用于足癣,体癣,股癣的治疗。
【药品名称】
通用名称:利拉萘酯乳膏
商品名称:利拉萘酯乳膏(嘉益)
英文名称:Liranaftate Cream
拼音全码:LiLaNaiZhiRuGao
【主要成份】本品主要成份为利拉萘酯。
【成 份】
化学名:N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基氨基硫代甲酸-(5,6,7,8-四氢)-2-萘酯
分子式:C18H20N2O2S
分子量:328.44
【性 状】本品为白色乳膏。
【适应症/功能主治】用于足癣,体癣,股癣的治疗。
【规格型号】10g:0.2g
【用法用量】外用,每天1次涂于患处。
【不良反应】1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例(1.86%)。其中主要为接触性皮炎17例(1.06%),瘙痒4例(0.25%),发红3例(0.19%),红斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外,发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。
【禁 忌】下列患者禁用: 1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。 2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。 3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。
【注意事项】 1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时,请用大量水冲洗,并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等,应停止用药,并采取适当措施,必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【儿童用药】儿童应用本品的安全性尚不明确(无使用经验)。
【老年患者用药】由于一般老年人生理机能低下,故应慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期间应用本品的安全性尚不确定,因此妊娠或准备妊娠的妇女应权衡利弊慎用。哺乳期妇女应用本品的安全性尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询药师或医师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】遗传毒性:利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性:一般生殖毒性试验中,SD大鼠皮下给予利拉萘酯,对母体的最大无毒性反应剂量为20mg/kg,对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100mg/kg。致畸敏感期毒性试验中,皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300mg/kg,对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100mg/kg,围产期毒性试验中,皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30mg/kg。
【药代动力学】在健康成年人背部涂抹2%利拉萘酯乳膏5g,单次或连续给药7天,用气相色谱法连续测定血浆和尿液中原形药物浓度(检出限:1ng/ml),结果显示,单次和连续7天给药结果相同,即给药后336小时在血浆和尿液中均检不出原形药物。
【贮 藏】密封。
【包 装】10g/支。
【有 效 期】18 月
【批准文号】国药准字H20052552
【生产企业】天方药业有限公司
药品名称 | 利拉萘酯乳膏(嘉益) |
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通用名称 | 利拉萘酯乳膏 |
商品名/品牌 | 利拉萘酯乳膏/嘉益 |
主要成份 | 本品主要成份为利拉萘酯。 |
功效与作用 | 用于足癣,体癣,股癣的治疗。 |
用法用量 | 外用,每天1次涂于患处。 |
副作用 | 1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例(1.86%)。其中主要为接触性皮炎17例(1.06%),瘙痒4例(0.25%),发红3例(0.19%),红斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外,发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。 |
禁忌 | 下列患者禁用: 1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。 2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。 3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。 |
注意事项 | 1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时,请用大量水冲洗,并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等,应停止用药,并采取适当措施,必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 |
相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询药师或医师。 |
贮藏 | 密封。 |
包装 | 10g/支。 |
有效期 | 18 月 |
批准文号 | 国药准字H20052552 |
生产企业 | 天方药业有限公司 |