氟康唑胶囊对肝脏肾的危害(氟康唑对肝脏影响大吗)

氟康唑分散片的主要成分为氟康唑,用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗。那么,氟康唑分散片的肝毒性是怎样呢?

氟康唑分散片能够很好地渗透到各种体液中。氟康唑分散片在唾液和痰液中的浓度与血浆浓度相近。在真菌性脑膜炎患者的脑脊液中,氟康唑分散片浓度约为同时间血浆浓度的80%。氟康唑分散片在皮肤角质层、表皮真皮层和分泌的汗液中可达到高浓度,甚至超过其血清浓度。氟康唑分散片可在角质层中蓄积。

氟康唑分散片50mg,每日一次,连服12天后,其浓度为73μg/g,停药7天后,其浓度仍为5.8μg/g。氟康唑分散片150mg,每周一次,用药第7天,氟康唑分散片的药物在角质层中的浓度为23.4μg/g,第二次服药7天后,药物浓度仍达7.1μg/g。氟康唑分散片150mg,每周一次,连用4个月后,氟康唑分散片在正常人和患者指甲的浓度分别为4.05μg/g和1.8μg/g;并且在治疗结束6个月后仍能在指甲中检测到氟康唑。

氟康唑分散片的肝毒性:治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。

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