格列美脲口腔崩解片的药理作用是怎样的?

 

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题,那么,格列美脲口腔崩解片的药理作用是怎样的?

格列美脲口腔崩解片的药理作用:

格列美脲属口服磺脲类降糖药,主要通过刺激胰岛细胞释放胰岛素发挥作用,这一作用主要基于增加胰岛细胞对生理浓度葡萄糖的反应性。此外,格列美脲也有胰外降血糖作用。

胰岛素释放:格列美脲和其他磺脲类药物一样,通过关闭胰岛细胞膜ATP敏感钾离子通道而调节胰岛素的分泌。格列美脲关闭钾离子通道诱发细胞膜去极化,开放钙离子通道导致钙离子内流,促进胰岛素的释放。

胰外活性:胰腺外效应为改善外周组织对胰岛素的敏感性,并减少肝脏葡萄糖的输出。

外周肌肉和脂肪组织摄取血液中的葡萄糖,格列美脲增加肌肉和脂肪细胞胞质膜葡萄糖转移分子的数量,从而刺激葡萄糖的摄取。葡萄糖摄取的增加激活糖基-磷脂酰肌醇-特异性磷脂酶C的活性,从而进一步刺激葡萄糖的代谢。

格列美脲通过增加细胞内2,6-二磷酸果糖的浓度,抑制肝脏葡萄糖的输出。

药效学特点:

健康人的最小有效口服剂量约为0.6mg。格列美脲的效果是剂量依赖的和可重复的。在服用格列美脲的情况下,激烈运动时胰岛素的分泌减少这一生理反应仍然存在。

无论餐前30分钟或者餐前即刻用药,其治疗效果均无显著差异。每日给药一次即可很好地控制糖尿病患者24小时的代谢。

虽然格列美脲的羟基代谢产物引起健康受试者血清葡萄糖的小幅度下降(具有统计学意义),但这只是药物总体效果的一小部分。

与胰岛素联合治疗:与胰岛素联合治疗的资料有限。当病人使用最大剂量的格列美脲仍不能有效地控制血糖时,可开始胰岛素的联合治疗。有两项研究证实,联合治疗可获得与胰岛素单独治疗相同的代谢控制;然而,联合治疗时需胰岛素的平均剂量更低。

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