疫苗管理法草案20日提请十三届全国人大常委会第十次会议进一步审议。
如果你生产和销售假冒伪劣疫苗，如果价值不超过100万，最高可被罚款3000万。
疫苗不同于一般药物，与公共安全直接相关。部分常委、地方和社会人士建议，加大对违法行为的处罚力度，提高违法成本。修改第二次审议稿，对生产、销售伪劣疫苗、为申请疫苗注册提供虚假数据、违反药品相关质量管理标准等违法行为提高罚款额度。
【/h/】根据第二次审议稿，生产、销售的疫苗为假药的，罚款标准为违法生产、销售的疫苗货值金额15倍至30倍的罚款；货值金额五十万元以上不满一百万元的，处以五百万元以上三千万元以下的罚款。
【/h/】第二次审议稿还完善了惩罚性赔偿规定，明确疫苗在明知存在质量问题的情况下销售或者接种，造成受种者死亡或者严重健康损害的，受种者或者其近亲属除损失外，还可以请求相应的惩罚性赔偿。
对过期疫苗说不，严格执行疫苗接种& ldquo检查三七对。
二次审议稿进一步加强疫苗接种管理，规范接种行为，明确& ldquo检查三七对。并要求将疫苗接种信息的可追溯性和可查询性写入法律草案。
& ldquo；检查三七对。，是指医疗卫生人员在实施疫苗接种前，应按照接种工作规范要求，检查受种者的健康状况和接种禁忌症，检查接种证(卡)，检查疫苗和注射器的外观、批号和有效期，检查受种者的姓名、年龄和疫苗名称、规格、剂量、接种部位和接种途径，从而使受种者、接种证(卡)与疫苗信息相吻合。
确保疫苗接种信息可追踪和查询，并要求医疗卫生人员完整、准确地记录疫苗接种情况& ldquo品种、营销许可证持有人、最小包装单位的标识信息、有效期、接种时间、实施接种的医疗卫生人员、受种者& rdquo等待信息。疫苗接种记录应至少保存五年。