盐酸文拉法辛缓释胶囊的药理毒理是什么？

盐酸文拉法辛缓释胶囊(怡诺思)是一种全新的抗抑郁药。主要成分为盐酸文拉法辛，适用于各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症，及广泛性焦虑症。

那么，盐酸文拉法辛缓释胶囊的药理毒理是什么？

药理是研究对人体的作用和机理，毒理是对人体毒性理论！下面，小编为您介绍盐酸文拉法辛缓释胶囊的药理毒理：

1.药效学：文拉法辛的抗抑郁作用机制被认为与其增强中枢神经系统（CNS）神经递质的活性有关，临床前研究表明文拉法辛及其主要活性代谢产物O-去甲基文拉法辛（ODV）是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂，并且对多巴胺的再摄取亦有轻微的抑制作用。文拉法辛和ODV对乙酰胆碱毒蕈碱样受体、H1-组胺受体、α1-肾上腺素能受体无明显活性。而以上受体可能与其它精神活性药物的各种不良反应（如抗胆碱能、镇静作用和心血管不良反应）有关。文拉法辛和ODV对单胺氧化酶（MAO）的活性无抑制作用。

2.致癌、致突变和对生殖能力的影响致癌：每天给小鼠灌胃达120mg/kg的文拉法辛连续18个月，该剂量为用于人类最大推荐剂量的1.7倍。每天给大鼠喂食达到120mg/kg的文拉法辛连续24个月,当剂量达到120mg/kg时，发现大鼠的血药浓度高于服用最大推荐剂量患者浓度的1倍（雄性）和6倍（雌性）。大鼠的文拉法辛代谢产物的血药浓度水平低于服用最大推荐剂量的患者。未见小鼠和大鼠中肿瘤的发生增加。致突变：文拉法辛和ODV通过Ames可逆突变分析和鼠卵细胞基因突变的分析，未见药物有致突变的作用。通过鼠的染色体分析，也未见药物引起染色体的断裂，但在大鼠骨髓细胞中可见染色体异常。

3.生殖能力损害：在一项雌雄性大鼠被暴露于文拉法辛主要代谢产物（ODV）的研究中，观察到生育力下降，这一ODV暴露量约是人用剂量225mg/天的2至3倍。尚未知道这一发现与人类的相关性。

粤迅康网不只是卖药，粤迅康网打造的是集药品、医疗器械、养生保健、卫生安全等一体化的大而全的健康宝库，倡导的是大健康、大关怀、大市场。有什么关于药品的疑问，您可以到粤迅康网咨询或者拨打我们的热线电话：400-880-7133。