多吉美是第一个口服的多激脢抑制剂（multi-kinase inhibitor），作用目标为癌细胞及
肿瘤血管上的丝氨酸/酥胺酸（serine/threonine）以及结合器酪氨酸（receptor tyrosine）激脢。临床显示，多吉美作用的两种激脢会影响
肿瘤细胞增生及血管生成，而此两种行为为
肿瘤生长时所不可或缺的。这些激脢包括 RAF激脢、血管内皮生长因子结合器2和3（ VEGFR-2、VEGFR-3）、血小板衍生生长因子结合器贝它（PDGFR-β）、KIT、FLT-3和RET。
研究应用多吉美治疗原发性
肾癌患者疗效佳，多吉美能够有效抑制肿瘤生长 ,缩小肿瘤体积 ,控制病情发展 ,改善原发性
肾癌患者的生活质量、 延长患者生存时间。
关键临床试验TAARGETs试验，多吉美实验组客观有效率10%，多吉美临床获益率达84%，其PFS较对照组延长1倍，并且多吉美能明显改善生活质量。
后来有关多吉美研究表明也显示，对于不同人种、不同地域和不同情况的晚期
肝癌患者，多吉美治疗均显示出明显的临床获益率。
多吉美是 FDA和SFDA批准的第一个用于晚期
肾癌的靶向药物，多吉美在治疗不能手术的晚期肾癌疗效是具有一定保证的。
2005年底，第一个被美国FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）的靶向药物--多吉美（[url]http://www.fuguantang.com/goods/1993.html[/url]）成为业界广泛关注的研究成果。临床试验证明多吉美能有效治疗有效治疗肾癌、
肝癌、
肺癌、黑色素瘤等疾病并具有较好的安全性和有效性，它与其他药物联用显示了良好的耐受性和治疗前景。