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名 称:替吉奥胶囊
品 牌:艾奕
规 格:25mg*12粒/盒
价 格:¥198.00
批准文号:国药准字H20100135
厂家:江苏恒瑞医药有限公司

替吉奥胶囊(艾奕)

RX

用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌。

规格含量
25mg*12粒/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20100135 (国家药品监督管理局)
生产厂家
江苏恒瑞医药有限公司
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【药品名称】

通用名称:替吉奥胶囊

商品名称:替吉奥胶囊(恒瑞)

英文名称:Tegafur,Gimeracil and Oteracil Potassium Capsules

拼音全码:TiJiAoJiaoNang

【主要成份】本品为复方制剂,主要成分为替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。

【性 状】本品为硬胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或细粉。

【适应症/功能主治】用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌。

【规格型号】25mg*12粒/盒

【用法用量】 替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者: 一般情况下,根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。 用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 体表面积(m2) 首次剂量(按替加氟计) <1.25 每次40mg ≥1.25~<1.5 每次50mg ≥1.5 每次60mg 可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。若未见本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,且医师判断有必要增量时,则可按照上述顺序增加一个剂量等级,上限为75mg/次。如需减量,则按照剂量等级递减,下限为40mg/次。连续口服21天、休息14天,给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 用法用量的注意事项: 1、可根据患者情况,参照下述标准增减给药量 减量 首次剂量 增量 停药 每次40mg 每次50mg 停药←每次40mg 每次50mg 每次60mg 停药←每次40mg←50mg 每次60mg 每次75mg 每个周期内增量不得超过一个剂量等级。 2、若需缩短化疗间期,须确认无本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,但化疗间期不得少于7天。不能手术或复发性乳腺癌患者缩短化疗间期的安全性尚未得到证实(无临床用药经验)。 3、为避免骨髓抑制和暴发性肝炎等严重不良反应,每次化疗开始前须进行实验室检查(血常规和肝肾功能)、全面观察患者的状况,化疗期间至少每2周进行1次检查。如发现任何异常,必须采取相应措施,如延长化疗间期,按上述规定减量或停药。第一治疗周期或增量时更须密切观察和检查(详见[临床试验])。 4、基础研究(大鼠)发现空腹服药可改变奥替拉西钾的生物利用度,导致其对氟尿嘧啶磷酸化的抑制作用减弱,从而降低本药的抗肿瘤作用,故须餐后服用。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】 1、有骨髓抑制患者[可能会加重骨髓抑制]。 2、肾功能障碍患者[因5-FU分解代谢酶抑制剂-吉美嘧啶经尿排泄明显降低时可能导致5-FU的血药浓度升高从而加重骨髓抑制等不良反应。 3、有肝功能异常的患者[可能会加重肝功能异常]。 4、有感染性疾病的患者[感染性疾病可能会因骨髓抑制而加重]。 5、糖耐量异常的患者[可能会加重糖耐量异常]。 6、间质性肺炎或既往有间质性肺炎史的患者[可能导致症状加重或病情进展]。 7、有心脏病患者或心脏病史的患者[可能会加重症状]。 8、有消化道溃疡或出血的患者[可能会加重症状]。

【儿童用药】低体重初生儿、新生儿、婴儿、幼儿和儿童使用替吉奥胶囊的安全性尚未得到验证(尚无临床资料。如儿童必须使用替吉奥胶囊,须考虑其对性腺的影响,特别注意不良反应的发生)。

【老年患者用药】由于老年人的生理功能下降,须慎重使用本药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、妊娠或可能妊娠的妇女禁用替吉奥胶囊。 2、哺乳期妇女服用替吉奥胶囊时应停止哺乳。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】替吉奥胶囊对吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌(大鼠)、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon 26(小鼠)等各种皮下移植肿瘤,以及人胃癌、大肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、肾脏癌皮下移植肿瘤(裸鼠)具有抑制肿瘤增殖的作用。此外,替吉奥胶囊对Lewis肺癌肺转移模型及L5178Y肝转移模型(小鼠)具有延长存活期的作用,对人胃癌、大肠癌细胞移植模型(裸鼠)具有抑制肿瘤增殖的作用。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封。

【包 装】25mg*12粒/盒

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H20100135

【生产企业】江苏恒瑞医药有限公司

 

  用药点评:  

  肿瘤患者由于治疗大部分都存在骨髓抑制,干细胞分裂受到抑制,导致血细胞,白细胞,红细胞下降,血象异常,尤其是经过多次化疗患者,血象严重降低,不得不中断治疗,错过最佳治疗时机。艾奕替吉奥胶囊的主要成分是有替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾,在临床上是比较常用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌的治疗。肿瘤患者抵抗力弱,宜采用补气升血,健脾养胃,扶正固本的方法辅助治疗,提高治疗效果。

  

  1 服用艾奕替吉奥胶囊后鼻涕有血是怎么一回事?  

  答:在使用替吉奥胶囊过程中,应特别注意如何使用艾奕替吉奥胶囊,并尽可能预防不良反应的发生。若是产生不良反应,应及时询问有关医生解决。

  

  2 替吉奥胶囊对肾脏有危害怎么办?  

  答:服用替吉奥胶囊对肾脏产生危害,应第一时间咨询医生。同时,在服药期间应严格按照医生的指导用药。

  

  3 替吉奥胶囊在哪里有卖?  

  答:患者们在购买替吉奥胶囊时要注意,首先要确保药物质量和疗效,不能买到假药,其次要以合理的价格购买到此药,不能让患者吃亏多花钱。要想实现这两点还是很容易的,需要患者从众多医院或药店中选择一家最值得信赖的,当然了相比药店来说,医院里的售价要高一些,因此患者们完全可以去药店选购。如今购物方式有很多,除了可以直接药店选购,还可以在药店官网上购买,或是拨打电话订购,都是很方便的,也很快捷。

  

  4 患者对替吉奥胶囊评价如何?  

  答:购买过替吉奥胶囊的患者们对其的评价度是非常好的,该药物作为一种高效物,帮助了不少患者遏制了病情的恶化,而且还改善了身体状况,提高了生活质量,最终彻底痊愈,让患者们可以安心工作了,由此可见,该药物的疗效是很显著的,深受患者们的信赖与认可,患者如果能听从医师的安排长期坚持正确用药,效果会更好,疾病治愈的速度会更快。

  

  5 药店购买替吉奥胶囊价格高吗?现在是多少钱一盒?  

  答:替吉奥胶囊用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌的辅助治疗。替吉奥胶囊的售价在不同地方是不尽相同。福冠堂大药房专注于肿瘤、慢性病等重大疾病药品,作为具有雄厚实力,良好信誉,价格实惠,一直备受信赖的药店就是患者们的首选。

  

  6 替吉奥胶囊的厂家都有哪些?  

  答:替吉奥胶囊作为一种高效物,它的厂家包括了江苏恒瑞医药股份有限公司、山东新时代药业有限公司、齐鲁制药有限公司、大鹏药品工业株式会社等,该药帮助了不少患者遏制了病情的恶化,而且还改善了身体状况,提高了生活质量很受患者信赖。

  

  7 艾奕替吉奥胶囊需要一个疗程多长时间?  

  答:疗程是针对患者对病情服用药多长时间后,治愈情况达到哪种程度,然后再决定新的治疗方案,称为一个疗程。治疗像癌细胞发生转移的直肠癌等症候是需要按疗程服用的,治疗时间也会较长。根据不同程度的病情,用药的剂量、时长都是不一样的。一般来说,一天服用2次,体表面积(m2) 首次剂量(按替加氟计)<1.25 每次40mg ≥1.25~<1.5 每次50mg ≥1.5 每次60mg 可根据患者情况增减给药量,使用完一个疗程后需要做好病情的观察,定期去医院复诊,医生会根据患者的具体情况适当安排或调整治疗方案。

  

  8 艾奕替吉奥胶囊会有假药吗?  

  答:艾奕替吉奥胶囊为硬胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或细粉,是由江苏恒瑞医药有限公司生产的,批准文号为国药准字H20100135。凡是违反《中华人民共和国药品管理法》的产品属于假药,根据我国的药品管理法第31条规定,生产新药或者已有国家标准的药品经国务院药品监督管理部门(国家食品药品监督管理局)批准发给药品的国药准字(没有实施批文号管理的中药材和中药引片除外),只有使用这样的批准文号才是正规的药品。因此,替吉奥胶囊也可能有假的。如果患者买到了假药,请不要使用,并到相关部门进行维权。

 

替吉奥胶囊(艾奕)包装主图

替吉奥胶囊(艾奕)包装主图

替吉奥胶囊(艾奕)包装主图

替吉奥胶囊(艾奕)包装主图

说明书
药品名称替吉奥胶囊(艾奕)
通用名称替吉奥胶囊
商品名/品牌替吉奥胶囊/艾奕
主要成份本品为复方制剂,主要成分为替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。
功效与作用用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
用法用量替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者: 一般情况下,根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。 用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 体表面积(m2) 首次剂量(按替加氟计) <1.25 每次40mg ≥1.25~<1.5 每次50mg ≥1.5 每次60mg 可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。若未见本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,且医师判断有必要增量时,则可按照上述顺序增加一个剂量等级,上限为75mg/次。如需减量,则按照剂量等级递减,下限为40mg/次。连续口服21天、休息14天,给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 用法用量的注意事项: 1、可根据患者情况,参照下述标准增减给药量 减量 首次剂量 增量 停药 每次40mg 每次50mg 停药←每次40mg 每次50mg 每次60mg 停药←每次40mg←50mg 每次60mg 每次75mg 每个周期内增量不得超过一个剂量等级。 2、若需缩短化疗间期,须确认无本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,但化疗间期不得少于7天。不能手术或复发性乳腺癌患者缩短化疗间期的安全性尚未得到证实(无临床用药经验)。 3、为避免骨髓抑制和暴发性肝炎等严重不良反应,每次化疗开始前须进行实验室检查(血常规和肝肾功能)、全面观察患者的状况,化疗期间至少每2周进行1次检查。如发现任何异常,必须采取相应措施,如延长化疗间期,按上述规定减量或停药。第一治疗周期或增量时更须密切观察和检查(详见[临床试验])。 4、基础研究(大鼠)发现空腹服药可改变奥替拉西钾的生物利用度,导致其对氟尿嘧啶磷酸化的抑制作用减弱,从而降低本药的抗肿瘤作用,故须餐后服用。
副作用尚不明确。
禁忌尚不明确。
注意事项1、有骨髓抑制患者[可能会加重骨髓抑制]。 2、肾功能障碍患者[因5-FU分解代谢酶抑制剂-吉美嘧啶经尿排泄明显降低时可能导致5-FU的血药浓度升高从而加重骨髓抑制等不良反应。 3、有肝功能异常的患者[可能会加重肝功能异常]。 4、有感染性疾病的患者[感染性疾病可能会因骨髓抑制而加重]。 5、糖耐量异常的患者[可能会加重糖耐量异常]。 6、间质性肺炎或既往有间质性肺炎史的患者[可能导致症状加重或病情进展]。 7、有心脏病患者或心脏病史的患者[可能会加重症状]。 8、有消化道溃疡或出血的患者[可能会加重症状]。
相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏密封。
包装25mg*12粒/盒
有效期24 月
批准文号国药准字H20100135
生产企业江苏恒瑞医药有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。