美百乐镇在体内代谢过程如何？需要多长？

　　美百乐镇属于HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂，能特异性选择性抑制HMG-CoA还原酶的作用，能抑制 肝和小肠中内源性胆固醇的合成，减低肝细胞中胆固醇的含量，并增进LDL受体的活性，使肝细胞 增加了从血液中摄取胆固醇作用，从而降低血中胆固醇的水平。

　　美百乐镇的服用方法是口服，成人10mg/日，分2次。可根据年龄、症状适当增减，最量为20mg/日 。成人 10 mg qd或5mg bid。应随年龄及症状适当增减剂量，重症可增至20mg/日。睡服用。口服 迅速吸收，肝脏首过效应，有广泛的肝肠循环，达峰时间为1.5小时左右，24小时后少量以原形或 代谢物从尿排出。半衰期约为1.5小时。

　　美百乐镇口服后迅速吸收。本品经首过效应到达肝脏，肝脏是胆固醇合成、LDL-C清除的主要器官 ，也是本品发挥作用的主要部位，血中药物约50％与血浆蛋白结合，本品通过肝、肾两条途径进 行清除，所以肝或肾功能不全患者可通过代偿性改变排泄途径而清除，本品的血浆清除半衰期为 1.5~2小时。

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