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名 称:利培酮分散片
品 牌:索乐芬
规 格:2mg*30片/盒
价 格:¥57.00
批准文号:国药准字H20130049
厂家:浙江华海药业股份有限公司

利培酮分散片(索乐芬)

RX

用于精神分裂症的治疗。

规格含量
2mg*30片/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20130049 (国家药品监督管理局)
生产厂家
浙江华海药业股份有限公司
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【药品名称】

通用名称:利培酮分散片

商品名称:利培酮分散片

英文名称:risperidone dispersible tablets

【主要成份】 利培酮。

【性 状】 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色

【适应症/功能主治】 用于精神分裂症的治疗。

【规格型号】2mg*10s*3板

【用法用量】必须按照包装所指方向每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片,连服21天。停药7天后开始下一盒药,其间通常发生撤退性出血。通常在该周期最后一片药服完后2-3天开始出血,而在开始下一盒药时出血尚未结束。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】对该品过敏的患者禁用。

【注意事项】 1.患有心血管疾病(如心衰 、心肌梗塞 、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应慎用,从小剂量开始并应逐渐增加剂量(见用法用量);⒉由于该品具有α受体阻断活性,因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压,此时则应考虑减量;⒊同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似,引起迟发性运动障碍,其特征为有 节律的不随意运动,主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍,应停止服用所有的抗精神病药;⒋已有报道 指出 ,服用经典的抗精病药会出现恶性症状群,其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括该品在内的所有抗精神药物;⒌患有帕金森氏综合征的病人应慎用该品,因为在理论上该药会引起此病的恶化;⒍经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值,故患有癫痫的病人仍应慎用该品;⒎服用该品的患者应避免进食过多,以免发胖;⒏鉴于该品对中枢神经系统的作用,在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重;⒐该患者不应驾驶汽车或操作机器;10.孕妇及哺乳妇女慎用。

【儿童用药】遵医嘱。

【老年患者用药】遵医嘱。

【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】如发现过量所致的不良反应,应即停药。

【药理毒理】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【贮 藏】密封,置阴凉处。

【包 装】2mg*10s×3板/盒。

【有 效 期】32 月

【批准文号】国药准字h20130049

【生产企业】浙江华海药业股份有限公司

利培酮分散片(索乐芬)包装主图

利培酮分散片(索乐芬)包装主图

利培酮分散片(索乐芬)包装主图

利培酮分散片(索乐芬)包装主图

利培酮分散片(索乐芬)包装主图

说明书
药品名称利培酮分散片(索乐芬)
通用名称利培酮分散片
商品名/品牌利培酮分散片/索乐芬
主要成份利培酮。
功效与作用用于精神分裂症的治疗。
用法用量必须按照包装所指方向每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片,连服21天。停药7天后开始下一盒药,其间通常发生撤退性出血。通常在该周期最后一片药服完后2-3天开始出血,而在开始下一盒药时出血尚未结束。
副作用尚不明确。
禁忌对本品过敏者禁用。
注意事项 1.患有心血管疾病(如心衰 、心肌梗塞 、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应慎用,从小剂量开始并应逐渐增加剂量(见用法用量); ⒉由于该品具有α受体阻断活性,因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压,此时则应考虑减量; ⒊同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似,引起迟发性运动障碍,其特征为有 节律的不随意运动,主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍,应停止服用所有的抗精神病药; ⒋已有报道 指出 ,服用经典的抗精病药会出现恶性症状群,其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括该品在内的所有抗精神药物; ⒌患有帕金森氏综合征的病人应慎用该品,因为在理论上该药会引起此病的恶化; ⒍经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值,故患有癫痫的病人仍应慎用该品; ⒎服用该品的患者应避免进食过多,以免发胖; ⒏鉴于该品对中枢神经系统的作用,在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重; ⒐该患者不应驾驶汽车或操作机器; 10.孕妇及哺乳妇女慎用。
相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏密封,置阴凉处。
包装2mg*30片/盒。
有效期32 月
批准文号国药准字H20130049
生产企业浙江华海药业股份有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。