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名 称:盐酸萘替芬溶液
品 牌:芳迪
规 格:0.1g:10ml
价 格:¥15.00
批准文号:国药准字H19980173
厂家:唐山红星药业有限责任公司

盐酸萘替芬溶液(芳迪)

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适用于敏感真菌所引起的皮肤真菌病如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病以及皮肤皱褶部的擦烂性真菌病。

规格含量
0.1g:10ml
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H19980173 (国家药品监督管理局)
生产厂家
唐山红星药业有限责任公司
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【药品名称】

通用名称:盐酸萘替芬溶液

商品名称:盐酸萘替芬溶液(芳迪)

英文名称:naftifine hydrochloride solution

【主要成份】 本品主要成份为:盐酸萘替芬。

【性 状】 本品为无色的澄清液体。

【适应症/功能主治】 适用于敏感真菌所引起的皮肤真菌病如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病以及皮肤皱褶部的擦烂性真菌病。

【规格型号】0.1g:10ml

【用法用量】外用:涂抹患处,病损表面及四周约2.5cm宽的正常皮肤均应涂敷,用量为一日1次。疗程随病种及病变部位有所不同,一般2~4周,严重者可用到8周,甲癣需用6个月。为预防复发,体征消失后可继续用药2周。

【不良反应】不良反应罕见,少数患者有局部刺激,如红斑、烧灼及干燥、瘙痒等感觉,个别患者可发生接触性皮炎,无全身不良反应。

【禁 忌】对萘替芬或特比萘芬过敏者禁用。

【注意事项】 1.本品仅供外用。2.不宜用于眼部及粘膜部位、急性炎症部位及开放性损伤部位。3.连续用药4周后如症状无改善请再到医院就诊。

【儿童用药】尚不知本品对儿童的安全性和有效性。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验资料表明外用皮肤可分布于乳汁中,故对哺乳期妇女慎用。孕妇用药资料不详。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品为一新型丙烯胺类局部抗真菌药。对皮肤真菌(毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属)有杀菌作用,对马拉色菌属、念珠菌属及其他酵母菌具有抑菌作用。对革兰阳性及阴性细菌也具有局部杀菌作用。其作用机制为抑制真菌角鲨烯、环氧化酶,干扰真菌细胞麦角固醇的生物合成,影响真菌的脂质代谢,使真菌细胞损伤和死亡而起到杀菌和抑菌作用。

【药代动力学】健康人皮肤外用后约有3%~6%的剂量被吸收。单剂量给药24小时内在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及n-去烷基化,至少可转化成三种代谢物。体内药物约有40%~60%以原形和代谢物形式排泄到尿中,其余部分经胆汁排泄到粪便中。皮肤外用萘替芬的半衰期约为2~3天。

【贮 藏】密封。

【包 装】塑料瓶装,每瓶10毫升。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字h19980173

【生产企业】唐山红星药业有限责任公司

盐酸萘替芬溶液(芳迪)包装主图

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盐酸萘替芬溶液(芳迪)包装主图

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说明书
药品名称盐酸萘替芬溶液(芳迪)
通用名称盐酸萘替芬溶液
商品名/品牌盐酸萘替芬溶液/芳迪
主要成份盐酸萘替芬。
功效与作用适用于敏感真菌所引起的皮肤真菌病如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病以及皮肤皱褶部的擦烂性真菌病。
用法用量外用:涂抹患处,病损表面及四周约2.5cm宽的正常皮肤均应涂敷,用量为一日1次。疗程随病种及病变部位有所不同,一般2~4周,严重者可用到8周,甲癣需用6个月。为预防复发,体征消失后可继续用药2周。
批准文号国药准字H19980173
生产企业唐山红星药业有限责任公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。