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名 称:奥氮平片
品 牌:悉敏
规 格:5mg*28片/盒
价 格:¥0.00
批准文号:国药准字H20030512
厂家:常州华生制药有限公司

奥氮平片(悉敏)

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适用于精神分裂症及其它有严重阳性症状和/或阴性症状的精神病的急性期和维持期的治疗,也可缓解精神分裂症及相关疾病的继发性情感症状。

规格含量
5mg*28片/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20030512 (国家药品监督管理局)
生产厂家
常州华生制药有限公司
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【药品名称】

通用名称:奥氮平片

商品名称:奥氮平片(悉敏)

英文名称:olanzapine tablets

【主要成份】 奥氮平。

【成 份】

化学名:2-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪)-4h-噻吩并[2,3-b][1,5] 苯并二氮杂卓

分子式:c17h20n4s

分子量:312,43

【性 状】 本品为薄膜衣片片,除去包衣后显浅黄色或黄色。

【适应症/功能主治】 适用于精神分裂症及其它有严重阳性症状和/或阴性症状的精神病的急性期和维持期的治疗,也可缓解精神分裂症及相关疾病的继发性情感症状。

【规格型号】5mg*7s*4板(悉敏)

【用法用量】本品的推荐起始剂量为每日10mg(2片),饭前或饭后服均可。剂量范围为每日5~20mg(1~4片)。每日剂量应根据临床状况而定。超过每日10mg(2片)的常规用药剂量,应先进行适当的临床评估。女性患者、老年患者、严重肾功能损害或中度肝功能损害患者,起始剂量为每日5mg(1片)。

【不良反应】奥氮平不良反应少,很少出现运动障碍。奥氮平的主要不良反应是嗜睡和体重增加。偶见用药初期出现肝脏氨基转移酶alt和ast的一过性轻度升高,但不伴临床症状。罕见催乳素水平升高,并且绝大多数患者无须停药激素水平即可恢复至正常范围。其它很少见的不良反应有:头晕、便秘、口干、食欲增强、嗜酸性粒细胞增多、外周水肿和体位性低血压。

【禁 忌】 本品禁用于已知对奥氮平过敏的患者。本品慎用于有下列情况的患者:1.有癫痫史或有癫痫相关疾病者。2.任何原因所致的白细胞和/或中性粒细胞降低者。3.有药物所致骨髓抑制/毒性反应史者。4.伴发疾病、放疗或化疗所致的骨髓抑制。5.嗜酸性粒细胞过多性疾病或骨髓及外骨髓增生性疾病。6.前列腺增生、麻痹性肠梗阻和窄角性青光眼患者。

【注意事项】可引起嗜睡,从事危险作业时应谨慎。若和酒精同服,可使奥氮平的镇静作用增强。患者长期服用抗精神病药(包括奥氮平),如果出现迟发性运动障碍的体征或症状,应减药或停药。若出现神经阻滞剂恶性综合症(nms)的临床表现(如:高热肌强直精神状态改变及植物神经紊乱等),应立即停用所有抗精神病药,包括奥氮平。

【儿童用药】尚无在18岁以下人群中的研究情况。

【老年患者用药】通常不必考虑使用较低的起始剂量(5 mg/天),但对65岁以上老年人,若有临床指征,仍应考虑使用较低的起始剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】在妊娠中使用奥氮平对胎儿有潜在风险,在哺乳期使用可能经乳汁分泌,因此孕妇服用奥氮平时必须权衡利弊,哺乳妇女服用奥氮平期间应停止授乳。

【药物相互作用】p450细胞色素异体,特别是cyp1a2,的抑制剂和诱导剂分别可延缓和缩短奥氮平的清除率。吸烟和卡马西平可增加奥氮平的清除率。下列药物和单剂量奥氮平合并用药,未见代谢抑制:丙米嗪及其代谢产物去甲丙米嗪、华发令、茶碱或安定。奥氮平和锂盐、双环哌丙醇合并用药时没有交互作用。单剂量含铝或镁的抗酸剂、西米替丁对奥氮平的生物利用度没有影响,而合并使用活性炭可降低奥氮平的生物利用度50~60%。

【药物过量】临床试验中,67例患者曾有意或无意用药过量,最大服用量为300mg(正常剂量为每日5~20mg),症状仅为倦睡和言语不清,化验结果及心电图均未见异常,生命体征通常都在正常范围内。根据动物试验,人体药物过量的症状可能是药理作用的强化,包括嗜睡、视物模糊、呼吸抑制、低血压和锥体外系反应。急性奥氮平中毒抢救时,建议在心肺脑复苏的同时,给予活性炭或洗胃以减少奥氮平的吸收。由于奥氮平阻断α受体,在抢救过程中不可使用肾上腺素等β受体激动剂,否则会加重低血压。

【药理毒理】 1、药理:奥氮平是一种抗精神病药,对多种受体系统具有药理作用。动物试验表明,奥氮平对5-ht、多巴胺d、α-肾上腺素、组胺h等多种受体有亲和力。动物行为研究表明,奥氮平具有5-ht、多巴胺和胆碱能拮抗作用,与其受体结合情况相符。奥氮平的体外和体内5-ht2受体亲和力大于其与多巴胺d2受体的亲和力。电生理研究表明,奥氮平选择性地减少间脑边缘系统(a10)多巴胺能神经元的放电,而对纹状体(a9)的运动功能通路影响很小。奥氮平在低于产生僵住反应的剂量水平时能减少条件性回避反应。与其它抗精神病药不同,奥氮平在抗焦虑测试中能增加反应。对照临床试验结果表明,奥氮平能显著改善阴性及阳性症状。2、毒理:动物研究表明:大剂量奥氮平对部分动物血液学的部分指标有可逆性的影响,但对骨髓没有毒性作用。奥氮平无致癌作用,无致突变作用,无致畸作用。

【药代动力学】奥氮平口服吸收良好,5至8小时达到血浆峰值浓度,并且不受进食影响。在1~20mg剂量范围内,奥氮平的血浆浓度与剂量成比例地线性上升。健康成人一次口服本品12mg后,血药峰值浓度平均为11mg/l;终末消除半衰期为33小时,血浆清除率为18~27l/小时。性别、年龄和吸烟状况对奥氮平的半衰期和清除率有一定影响,但影响幅度与个体间的整体变异相比并不大。奥氮平通过结合和氧化反应在肝脏代谢;主要循环代谢产物是10-n-葡萄糖苷酸。细胞色素p450异体cyp1a2和cyp2d6参与n-去甲基和2-羟甲基代谢产物的形成。这两种代谢产物的体内药理活性均显著小于奥氮平。约75%的奥氮平以代谢产物的形式从尿、粪中排出。严重肾功能受损不影响奥氮平的平均半衰期和血浆清除率,而轻度肝功能损害和吸烟使清除率下降。在7~1000mg/ml血药浓度范围内,奥氮平的血浆蛋白结合率为93%;主要是与白蛋白和α1-酸性糖蛋白结合。

【贮 藏】遮光,密闭。

【包 装】5mg*7片*4板/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字h20030512

【生产企业】常州华生制药有限公司

药师点评:精神分裂症是多因素导致的疾病。尽管目前对其病因的认识尚不很明确,但个体心理的易感素质和外部社会环境的不良因素对疾病的发生发展的作用已被大家所共识。治疗起来也是比较麻烦的,奥氮平片是用于治疗精神分类症及其它有严重阳性症状和/或阴性症状的精神病的急性期和维持期的治疗,也可缓解精神分裂症及相关疾病的继发性情感症状。奥氮平能显著改善阴性及阳性症状,对骨髓没有毒性作用,奥氮平无致癌作用,无致突变作用,无致畸作用。


使用奥氮平片需要注意什么?

由于服用奥氮平片会引起嗜睡,因此从事危险作业时需要注意,如果和酒精同服,会使本品的镇静作用增强。长期服用本品如出现或发现有运动障碍的体征后症状,应减少用药量或停药。如果患者在服用本品期间有高热肌强直精神状态改变几植物神经絮乱等,要立即停药。


奥氮平片怎么服用?

服用本品首先要注意用法用量,奥氮平片一般为口服,饭前饭后皆可,本品推荐起始剂量为每日10mg,正常的剂量范围在5mg-10mg。具体剂量可在医药师指导下使用,如果超过每日常规的10mg用药剂量,应先行适当的临床评估,另外女性患者,老年患者,严重肾功能损害或中毒肝功能损害患者,起始剂量推荐为5mg。


孕妇可以使用奥氮平片么?

在妊娠中使用奥氮平对胎儿有潜在风险,在哺乳期使用可能经乳汁分泌,因此孕妇服用奥氮平时必须权衡利弊,哺乳妇女服用奥氮平期间应停止授乳。

奥氮平片(悉敏)包装主图

奥氮平片(悉敏)包装主图

奥氮平片(悉敏)包装主图

奥氮平片(悉敏)包装主图

奥氮平片(悉敏)包装主图

说明书
药品名称奥氮平片(悉敏)
通用名称奥氮平片
商品名/品牌奥氮平片/悉敏
主要成份本品主要成份为奥氮平。
功效与作用适用于精神分裂症及其它有严重阳性症状和/或阴性症状的精神病的急性期和维持期的治疗,也可缓解精神分裂症及相关疾病的继发性情感症状。
用法用量本品的推荐起始剂量为每日10mg(2片),饭前或饭后服均可。剂量范围为每日5~20mg(1~4片)。每日剂量应根据临床状况而定。超过每日10mg(2片)的常规用药剂量,应先进行适当的临床评估。女性患者、老年患者、严重肾功能损害或中度肝功能损害患者,起始剂量为每日5mg(1片)。
副作用奥氮平不良反应少,很少出现运动障碍。
注意事项奥氮平可引起嗜睡,从事危险作业时应谨慎。若和酒精同服,可使奥氮平的镇静作用增强。患者长期服用抗精神病药(包括奥氮平),如果出现迟发性运动障碍的体征或症状,应减药或停药。若出现神经阻滞剂恶性综合症(NMS)的临床表现(如:高热肌强直精神状态改变及植物神经紊乱等),应立即停用所有抗精神病药,包括奥氮平。
贮藏遮光、密闭,在阴凉干燥处保存。
包装5mg*28片/盒
有效期二年。
批准文号国药准字H20030512
生产企业常州华生制药有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。