非那雄胺片(启悦)

【药品名称】

通用名称：非那雄胺片

商品名称：非那雄胺片(启悦)

英文名称：finasteride

【主要成份】本品主要成份为非那雄胺，其化学名称为：n-（1，1-二甲基乙基）-3-氧（15α，17β）-4-氮杂雄甾-1-烯-17-酰胺。

【性 状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】

1、本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件

—降低发生急性尿潴留的危险性。

—降低需进行经尿道切除前列腺（TLRP）和前列腺切除术的危险性。

2、本品可使肥大的前列腺缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状，前列腺肥大患者适用于本品治疗。

【规格型号】1mg*28s(启悦)

【用法用量】口服，推荐剂量为每次1mg（1片），每天1次，可与或不与食物同服。一般在连续用药三个月或更长时间才能到头发生长增加、头发数目增加和/或防止继续脱发的效果。建议持续用药以取得最大疗效，停止用药后疗效可在12个月内发生逆转。

【不良反应】据文献资料：非那雄胺一般耐受性良好，不良反应通常轻微，一般不必中止治疗。在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评估。在3项为期12个月、由多个研究中心参加、安慰剂对照的双盲研究中，非那雄胺治疗的安全性和安慰剂相似。接受非那雄胺治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应中止治疗，用安慰剂的934例男性患者有2.1%因不良反应中止治疗。在这些研究中，接受非那雄胺治疗的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的不良反应：性欲减退：6.6%（非那雄胺1.8%，安慰剂1.3%）及阳痿（非那雄胺1.3%，安慰剂0.7%）。此外，接受非那雄胺治疗的男性患者有0.8%出现射精量减少，安慰剂对照组0.4%。中止非那雄胺治疗后这些不良反应消失，也有许多患者在继续用药的过程中这些不良反应自行消失。在另一项研究中检测了非那雄胺对射精量的影响，发现与安慰剂无差异。在使用非那雄胺5年的病人中，观察到的上述不良反应发生率减少（≤0.3%）。上市后报告的不良事件如下：射精异常、乳房触痛或肿大、过敏反应（包括皮疹、瘙痒、荨麻疹和口唇肿胀）和睾丸疼痛。

【禁 忌】1.对本品任何成份过敏者。2.孕妇及那个怀孕的妇女（参见孕妇部分）。3.本品不适用于妇女和儿童。

【注意事项】1.在对18岁至41岁男性进行的临床研究中，应用非那雄胺12个月后血清前列腺特异抗原（psa）从0.7ng/ml的基础水平降低约50%。2.运动员慎用。

【儿童用药】本品不适用于儿童。

【老年患者用药】尚未在老年男性患者中进行非那雄胺治疗男性秃发的临床研究。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本品禁用于孕妇及可能怀孕的妇女。因为Ⅱ型5α-还原酶抑制某些组织中睾酮向二氢睾酮的转化，所以这类抑制剂（包括非那雄胺）如用于孕妇可引起男性胎儿外生殖器畸形。2.孕妇或可能怀孕的妇女不应接触破碎的非那雄胺片剂。因为药物可能被吸收继而对男性胎儿产生危害。完整的片剂有外层包膜，以防止在正常操作中接触到药品的活性成分。3.哺乳期妇女：尚不清楚非那雄胺是否随人乳分泌。

【药物相互作用】1.临床尚未发现重要的药物相互作用。非那雄胺不影响与细胞色素p450有关的药物代谢酶系。已在男性中研究过的药物包括安替比林，地高辛，优降糖，普奈洛尔，茶碱和华法令，未发现相互作用。2.虽然尚未进行专门的相互作用研究，但在临床研究中，将1mg或大于1mg剂量的非那雄胺与血管紧张素转化酶抑制剂，对乙酰氨基酚，α受体阻断剂，苯二氮卓类，β受体阻断剂，钙通道阻滞剂，硝酸酯类，利尿剂，h2受体拮抗剂，β-羟基-β-甲基戊二酸单酰辅酶a还原酶抑制剂，前列腺素合成酶抑制剂及喹诺酮类合用，均未见重要的不良相互作用。

【药物过量】据文献报告，非那雄胺单次剂量达400mg，或多次服药，每天总量达80mg连续三个月，均未产生不良反应。非那雄胺过量时无推荐的特效治疗措施。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封。

【包 装】聚氯乙烯固体药用硬片、药品包装用铝箔装，1mg*28片/盒。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字h20040519

【生产企业】天方药业有限公司(原河南天方药业股份有限公司)