《柳叶刀》认识到，雾化吸入新冠肺炎疫苗在中国的临床试验结果未来可以推广使用。

近日，由军事医学科学院与陈伟院士合作研发的用于雾化吸入的腺病毒载体重组新冠肺炎疫苗，在国际著名学术期刊《柳叶刀传染病》上发表了临床研究数据，这也是全球首个发表的新冠肺炎疫苗黏膜免疫临床试验结果。

结果表明，雾化吸入接种安全，肌肉注射后无局部不良反应。雾化只需1/5剂量的肌肉注射，细胞免疫反应水平可相当于1剂肌肉注射。肌肉注射后，雾化吸入强化免疫可产生高水平的中和抗体。

央视记者苏洲独家走访军事医学研究院某研究所后发现，科研人员将疫苗放入雾化器后，公众无需注射接种，只需吸入即可，可获得黏膜免疫、细胞免疫、体液免疫三重保护，从而更安全、更便捷地在病毒入侵部位预防感染、阻断传播，保护自己和他人。

与目前批准上市的肌内疫苗相比，雾化疫苗与肌内疫苗的区别在于接种时采用雾化疫苗，疫苗的配方、包装形式和生产设施与肌内疫苗完全一致。同时雾化吸入可显著提高已接种人群的多重免疫效果，抵抗新冠肺炎变异，适合大规模推广使用。

军事医学科学院研究员侯丽华说:首先，疫苗不需要注射，只需要吸入即可。比如不会出现手臂疼痛、肿胀等不良反应，可以提高人们接种疫苗的意愿。其次，雾化吸入疫苗的剂量很低，相当于大大增加了疫苗的产量。第三，这一款不需要注射器，可以有效解决医疗废物处理的尖锐物品。

据了解，该临床试验于2020年9月在武汉启动，研究由武汉大学军事医学研究院和中南医院共同主持。二期临床试验正在有序推进。接下来，研究人员将继续与时间赛跑，积极申请紧急使用疫苗。