甲巯咪唑片的药理毒理是怎样？

甲巯咪唑片(赛治)，口服后由胃肠道迅速吸收，吸收率约70～80%，广泛分布于全身，集于甲状腺。那么，甲巯咪唑片的药理毒理是怎样？

甲巯咪唑片的药理毒理是：

抗甲状腺药物抑制甲状腺激素的合成，其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。另外，丙硫氧嘧啶在外周组织中抑制T4转变为T3。硫脲类抗甲状腺药除阻碍甲状腺激素合成外，还有轻度的免疫抑制作用。可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。这些作用可能是促使Graves病中免疫紊乱得到缓解的原因。

请于有效期36个月内使用。

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