利培酮口服液(维思通)

【商品名】维思通口服液

【通用名】利培酮口服液

【汉语拼音】lipeitongkoufuye

【英文名】Risperidone Oral Solution

【成份】利培酮

【性状】本品为无色的澄明液体

【适应症】1． 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（ 如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（ 如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。

2．可减轻与精神分裂症有关的情感症状（ 如： 抑郁、负罪感、焦虑）。

【规格】30ml:30mg/瓶　

【用法用量】由使用其它抗精神病药改用本品者： 开始使用时， 应渐停原先使用的抗精神病药。若患者原来使用的是抗精神病药的长效注射剂，则在原定下一次注射时开始使用本品替换该药治疗。对已用的抗帕金森氏症药是否需要继续使用则应定期地进行再评定。

口服：

成人： 每日1 次或每日2 次。起始剂量1 mg， 在1 周左右的时间内逐渐将剂量加大到每日2－4 mg， 第2 周内可逐渐加量到每日4－6 mg。此后， 可维持此剂量不变， 或根据个人情况进一步调整。一般情况下， 最适剂量为每日2－6mg。每日剂量一般不超过10 mg。

肾病和肝病患者：建议起始剂量为一次0.5mg、一日2 次。根据个体需要，剂量可逐渐加大到一次1－2 mg、一日2 次。在获得更多的经验前， 此类患者加量过程中应慎重。

临床用药，请遵医嘱。

【不良反应】1. 广泛的临床使用经验（包括长疗程应用）显示，本品耐受性良好。在许多病例中，很难将其不良事件与基础疾病的症状相区别。在本品的使用中观察到的不良事件如下：常见不良反应是：失眠、焦虑、激越、头痛。儿童与青少年镇静反应多于成人，但均为轻度及一过性的。

2. 较少见的不良反应有： 嗜睡、疲劳、头晕、注意力下降， 便秘、消化不良、恶心/ 呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。

3. 与其它典型抗精神病药物相比，本品较少引起锥体外系症状。但在一些病例中也出现过以下锥体外系症状， 如：震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。上述症状通常较轻，通过降低剂量或给予抗帕金森氏症的药物可消除。

4. 偶尔可见（ 体位性） 低血压、（ 反射性） 心动过速或高血压的症状。

5. 和传统精神抑制药一样，在精神病患者中偶有下述报告：由于烦渴或抗利尿激素分泌失调综合征（SIADH） 引起的水中毒、运动迟缓、精神抑制药恶性症状群、体温失调和抽搐。

6. 会引起与剂量相关的血浆催乳素水平的增加， 其相关症状为： 溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。也曾观察到体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象。

7. 偶见迟发性运动障碍、恶性症状群、体温失调以及癫痫发作。

8. 有轻度中性粒细胞和/ 或血小板计数下降的个例报告。

9. 曾有脑血管意外的报告。

10. 罕见高血糖及糖尿病患者病情加重的报告。

【禁忌症】已知对利培酮口服液或本品中任何成份过敏的患者禁用。

【药理毒理】本品为苯并异噁唑衍生物， 是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5－ 羟色胺能的5－HT2 受体和多巴胺能的D2 受体有很高的亲和力。利培酮也能与á1－ 肾上腺素能受体结合， 并且以较低的亲和力与H1－ 组胺能受体和á2－ 肾上腺素能受体结合。利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮是强有力的多巴胺D2 拮抗剂， 可以改善精神分裂症的阳性症状， 但它引起的运动功能抑制以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5－ 羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能， 并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。

【注意事项】1. 由于本品具有á 受体阻断活性， 因此尤其是在递增给药初期时可能会发生（ 体位性） 低血压。对于已知患有心血管疾病的患者(如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、血容量降低或脑血管疾病) 应慎用本品，剂量应按推荐剂量逐渐增加（见用法用量），如发生血压过低现象，应考虑减少剂量。

2. 同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似， 本品也可引起迟发性运动障碍， 其特征为有节律的非自主运动， 主要见于舌及面部。有报道表明，锥体外系症状的发生是迟发性运动障碍发展的风险因素，而本品与其它典型抗精神病药物相比，较少引起锥体外系症状，因此与该类药物相比本品引发迟发性运动障碍发生的风险较低。如果出现迟发性运动障碍的症状，应考虑停止服用所有的抗精神病药。

3. 已有报道指出， 服用典型的抗精神病药会出现恶性症状群， 其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括本品在内的所有抗精神病药物。

4. 对于老年患者、肝病患者、肾病患者或痴呆患者推荐的特殊剂量，参见[用法用量]部分或遵医嘱。

5. 患有帕金森氏病的患者应慎用本品， 因为在理论上该药会引起此病的恶化。

6. 典型的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值， 故癫痫患者应慎用本品。

7. 服用本品的患者应避免进食过多， 以免体重增加。

8. 本品对需要警觉性的活动有所影响。因此，在了解到患者对该药的敏感性前， 建议患者不应驾驶汽车或操作机器。

【药代动力学】利培酮经口服后可被完全吸收， 并在1－2 小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响。在体内，利培酮经P450 IID6 代谢成9－ 羟基利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用。利培酮与9－羟基利培酮共同构成本品抗精神病的有效成份，利培酮在体内的另外一个代谢途径为N-脱羟作用。本品在体内可迅速分布，分布容积为1－2 L／kg，在血浆中，利培酮与白蛋白及á1 酸糖蛋白相结合， 利培酮的血浆蛋白结合率为88％， 9－ 羟基利培酮的血浆蛋白结合率为77％。利培酮的消除半衰期为3 小时左右， 9－ 羟基利培酮及其它活性代谢物的消除半衰期均为24 小时。大多数病人在1 天内达到利培酮的稳态，经过4～5 天达到9－ 羟基利培酮的稳态。在治疗剂量范围内，利培酮的血药浓度与给药剂量成正比。用药一周后，70％的药物经尿液排泄， 14％ 的药物经粪便排泄， 经尿排泄的部分中，35～45％为利培酮和9－ 羟基利培酮， 其余为非活性代谢物。一项单剂量研究显示，老年患者和肾功能不全患者的利培酮血浆浓度较高， 清除速度较慢；利培酮血浆浓度在肝功能不全患者中正常。利培酮、9－羟基利培酮及其它活性代谢物在儿童体内的药代动力学与成人相似。

【贮藏】15～30℃ 保存，勿冷冻。

【有效期】3年

【批准文号】国药准字J20070027

【生产企业】西安杨森制药有限公司