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名 称:帕利哌酮缓释片
品 牌:芮达
规 格:6mg*7片/盒
价 格:¥359.00
批准文号:国药准字J20170011
厂家:西安杨森制药公司

帕利哌酮缓释片(芮达)

RX

帕利哌酮缓解释片适用于精神分裂症急性期的治疗。

规格含量
6mg*7片/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字J20170011 (国家药品监督管理局)
生产厂家
西安杨森制药公司
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【商品名】芮达

【通用名】帕利哌酮缓释片

【汉语拼音】pailipaitong huanshi pian

【英文名】pailperidone extended-release tablets

【成份】帕利哌酮

【性状】本品为白色薄膜衣片,或浅褐色薄膜衣片,或粉红色薄膜衣片。

【适应症】帕利哌酮缓解释片适用于精神分裂症急性期的治疗。

【规格】6mg/片

【用法用量】帕利哌酮推荐剂量为6mg,一日一次,早上服用,超始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6mg以上剂量是否具有其他益处,但一般的趋势是较高剂量具有较大的疗效。但必须权衡,因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此,某些患者可能从最高12mg/天的较高剂量中获益,而某些患者服用3mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6mg/天以上,而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时,推荐采用每次3mg/天的增量增加,推荐的最大剂量是12mg/天。

【不良反应】1.会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率

2.脑血管不良反应,包括中风,痴呆相关性粗神症老年患者

3.抗精神病药恶性综合征

4.QT间期延长

5.迟发性运动障碍

6.高血糖和糖尿病

7.高催乳素血症

8.胃肠梗阻的可能性

9.体位性低血压和晕厥

10.可能的认知和运动功能障碍

11.癫痫

12.吞咽困难

13.自杀

14.阴茎异常勃性

15.血栓性血小板减速少性紫癜

16.体温调节功能破坏

17.止吐作用

18.帕金森症或存在路易氏小体性痴呆患者的敏感性增高

19.影响代谢或血液动力学反应的疾病或病症

【禁忌症】已经在接受利培酮和帕利哌酮治疗的患者中观察到了超敏反应,包括过敏反应和血管性水肿。其中帕利哌酮属于利培酮的代谢产物,因此禁忌用于已知对帕利哌酮、利培酮或帕利哌酮中的任何成分过敏的患者中。

【药理毒理】帕利哌酮是利醅酮的主要代谢产物。与其他抗精神分裂症药物一样,帕利哌酮的作用机制尚不清楚,但目前认为是通过对中枢多巴胺2(D2)受体和5-羟色胺2(5HT2A)受体拮抗联合介导的。帕利哌酮也是α1和α2肾上腺素能受体以及H1组胺受体的拮抗剂,这可能是该药物某些其他作用的原因。帕利哌酮与胆碱能毒蕈碱受体或β1-和β2-肾上腺受体无亲和力。在体外,(+)-和(-)-帕利哌酮对映体的药理学作用是相似的。

【注意事项】会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率

与安慰剂相比,使用非典型性抗精神病药物治疗的痴呆相关性精神病老年患者的死亡危险性会增高,帕利哌酮未批准用于治疗痴呆相关性精神病。

【药代动力学】

【贮藏】遮光,密封保存。

【有效期】两年

【批准文号】国药准字J20170011

【生产企业】西安杨森制药公司


帕利哌酮缓释片(芮达)包装主图

帕利哌酮缓释片(芮达)包装主图

帕利哌酮缓释片(芮达)包装主图

说明书
药品名称帕利哌酮缓释片(芮达)
通用名称帕利哌酮缓释片
商品名/品牌帕利哌酮缓释片/芮达
主要成份帕利哌酮
功效与作用帕利哌酮缓解释片适用于精神分裂症急性期的治疗。
用法用量帕利哌酮推荐剂量为6mg,一日一次,早上服用,超始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6mg以上剂量是否具有其他益处,但一般的趋势是较高剂量具有较大的疗效。但必须权衡,因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此,某些患者可能从最高12mg/天的较高剂量中获益,而某些患者服用3mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6mg/天以上,而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时,推荐采用每次3mg/天的增量增加,推荐的最大剂量是12mg/天。
副作用1.会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率
注意事项会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率
贮藏遮光,密封保存。
包装6mg*7片/盒
有效期两年
批准文号国药准字J20170011
生产企业西安杨森制药公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。