盐酸罗匹尼罗片有怎样的药代动力学?

内容要点

盐酸罗匹尼罗片是由4-[2-(二正丙基氨基)-乙基]-1, 3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐组成的。用于自发性帕金森氏病的治疗。那么,盐酸罗匹尼罗片有怎样的药代动力学?

盐酸罗匹尼罗片为类白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色至类白色。

药代动力学:罗匹尼罗口服吸收迅速,口服后1-2小时达峰。临床试验显示,标记后的罗匹尼罗88%可出现在尿中,其的绝对生物利用度为55%。相对生物利用度为85%。进食对罗匹尼罗的进一步吸收无影响,但Tmax升高为 2.5小时。患者经口给予罗匹尼罗的清除率为47 L/hr,消除半衰期约为 6 小时。罗匹尼罗进一步在肝脏代谢为非活性物质。罗匹尼罗在治疗剂量1 mg- 8 mg,每天三次范围内 ,表现为线性代谢动力学,服药2天后达到稳态。

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