肾细胞癌:用于晚期肾细胞癌的第一线治疗或者已接受细胞激素治疗的晚期肾细胞癌患者。软组织肉瘤:用于治疗特定子类型的晚期软组织肉瘤患者,尤其是此前已接受化疗治疗或者用于已接受其他辅助治疗但病情在一年内加深的患者;其疗效及安全性仅建立于特定肿瘤病理亚型的软组织肉瘤病
【药品名称】
通用名称:培唑帕尼片
商品名称:培唑帕尼片(维全特)
英文名;Pazopanib Tablets
【主要成份】盐酸培唑帕尼
【性 状】粉红色胶囊型薄膜衣片,一面平整,其中一面刻有凹形标志“GS JT\"
【适应症/功能主治】肾细胞癌:用于晚期肾细胞癌的第一线治疗或者已接受细胞激素治疗的晚期肾细胞癌患者。软组织肉瘤:用于治疗特定子类型的晚期软组织肉瘤患者,尤其是此前已接受化疗治疗或者用于已接受其他辅助治疗但病情在一年内加深的患者;其疗效及安全性仅建立于特定肿瘤病理亚型的软组织肉瘤病
【规格型号】200mg*30片
【用法用量】维全特治疗仅应在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。剂量,成人:
RCC和STS的治疗剂量建议在800mg一次、每天一次。剂量调整:为了控制副作用,培唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量,每次增加200mg;最大剂量不超过800mg;维全特治疗仅应在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。剂量,成人:
RCC和STS的治疗剂量建议在800mg一次、每天一次。剂量调整:为了控制副作用,培唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量,每次增加200mg;最大剂量不超过800mg;等等。
【不良反应】【禁 忌】详见说明书
【注意事项】肾功能不全
肾功能不全不太可能对培唑帕尼的药动学特性有重大影响,因为只有少量培唑帕尼及其代谢物经尿液排泄。因此,肌酐清除率超过30ml/mim的患者不需要调整剂量。但是,肌酐清除率低于30ml/mim的患者需引起注意,因为仍然欠缺培唑帕尼在该人群的用药经验。等等。
【贮 藏】30℃以下保存
【包 装】200mg*30片/瓶
【有 效 期】24个月
【批准文号】H20170062
【生产企业】Glaxo Operations UK Limited (trading as Glaxo Wellcome Operations)
药品名称 | 培唑帕尼片(维全特) |
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通用名称 | 培唑帕尼片 |
商品名/品牌 | 培唑帕尼片/维全特 |
主要成份 | 盐酸培唑帕尼 |
功效与作用 | 肾细胞癌:用于晚期肾细胞癌的第一线治疗或者已接受细胞激素治疗的晚期肾细胞癌患者。软组织肉瘤:用于治疗特定子类型的晚期软组织肉瘤患者,尤其是此前已接受化疗治疗或者用于已接受其他辅助治疗但病情在一年内加深的患者;其疗效及安全性仅建立于特定肿瘤病理亚型的软组织肉瘤病 |
用法用量 | 维全特治疗仅应在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。剂量,成人: RCC和STS的治疗剂量建议在800mg一次、每天一次。剂量调整:为了控制副作用,培唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量,每次增加200mg;最大剂量不超过800mg;维全特治疗仅应在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。剂量,成人: RCC和STS的治疗剂量建议在800mg一次、每天一次。剂量调整:为了控制副作用,培唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量,每次增加200mg;最大剂量不超过800mg;等等。 |
副作用 | 详见说明书 |
禁忌 | 详见说明书 |
注意事项 | 肾功能不全不太可能对培唑帕尼的药动学特性有重大影响,因为只有少量培唑帕尼及其代谢物经尿液排泄。因此,肌酐清除率超过30ml/mim的患者不需要调整剂量。但是,肌酐清除率低于30ml/mim的患者需引起注意,因为仍然欠缺培唑帕尼在该人群的用药经验。等等。 |
贮藏 | 30℃以下保存 |
包装 | 200mg*30片 |
有效期 | 24个月 |
批准文号 | H20170062 |
生产企业 | Glaxo Operations UK Limited (trading as Glaxo Wellcome Operations) |