12年老店
药店发货
药监认证
参考市场价:¥132.00咨询客服,获取最新价格
名 称:阿戈美拉汀片
品 牌:阿美宁
规 格:25mg*14片/盒
价 格:¥132.00
批准文号:国药准字H20143375
厂家:江苏豪森药业股份有限公司

阿戈美拉汀片(阿美宁)

RX

治疗成人抑郁症。 本品适用于成人。

规格含量
25mg*14片/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20143375 (国家药品监督管理局)
生产厂家
江苏豪森药业股份有限公司
服务承诺
  • 12年老店
  • 开箱验货
  • 隐私包装
  • 百度认证
  • 多仓发货
  • 满额包邮
发货时间
当天15:00前下单,最快当天发货
全部规格
图文详情


【药品名称】

通用名称:阿戈美拉汀片

商品名称:阿戈美拉汀片(阿美宁)

【主要成份】 本品主要成份为阿戈美拉汀。

【性 状】 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】 治疗成人抑郁症。 本品适用于成人。

【规格型号】25mg*14片。

【用法用量】给药剂量 推荐剂量为25 mg,每日一次,睡前口服。 如果治疗两周后症状没有改善,可增加剂量至50 mg每日一次,即每次两片,睡前服用。 增加剂量前需权衡这可能会导致转氨酶升高的风险增大。应结合个体化的患者获益/风险以决定是否增加剂量到50 mg,并严格监测肝功能。 所有患者均应在起始治疗时检查肝功能并在治疗3周、6周(急性期治疗结束时)、12周和24周(维持治疗结束时)定期复查。此后可根据临床需要进行检查(参见【注意事项】)。 当剂量增加时,应按照与起始治疗相同的频率再次进行肝功能检查。 治疗周期 抑郁症患者应给予足够的治疗周期(至少6个月),以确保症状完全消失。 停药 停药时不需逐步递减剂量。 给药方法 口服。 本品可与食物同服或空腹服用。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】对活性成份或任何辅料过敏的患者禁用。 乙肝病毒携带者/患者、丙肝病毒携带者/患者、肝功能损害患者或转氨酶升高超过正常上限者禁用(参见【用法用量】和【注意事项】)。 本品禁止与强效CYP1A2抑制剂(如氟伏沙明,环丙沙星)合用(参见【药物相互作用】)。

【注意事项】

(肝功能的监测: 在上市后使用中报道了肝损伤病例,包括肝功能衰竭(少数几例存在肝脏危险因素的患者报告了死亡或肝移植)、肝酶高于正常上限值的10倍、肝炎和黄疸(参见【不良反应】)。多见于治疗开始的头几个月。肝损害的模式主要是肝细胞的损伤。在停用本品后,这些患者的血清转氨酶水平通常会恢复正常。所有患者在治疗开始时都应检查肝功能并在治疗3周、6周(急性期治疗结束时)、12周和24周(维持治疗结束时)定期复查,此后可根据临床需要进行检查。增加剂量时,应按照与起始治疗相同的频率再次进行肝功能检查(参见【用法用量】)。对于血清转氨酶升高的患者,应在48小时内重复检查其肝功能。如果患者血清转氨酶升高超过了正常上限值,应停止治疗并定期进行肝功能检查直至血清转氨酶恢复正常。 如果出现任何提示有肝损伤的症状或体征(如尿色深、大便颜色浅,皮肤/巩膜黄染,右上腹痛以及新近出现的持续性的原因不明的疲乏)时,应立即停用阿戈美拉汀。 有肝损伤危险因素的患者应慎用本品,如肥胖/超重/非酒精性脂肪肝、糖尿病、过量饮酒、或正在服用可能引起肝损害的药物等。 儿童和青少年患者用药: 阿戈美拉汀在18岁以下抑郁患者的疗效和安全性尚未建立,因此不推荐本品用于18岁以下抑郁症患者的治疗。在儿童和青少年进行的临床试验中,与安慰剂组相比,接受其他抗抑郁药治疗者出现自杀相关行为(自杀企图和自杀念头)、敌意(主要表现为攻击、对立行为和易怒)的发生率更高(参见【儿童用药】)。 老年用药: 阿戈美拉汀在≥75岁患者中的疗效尚未建立。因此,该年龄组患者不应使用阿戈美拉汀(见【老年用药】和【临床试验】)。 伴有痴呆的老年患者用药: 本品用于治疗伴有痴呆的老年抑郁症患者的疗效和安全性尚未得到证实,因此本品不应用于治疗伴有痴呆的老年抑郁症患者。 双相情感障碍/躁狂/轻躁狂: 阿戈美拉汀应慎用于有双相情感障碍、躁狂或轻躁狂发作史的患者。当患者出现了躁狂症状时,应该停止使用本品(参见【不良反应】)。 自杀/自杀念头: 抑郁症本身会导致自杀念头、自伤和自杀行为(自杀相关事件)的风险增加。这种风险持续存在直至患者明显缓解。由于治疗最初几周或更长的时间内可能都没有改善,此时应对患者进行密切监测直至症状缓解。通常的临床经验是在患者康复期早期自杀风险会有所升高。 发生过自杀相关事件的患者或在治疗前即有严重自杀意念的患者是出现自杀念头或企图的高风险人群,治疗期间应密切监测。一项针对成人患者精神疾病的安慰剂对照的抗抑郁药临床研究的荟萃分析结果显示,与安慰剂相比,25岁以下患者在接受抗抑郁药治疗后自杀行为的风险增高。 治疗过程中,特别是在治疗早期及改变剂量后应对患者进行严密观察,尤其是自杀风险高的患者。应当告诫患者(以及患者的看护人),如果患者出现任何症状恶化、自杀行为或念头,以及行为的异常改变,应当立即寻求医疗帮助和指导。 与CYP1A2抑制剂联合使用(参见【禁忌】和【药物相互作用】) 本品与中度CYP1A2抑制剂(如:普萘洛尔、格帕沙星、依诺沙星)联用时会增加阿戈美拉汀的暴露量,处方时需谨慎。 乳糖耐受不良患者: 本品含有乳糖。有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡葡糖半乳糖吸收不良的患者不应使用本品。 对驾驶和机械操作能力的影响: 没有进行本品对驾驶和机械操作能力影响的研究。 但考虑到头晕和嗜睡是阿戈美拉汀常见的不良反应,患者应注意对驾驶和操作机械能力的可能影响。

【贮 藏】密封保存。

【包 装】25mg*14片。

【有 效 期】24个月。

【批准文号】 国药准字H20143375

【生产企业】 江苏豪森药业股份有限公司









 

阿戈美拉汀片(阿美宁)包装主图

阿戈美拉汀片(阿美宁)包装主图

阿戈美拉汀片(阿美宁)包装主图

说明书
药品名称阿戈美拉汀片(阿美宁)
通用名称阿戈美拉汀片
商品名/品牌阿戈美拉汀片/阿美宁
主要成份本品主要成份为阿戈美拉汀。
功效与作用治疗成人抑郁症。 本品适用于成人。
用法用量给药剂量 推荐剂量为25 mg,每日一次,睡前口服。 如果治疗两周后症状没有改善,可增加剂量至50 mg每日一次,即每次两片,睡前服用。 增加剂量前需权衡这可能会导致转氨酶升高的风险增大。应结合个体化的患者获益/风险以决定是否增加剂量到50 mg,并严格监测肝功能。 所有患者均应在起始治疗时检查肝功能并在治疗3周、6周(急性期治疗结束时)、12周和24周(维持治疗结束时)定期复查。此后可根据临床需要进行检查(参见【注意事项】)。 当剂量增加时,应按照与起始治疗相同的频率再次进行肝功能检查。 治疗周期 抑郁症患者应给予足够的治疗周期(至少6个月),以确保症状完全消失。 停药 停药时不需逐步递减剂量。 给药方法 口服。 本品可与食物同服或空腹服用。
副作用尚不明确。
禁忌对活性成份或任何辅料过敏的患者禁用。 乙肝病毒携带者/患者、丙肝病毒携带者/患者、肝功能损害患者或转氨酶升高超过正常上限者禁用(参见【用法用量】和【注意事项】)。 本品禁止与强效CYP1A2抑制剂(如氟伏沙明,环丙沙星)合用(参见【药物相互作用】)。
注意事项)。 当剂量增加时,应按照与起始治疗相同的频率再次进行肝功能检查。 治疗周期 抑郁症患者应给予足够的治疗周期(至少6个月),以确保症状完全消失。 停药 停药时不需逐步递减剂量。 给药方法 口服。 本品可与食物同服或空腹服用。
相互作用)。
贮藏密封保存。
包装25mg*14片。
有效期24个月。
批准文号国药准字H20143375
生产企业江苏豪森药业股份有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。