血压急刷下降.特别对下列患者服用时.应从小剂量开始.增加剂量时.应仔细观a进行血液透析的患者;b严格进行限盐疗法的患者;c服用利尿降压药的患者(特别是最近开始服用利尿降压药的患者). 4.因降压作用.有时出现头晕.躏跚.故进行高空作业.驾驶车辆等操纵时应注意. 5.手术前24小时最好停止服用.
相互作用坎地沙坦西酯在体内迅速被水解成活性代谢物坎地沙坦。坎地沙坦为血管紧张素ii at1受体拮抗剂,通过与血管平滑肌at1受体结合而拮抗血管紧张素ii的血管收缩作用,从而降低末梢血管阻力。另有认为:坎地沙坦可通过抑制肾上腺分泌醛固酮而发挥一定的降压作用。 在高血压患者进行的试验显示:患者多次服用本品可致血浆肾素活性、血管紧张素Ⅰ浓度及血管紧张素Ⅱ浓度升高;本品2~8mg每日1次连续用药,可使收缩压、舒张压下降,左室心肌重量、末梢血管阻力减少,而对心排出量、射血分数、肾血管阻力、肾血流量、肾小球滤过率无明显影响;对有脑血管障碍的原发性高血压患者,对脑血流量无影响。
贮藏密封。
包装4mg*28s/盒。
有效期36 月
批准文号国药准字h20051217
生产企业广州白云山天心制药股份有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。