吡喹酮这个药的药代动力学研究如何？

　　吡喹酮片口服后吸收迅速，80%以上的药物可从肠道吸收。血药峰值于1小时左右到达，药物进入肝脏 后很快代谢，主要形成羟基代谢物，仅极少量未代谢的原药进入体循环。门静脉血中浓度可较周围静 脉血药浓度高10倍以上。脑脊液浓度为血药浓度的15%~20%左右，哺乳期患者服药后，其乳汁中药物 浓度相当于血清中的25%。口服10~15mg/kg后的血药峰值约为1mg/L。

　　吡喹酮药物主要分布于肝脏，其次为肾脏、肺、胰腺、肾上腺、脑垂体、唾液腺等，很少通过胎盘， 无器官特异性蓄积现象。T1/2为0.8~1.5小时，其代谢物的T1/2为4~5小时。主要由肾脏以代谢物形式 排出，72%于24小时内排出，80%于4日内排出。

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