伏络清药物代谢动力学研究结果如何？

　　伏络清口服后吸收完全但缓慢，6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg，血药峰值为3.0ng/ml；单次口 服10mg，血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%，不受饮食影响。循环中的药物约95%以上 与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。

　　伏络清以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。终末半 衰期（t1/2β）健康者约为35小时，高血压病人延长为50小时，老年人65小时，肝功受损者60小时， 肾功能不全者不受影响。伏络清10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出，20%-25%从胆汁或粪便 排出。伏络清不被血液透析清除。

　　肾功能不全对伏络清的药代动力学特点没有显著影响。老年患者和肝功能不全患者对伏络清的清楚率 降低，药时曲线下面积（AUC）约增加40%-60%。中重度心衰患者的AUC升高幅度相似。

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