赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。此抗体属IgGl型,含人的框架区,及能与HER-2结合的鼠抗-p185 HER2抗体的互补决定区。
研究表明,HER2过度表达的肿瘤患者较无过度表达的无病生存期短。赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌 :作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌 或与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。
赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)在体外及动物实验中均显示具有抑制HER2过度表达的肿瘤细胞增殖的作用。另外,曲妥珠单抗是抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应(ADCC)的潜在介质。在体外研究中,曲妥珠单抗介导的ADCC被证明在HER2过度表达的癌细胞中比HER2非过度表达的癌细胞中更优先产生。
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