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名 称:盐酸乌拉地尔注射液
品 牌:亚宁定
规 格:25mg 5ml*5支
价 格:¥76.00
批准文号:国药准字号 H20160363
厂家:奥地利Takeda Austria GmbH

盐酸乌拉地尔注射液(亚宁定)

RX

1.高血压危象(如血压急聚升高)。2.重度和极重度高血压。3.难治性高血压。4.控制围手术期高血压。

规格含量
25mg 5ml*5支
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字号 H20160363 (国家药品监督管理局)
生产厂家
奥地利Takeda Austria GmbH
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【药品名称】

通用名称:盐酸乌拉地尔注射液

商品名称:盐酸乌拉地尔注射液(亚宁定)

【主要成份】盐酸乌拉地尔。

【性 状】本品为无色澄明液体。

【适应症/功能主治】1.高血压危象(如血压急聚升高)。2.重度和极重度高血压。3.难治性高血压。4.控制围手术期高血压。

【规格型号】25mg 5ml*5支

【用法用量】乌拉地尔针剂应静脉注射或静脉点滴,病人须取卧位。单次和重复静脉注射及长时间静脉点滴均可。亦可在静脉注射后持续静脉点滴。静脉注射缓慢静注10~50mg乌拉地尔针剂,监测血压变化,降压效果应在5分钟内即可显示。若效果不够满意,可重复用药。持续静脉点滴或使用输液泵亚宁定在静脉注射后,为了维持其降压效果,可持续静脉点滴,液体按下述方法配制:通常将250mg乌拉地尔加入到合适的液体中,如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖加生理盐水中。如使用输液泵维持剂量,可加入20ml注射液(相当于100mg乌拉地尔),再用上述液体稀释到50ml。静脉输液的药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。输入速度根据病人的血压酌情调整。推荐初始速度为每分钟2mg,维持速度为每小时9mg。(若将250mg乌拉地尔溶解在500ml液体中,则1mg乌拉地尔相当于44滴或2.2ml输入液)。静脉点滴或用输液泵输入应当在静脉注射后使用,以维持血压稳定。血压下降的程度由前15分钟内输入的药物剂量决定,然后用低剂量维持。

【不良反应】1.使用乌拉地尔后,个别病例可能出现头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦燥、乏力、心悸、心律失常、上脸部压迫感或呼吸困难等症状,其原因多为血压降得太快所致,通常在数分钟内即可消失,病人无需停药。血压过度降低,可抬高下肢,补充血容量即可改善。2.过敏反应少见(如搔痒,皮肤发红,皮疹等)。3.极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少,但血清免疫学研究尚未证实其因果关系。。

【禁 忌】1.主动脉狭部狭窄或动静脉分流患者(血流动力学无效的透析分流除外)。2.哺乳期妇女。

【注意事项】1.如果联合其他降压药使用亚宁定前,应间隔一定的时间,必要时调整本药的剂量。2.血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏。治疗期限一般不超过7天。3.对亚宁定过敏有皮肤搔痒、潮红,有皮疹应停药。4.开车或操纵机器者应谨慎,可能影响其驾驶或操纵能力。5.逾量可致低血压,可抬高下肢及增加血容量,必要时加升压药。6.老年人及肝功能受损者可增强亚宁定作用,应予注意。

【贮 藏】25℃以下存放。

【包 装】25mg 5ml*支

【有 效 期】2年

【批准文号】国药准字号 H20160363

【生产厂家】奥地利Takeda Austria GmbH


盐酸乌拉地尔注射液(亚宁定)包装主图

盐酸乌拉地尔注射液(亚宁定)包装主图

说明书
药品名称盐酸乌拉地尔注射液(亚宁定)
通用名称盐酸乌拉地尔注射液
商品名/品牌盐酸乌拉地尔注射液/亚宁定
主要成份盐酸乌拉地尔。
功效与作用1.高血压危象(如血压急聚升高)。2.重度和极重度高血压。3.难治性高血压。4.控制围手术期高血压。
用法用量乌拉地尔针剂应静脉注射或静脉点滴,病人须取卧位。单次和重复静脉注射及长时间静脉点滴均可。亦可在静脉注射后持续静脉点滴。静脉注射缓慢静注10~50mg乌拉地尔针剂,监测血压变化,降压效果应在5分钟内即可显示。若效果不够满意,可重复用药。持续静脉点滴或使用输液泵亚宁定在静脉注射后,为了维持其降压效果,可持续静脉点滴,液体按下述方法配制:通常将250mg乌拉地尔加入到合适的液体中,如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖加生理盐水中。如使用输液泵维持剂量,可加入20ml注射液(相当于100mg乌拉地尔),再用上述液体稀释到50ml。静脉输液的药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。输入速度根据病人的血压酌情调整。推荐初始速度为每分钟2mg,维持速度为每小时9mg。(若将250mg乌拉地尔溶解在500ml液体中,则1mg乌拉地尔相当于44滴或2.2ml输入液)。静脉点滴或用输液泵输入应当在静脉注射后使用,以维持血压稳定。血压下降的程度由前15分钟内输入的药物剂量决定,然后用低剂量维持。
贮藏25℃以下存放。
包装25mg 5ml*支
有效期2年
批准文号国药准字号 H20160363
生产企业奥地利Takeda Austria GmbH
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。