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名 称:比卡鲁胺片
品 牌:朝晖先
规 格:50mg*28片
价 格:¥495.00
批准文号:国药准字H20064085
厂家:上海朝晖药业有限公司

比卡鲁胺片(朝晖先)

RX

与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

规格含量
50mg*28片
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20064085 (国家药品监督管理局)
生产厂家
上海朝晖药业有限公司
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【药品名称】

通用名称:比卡鲁胺片

商品名称:比卡鲁胺片(朝晖先)

拼音全码:BiKaLuAnPian(ChaoHuiXian)

【主要成份】比卡鲁胺。化学名:(±)-N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-[(4-氟苯基)磺酰基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺分子式:C18H14N2O4F4S分子量:430.37

【性 状】朝晖先为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

【规格型号】50mg*28片

【用法用量】

1、成人:成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。

2、儿童:朝晖先禁用于儿童。

3、肾损害:对于肾损害的病人无需调整剂量。

4、肝损害:对于轻度肝损害的病人无需调整剂量,中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。

【不良反应】朝晖先一般来说有良好的耐受性,少有因不良反应而停药的情况。

【禁 忌】

1、朝晖先禁用于妇女和儿童。

2、朝晖先不能用于对朝晖先过敏的病人。

3、朝晖先不可与特非那定、阿司咪唑或西沙比利联合使用。

【注意事项】本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢,由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变,应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗(见不良反应)。如果出现严重改变应停止本品治疗。本品显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性,因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎(见禁忌和药物相互作用)。

【儿童用药】请参见[用法用量]部分的详细描述。

【老年患者用药】请参见[用法用量]部分的详细描述。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品禁用于女性,更不能用于妊娠妇女或正哺乳的母亲。

【药物相互作用】本品与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。体外试验显示R-比卡鲁胺是CYP3A4的抑制剂,对CYP 2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑制作用。虽然在以安替比林为细胞色素P450(CYP)活性标志物的临床研究中未发现与本品之间潜在药物相互作用的证据,但在联合使用本品28天后,平均咪达唑仑暴露水平(AUC)增加至80%。对于治疗指数范围小的药物,该增加程度可具有相关性。因此,禁忌联合使用特非那定,阿司咪唑或西沙比利,且当本品与环孢菌素和钙通道阻滞剂联合应用时应谨慎。尤其当出现增加药效或药物不良反应迹象时,可能需要减低这些药物的剂量。对环孢菌素,推荐在本品治疗开始或结束后密切监测血浆浓度和临床状况。当本品与抑制药物氧化的其他药物,如西咪替丁和酮康唑同时使用时应谨慎。理论上,这样可以引起本品血浆浓度增加,从而理论上增加药物的副作用。体外研究表明本品可以与双香豆素类抗凝剂,如:华法令,竞争其蛋白结合点。因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人,如果开始服用本品,应密切监测凝血酶原时间。

【药物过量】没有人类过量的经验,没有特效的解药,应该对症治疗。透析可能没有帮助,因为本品与蛋白高度结合且在尿液中以非原形排泄。但一般的支持疗法是需要的,这包括生命体征的密切监测。

【药理毒理】朝晖先属于非甾体类抗雄激素药物,没有其它内分泌作用,它与雄激素受体结合而不激活基因表达,从而抑制了雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩。 临床上停用朝晖先可在部分患者中引起抗雄激素撤药综合症。

【药代动力学】朝晖先经口服吸收良好,半衰期长(接近1周),适合于每日一次给药方法,在第一次给药后就可以达到有效的血液浓度。广泛的肝脏代谢,经尿液和胆汁排泄。药代动力学不受年龄、肾损害或轻、中度肝损害的影响。

【贮 藏】在室温条件下,密闭保

【包 装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶,28片/瓶。

【有 效 期】36 月

【执行标准】YBH05052006

【批准文号】国药准字H20064085

【生产企业】上海朝晖药业有限公司

 

  用药点评:

  朝晖先比卡鲁胺片属于非甾体类抗雄激素药物,没有其它内分泌作用,它与雄激素受体结合而不激活基因表达,从而抑制了雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩,同时朝晖先比卡鲁胺片还是一个是消旋物,其抗雄激素作用仅仅出现在(R)-结构对映体上。

 

  1、朝晖先比卡鲁胺片有什么功效?

  答:在临床上朝晖先比卡鲁胺片的功效是与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

 

  2、朝晖先比卡鲁胺片的禁忌有什么?

  答:(1)朝晖先比卡鲁胺片禁用于妇女和儿童。

  (2)朝晖先比卡鲁胺片不能用于对本品过敏的病人。

  (3)朝晖先比卡鲁胺片不可与特非那定,阿司咪唑或西沙比利联合使用。

 

  3、朝晖先比卡鲁胺片的用法用量是怎么样?

  答: (1)成人:成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。

  (2)儿童:朝晖先禁用于儿童。

  (3)肾损害:对于肾损害的病人无需调整剂量。

  (4)肝损害:对于轻度肝损害的病人无需调整剂量,中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。

 

  4、使用朝晖先比卡鲁胺片会出现一些什么不良反应?

  答:朝晖先比卡鲁胺片用于与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗,朝晖先比卡鲁胺片具有良好的耐受性,少有因不良反应而停药的情况。

  (1)不良反应可随睾丸切除术减轻。

  (2)极少出现重度的肝功能变化,这种改具有短暂性。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善。

  (3)接受朝晖先比卡鲁胺片治疗的患者中,极少出现肝功能衰竭,但其因果关系尚未确立。应考虑定期查肝功能。

  (4)罕有观察到对心血管的作用,如心绞痛,心衰,传导障碍(包括PR和QT间期延长),心律不齐和非特异性ECG改变。

  (5)罕有报告血小板减少症。

 

  5、使用朝晖先比卡鲁胺片有什么注意事项?

  答:(1)朝晖先比卡鲁胺片广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢,由此可能导致蓄积。所以朝晖先比卡鲁胺片对有中、重度肝损害的病人应慎用。

  (2)由于可能出现肝脏改变,应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在朝晖先比卡鲁胺片治疗的最初6个月内出现。

  (3)严重的肝功能改变很少见于朝晖先比卡鲁胺片的治疗。如果出现严重改变应停止朝晖先比卡鲁胺片治疗。

  (4)朝晖先比卡鲁胺片显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性,因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。

  (5)对乳糖敏感的患者应注意朝晖先比卡鲁胺片150mg片剂每片含61mg乳糖,而每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。

  (6)在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时,对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者,应考虑停止用药。

  (7)朝晖先比卡鲁胺片不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但应注意,因偶而可能会出现嗜睡,有过此类作用的病人应予以注意。

 

  6、孕妇和哺乳期妇女能服用朝晖先比卡鲁胺片?

  答:朝晖先比卡鲁胺片是一个男科用药,是禁用于女性,更别说用于孕妇和哺乳期妇女。

 

  7、朝晖先比卡鲁胺片的储存方式?

  答:朝晖先比卡鲁胺片的储存方为在室温条件下密闭保存即可。

 

  8、朝晖先比卡鲁胺片的有效期是多久?

  答:朝晖先比卡鲁胺片的有效期是24个月。

比卡鲁胺片(朝晖先)包装主图

比卡鲁胺片(朝晖先)包装主图

比卡鲁胺片(朝晖先)包装主图

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说明书
药品名称比卡鲁胺片(朝晖先)
通用名称比卡鲁胺片
商品名/品牌比卡鲁胺片/朝晖先
主要成份比卡鲁胺。化学名:(±)-N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-[(4-氟苯基)磺酰基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺分子式:C18H14N2O4F4S分子量:430.37
功效与作用与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
副作用朝晖先一般来说有良好的耐受性,少有因不良反应而停药的情况。
注意事项本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢,由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变,应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗(见不良反应)。如果出现严重改变应停止本品治疗。本品显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性,因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎(见禁忌和药物相互作用)。
相互作用本品与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。体外试验显示R-比卡鲁胺是CYP3A4的抑制剂,对CYP 2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑制作用。虽然在以安替比林为细胞色素P450(CYP)活性标志物的临床研究中未发现与本品之间潜在药物相互作用的证据,但在联合使用本品28天后,平均咪达唑仑暴露水平(AUC)增加至80%。对于治疗指数范围小的药物,该增加程度可具有相关性。因此,禁忌联合使用特非那定,阿司咪唑或西沙比利,且当本品与环孢菌素和钙通道阻滞剂联合应用时应谨慎。尤其当出现增加药效或药物不良反应迹象时,可能需要减低这些药物的剂量。对环孢菌素,推荐在本品治疗开始或结束后密切监测血浆浓度和临床状况。当本品与抑制药物氧化的其他药物,如西咪替丁和酮康唑同时使用时应谨慎。理论上,这样可以引起本品血浆浓度增加,从而理论上增加药物的副作用。体外研究表明本品可以与双香豆素类抗凝剂,如:华法令,竞争其蛋白结合点。因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人,如果开始服用本品,应密切监测凝血酶原时间。
贮藏在室温条件下,密闭保
包装口服固体药用高密度聚乙烯瓶,28片/瓶。
有效期36 月
批准文号国药准字H20064085
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用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。