吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)是针对哪种呼吸系统疾病的?有哪些不良反应吗?

 

哮喘疾病严重威胁人们的正常生活,一不小心就有可能夺走生命。但是由于哮喘病的起因是有很多方面的,例如:遗传因素、变应原、精神因素、环境污染等因素。正常情况下,医生都会根据患者的病情给您推荐适当的药物来治愈,用药毕竟关系到自己的安全,因此建议患者在用药之前还是先看看产品说明。在众多药物中,吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)还是很受患者欢迎的一种能够有效治疗哮喘病的药物,但是对于药物的相关注意事项也是需要全面掌握的,下面就由福冠堂药剂师为我们介绍一下。

吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)应该怎么贮藏?

患者们需要对吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)的包装问题要有一定的了解,药物的包装通常包括外包装和内包装,外面的包装大家能看出来,不同的生产厂家的药品包装是不一样的,该药物规格为1mg/2ml*5支/盒,可以看出这样的包装还是很科学的。吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)是一种细微颗粒混悬液,静置后有细微颗粒沉淀,振摇后成白色或类白色混悬液,应遮光,密闭保存,并且存放在儿童取不到的地方。

吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)的批准文号是多少?

吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)是经国家食品药品监督管理局批准的,国家卫生部推荐的能有效治疗各类高血压的药物,吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)安全无明显毒副作用,愈后不复发,不遗传,起效迅速,作用彻底,它的批准文号是注册证号H20090903。吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)这种药物在治疗呼吸系统这方面的效果还是很好的,备受患者信赖。

吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)的不良反应有哪些?

吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)的不良反应:全身反应:过敏反应、胸痛、疲劳、流感样症状呼吸系统:喘鸣防御机制受损:单纯疱疹、外耳感染、感染中枢和外周神经系统:发声困难、运动过度皮肤和皮肤附属器:湿疹、脓疱疹、瘙痒听力和前庭:耳痛视觉:眼部感染精神病学:厌食症、情绪不稳肌肉骨骼系统:骨折、肌痛用药部位:接触性皮炎血小板,出血和凝血:紫癜白细胞和抵抗力:颈部淋巴结病在三项开放研究中,447名接受吸人用布地奈德混悬液治疗(平均每日总剂量0.5-1mg)和223名接受传统治疗的哮喘儿童,经过1年的随访,不良事件的发生率接近。在公开发表的文献中、长期开放临床试验结果,或全球所有吸人性布地奈德制剂的上市后报告中,偶见的不良事件(<1%)包括:速发或迟发型变态反应,包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管性水肿以及支气管痉挛;肾上腺皮质机能减退和肾上腺功能亢进症状;青光眼、白内障;精神类症状,包括抑郁、攻击性反应、易激惹、焦虑和精神病;以及骨病,包括股骨头缺血性坏死和骨质疏松。布地奈德的耐受性好。大多数不良反应都很轻.且为局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并发症与剂量有关。详见内包装说明书。

吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)的药理毒理是怎样的?

吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)具有抑制呼吸道炎症反应,减轻呼吸道高反应性,缓解支气管痉挛等作用。布地奈德是一种强效糖皮质激素活性和弱盐皮质激素活性的抗炎性皮质类固醇药物。在标准体外模型及动物模型中,布地奈德与糖皮质激素受体的亲和力约为皮质醇的200倍,其局部抗炎能力约为后者的1000倍(大鼠巴豆油致耳水肿试验)。作为全身活性评价结果,布地奈德在大鼠胸腺退化试验中,经皮下给药的效能约为皮质醇的40倍,而其口服给药的效能约为后者的25倍。吸入用布地奈德混悬液的活性来自于其活性药物布地奈德。在糖皮质激素受体亲和力研究中,22R构型的活性约为其差向异构体22S构型的2倍。体外研究显示,两种构型的布地奈德之间并不相互转化。糖皮质激素在哮喘炎症中的确切作用机制尚不清楚。炎症是哮喘发病机制中的一个重要部分。糖皮质激素已被认证实对多种细胞类型(如肥大细胞、嗜酸性粒细胞、中性白细胞、巨噬细胞及淋巴细胞)和介导因子(如组胺、类花生酸类及细胞因子类)参与的过敏性或非过敏性炎症存在广泛的抑制作用。糖皮质激素对哮喘的治疗效果可能归功于其抗炎作用。在针对哮喘患者进行的一系列包括吸入驱动剂、多剂量干粉吸入剂、雾化吸入混悬剂在内的不同配方及给药系统的广泛吸入性布地奈德制剂的研究表时,局部抗炎活性与糖皮质激素全身给药治疗相比显示出了优势。这一现象可以解释为局部给药所获得的相对更高的局部抗炎作用,避免了口服吸收药物显著的肝脏首过降解效应(85%-95%)以及低效能的代谢产物。详见内包装说明书。

吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)有效期多长时间?

药物跟食品一样,是有保质期的,患者们在购买或服用吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)的时候一定要看准生产日期及有效期限,该药品的有限期是24个月,过期的药物不能买,也不能服用,当然了如果去正规药店购买,质量是不会有问题的,如福冠堂的药物都会有专人定期检查。在服药前也要注意观察,过期的药物坚决不能服用,服用过期药物很容易对身体健康构成威胁,患者们一定要对此引起高度的重视。

吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)的药代动力学

吸入用布地奈德混悬液:吸收:在4-6岁的哮喘儿童中,经雾化抛射给予吸入用布地奈德混悬液的全身绝对生物利用度(如肺+口腔)约为标示剂量的6%。对于儿童,1mg药物雾化给药约20分钟后,可以达到2.6nmol/L的血浆峰浓度。以AUC和Cmax评估,儿童和成人在吸收相同剂量的吸入用布地奈德混悬液后,全身暴露量相同。分布:在4-6岁的哮喘儿童中,布地奈德稳态血浆分布容积为3L/kg,与健康成年人相同。布地奈德血浆蛋白的结合率为85%-90%,达到或超过推荐给药剂量时,药物的血浆蛋白结合度在血药浓度1-100nmol/L范围内恒定。布地奈德几乎不与皮质类固醇结合球蛋白结合。布地奈德迅速与红细胞结合并达平衡,此过程与药物浓度无关,全血/血浆浓度比约为0.8。代谢:采用人类肝脏匀浆进行的体外研究显示,布地奈德在体内被迅速充分代谢。经细胞色素P450(CYP)同功酶3A4(CYP3A4)催化进行生物转化的两种主要代谢产物为16a-羟基泼尼松龙和6b-羟基布地奈德。这两种代谢产物的糖皮质激素活性均不及母体化合物的1%。体内和体外代谢形式没有发现区别。在人类肺脏和血清制品中所观察到的代谢性灭活作用可以忽略不计。排泄和消除:布地奈德主要经肝脏清除,代谢产物经尿液和粪便排泄。对于成年人,静脉给药后约有60%的放射标记剂量经尿液排出。在尿液中没有检测出原型药物。在4-6岁的哮喘儿童中,布地奈德雾化给药后的终末半衰期为2.3小时,全身清除率为0.5L/min,经体重差异校正后,较健康成年人约增加了50%。详见内包装说明书

福冠堂药剂师温馨提示:吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)的注意事项上文中给出了明确的介绍,患者们务必遵照医嘱按时按量服药,不要私自停药或加药,使药效达到最大值。同时在治疗期间应保持身心愉悦,怀着积极乐观的心态就医,这样才能使病情尽快好转。患者们要对自己的病情有信心,大多疾病都可通过服用药物治愈,只要患者们认真对待病情,身体很快就会恢复健康。

相关文章
    最新资讯
    热门药品