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名 称:阿法骨化醇软胶囊
品 牌:依安凡
规 格:0.25μg*30粒/盒
价 格:¥44.00
批准文号:注册证号H20130513
厂家:丹麦利奥制药有限公司
促销信息:5盒以上28元/盒,10盒以上27元/盒,15盒以上26元/盒,20盒以上25元/盒

阿法骨化醇软胶囊(依安凡)

RX
5盒以上28元/盒,10盒以上27元/盒,15盒以上26元/盒,20盒以上25元/盒

1.佝偻病和软骨病。 2.肾性骨病。 3.骨质疏松症。 4.甲状旁腺功能减退症。

规格含量
0.25μg*30粒/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
注册证号H20130513 (国家药品监督管理局)
生产厂家
丹麦利奥制药有限公司
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【药品名称】

通用名称:依安凡(阿法骨化醇软胶囊)

商品名称:依安凡(阿法骨化醇软胶囊)

英文名称:alfacalcidol soft capsules

【主要成份】 本品主要成分为:阿法骨化醇。

【性 状】 本品为软胶囊,内容淡黄色油状物。

【适应症/功能主治】 1.佝偻病和软骨病。 2.肾性骨病。 3.骨质疏松症。 4.甲状旁腺功能减退症。

【规格型号】10s

【用法用量】 1.骨质疏松症:首剂量0.5μg/天。2.其它指症:首剂量 成人:1μg/天,老年病人:0.5μg/天。体重20kg以上的儿童无肾性骨病者:1μg/天。为了防止高血钙的发生,应根据系列化指标调节阿法骨化醇的剂量。服药初期必须每周测定血钙水平,剂量可按0.25-0.5μg/天的增量逐步增加,大多数成年患者的剂量可达1-3μg/天。当剂量稳定后,每2-4周测定一次血钙。对于骨软化症患者,不能因为其血钙水平没有迅速升高而加大阿法骨化醇的用量,其它疗效指标,如血浆碱性磷酸酶水平,可作为调整剂量更有用的指标。

【不良反应】除了引起患有肾损伤的病人出现高血钙、高血磷外,尚无其它不良反应的报道(对于进行高钙血症透析的患者应考虑其透析液钙内流的可能性)。但长期大剂量服用或患有肾损伤的病人可能出现恶心、头昏、皮疹、便秘、厌食、呕吐、腹痛等高血钙征象,停药后即可恢复正常。

【禁 忌】 1.禁用于高钙血症、高磷酸盐血症(伴有甲状旁腺机能减退者除外),高镁血症。2.具有维生素d中毒症状。对本品中任何成分或已知对维生素d及类似物过敏的患者不能服用阿法骨化醇。

【注意事项】阿法骨化醇可以增加肠道钙磷吸收,所以应监测血清中的钙磷水平,尤其是对肾功能不全的患者。在服用阿法骨化醇治疗的过程中,至少每三个月进行一次血浆和尿(24小时收集)钙水平的常规检验。如果在服用期间出现高血钙或高尿钙,应迅速停药直至血钙水平恢复正常(大约需一周时间)。然后可以按末次剂量减半给药。当骨骼愈合的生化指标(如血浆中碱性磷酸酯酶水平趋向正常)时,如不适当地减少阿法迪三的用量,则可能发生高血钙症,一旦出现高血钙症就应立即中止钙的补充。

【儿童用药】慎重掌握服用量,从少量渐增,以免过量服用。

【老年患者用药】一般来说,因高龄者生理机能低下,要仔细调整服用量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药的安全性尚未确定,妊娠动物摄入过量维生素d可致胎仔畸形,故孕妇不宜服用本品。哺乳期最好避免用药,在不得已的情况下用药时停止哺乳。

【药物相互作用】 1.高血钙患者服用洋地黄制剂可能加速心律失常,所以洋地黄制剂与阿法骨化醇同时应用时必须严密监视病人的情况。2.服用巴比妥酸盐或其它酶诱导的抗惊厥药的病人,需要较大剂量的阿法骨化醇才能产生疗效。3.同时服用矿物油(长期),消胆胺,硫糖铝和抗酸铝制剂时,可能减少阿法骨化醇的吸收。4.含镁的抗酸制剂或轻泻荆与阿法骨化醇同时服用可能导致高镁血症,因而对慢性肾透析病人应谨慎使用。5.阿法骨化醇与含钙制剂及噻嗪类利尿剂同时服用时,可能会增加高血钙的危险。6.由于阿法骨化醇是一种强效的维生素d衍生物,应避免同时使用药理剂量的维叶素d及其类似物,以免产生可能的加合作用及高血钙症。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品口服后,在肝脏迅速代谢为1α,25-(oh)2d3,对钙、磷代谢和骨骼生长有重要影响,其药理作用同维生素d。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封。

【包 装】10s/盒。

【有 效 期】36 月

【批准文号】h20130514

【生产企业】leo pharma a/s

药师点评:阿法骨化醇软胶囊主要适用于治疗骨质疏松、肾性骨病、甲状旁腺功能亢进或者是由于甲状旁腺功能减退引起的佝偻病,以及其它原因导致的骨质质量下降、骨质疏松等疾病。


阿法骨化醇软胶囊怎么服用?

本品建议在医药师的指导下使用,本品的用法用量为:1.骨质疏松症:首剂量0.5μg/天。2.其它指症:首剂量成人:1μg/天,老年病人:0.5μg/天。体重20kg以上的儿童无肾性骨病者:1μg/天。为了防止高血钙的发生,应根据系列化指标调节阿法骨化醇的剂量。服药初期必须每周测定血钙水平,剂量可按0.25-0.5μg/天的增量逐步增加,大多数成年患者的剂量可达1-3μg/天。当剂量稳定后,每2-4周测定一次血钙。对于骨软化症患者,不能因为其血钙水平没有迅速升高而加大阿法骨化醇的用量,其它疗效指标,如血浆碱性磷酸酶水平,可作为调整剂量更有用的指标。


儿童可以服用阿法骨化醇软胶囊吗?

本品口服后,在肝脏迅速代谢为1α,25-(oh)2d3,对钙、磷代谢和骨骼生长有重要影响,其药理作用同维生素d。儿童使用本品需要慎重掌握服用量,从少量渐增,以免过量服用。建议在专业医药师的 指导下用药。另外需要注意阿法骨化醇可以增加肠道钙磷吸收,所以应监测血清中的钙磷水平,尤其是对肾功能不全的患者。在服用阿法骨化醇治疗的过程中,至少每三个月进行一次血浆和尿(24小时收集)钙水平的常规检验。


阿法骨化醇元胶囊的禁忌是什么?

大部分药品尤其是西药,都有一定的禁忌人群及禁忌事项,患者在服用药品之前需要仔细阅读药品的说明书里的禁忌事项等。阿法骨化醇元胶囊的禁忌是:1.禁用于高钙血症、高磷酸盐血症(伴有甲状旁腺机能减退者除外),高镁血症。2.具有维生素d中毒症状。对本品中任何成分或已知对维生素d及类似物过敏的患者不能服用阿法骨化醇。

阿法骨化醇软胶囊(依安凡)包装主图

阿法骨化醇软胶囊(依安凡)包装主图

阿法骨化醇软胶囊(依安凡)包装主图

说明书
药品名称阿法骨化醇软胶囊(依安凡)
通用名称阿法骨化醇软胶囊
商品名/品牌阿法骨化醇软胶囊/依安凡
主要成份本品主要成份为阿法骨化醇。
功效与作用1.佝偻病和软骨病。 2.肾性骨病。 3.骨质疏松症。 4.甲状旁腺功能减退症。
用法用量1.骨质疏松症:首剂量0.5μg/天。2.其它指症:首剂量 成人:1μg/天,老年病人:0.5μg/天。体重20kg以上的儿童无肾性骨病者:1μg/天。为了防止高血钙的发生,应根据系列化指标调节阿法骨化醇的剂量。服药初期必须每周测定血钙水平,剂量可按0.25-0.5μg/天的增量逐步增加,大
副作用1.严重的不良反应(频度不明)。 (1)急性肾衰:因出现过伴有血清钙上升的急性肾衰,故应定期观察血清钙值及肾功能,发现异常时,应采取停药等妥善措施。 (2)肝功能异常、黄疸:因出现过伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、AL-P值上升的肝功能异常及黄疸,故应认真观察,发现异常时,应停药并妥善处理。 2.其它不良反应(频度不明)。 (1)消化系统:食欲不振、恶心、便秘、胃痛、呕吐、腹部腹痛、胃部不适、消化不良、口内异样感、口渴等。 (2)精神神经系统:头痛、头重、失眠、焦躁、倦怠无力、眩晕、麻木、嗜睡、记忆力减退、耳鸣、听力下降、背痛、肩痛、下肢重、胸痛等。 (3)循环系统:轻度血压上升、心悸。 (4)肝脏:GOT、GPT、LDH、3-GTP上升。 (5)肾脏:BUN,肌酐值上升,(肾功能降低时)肾结石。 (6)皮肤:瘙痒、皮疹、热感。 (7)眼:结膜出血。 (8)骨:关节周围钙化(骨化形成)。 (9)其它:声哑、浮肿。
禁忌1.禁用于高钙血症、高磷酸盐血症(伴有甲状旁腺机能减退者除外),高镁血症。   2.具有维生素D中毒症状。对该品中任何成分或已知对维生素D及类似物过敏的患者不能服用阿法骨化醇。
注意事项1.为防止过量给药,使用本品时应定期测定血清钙浓度,调整剂量以不超过血清钙正常水平为限。 2.出现高钙血症,应立即停药,直至血清钙水平降低至正常值后,再减量开始服药。 3.高磷血症患者服药时,应与磷酸结合剂合用,以使血清鳞水平下降。 4.正在服用抗血凝剂、抗癫痫药、抗酸铝剂、含镁或含钙制剂、噻嗪类利尿剂、洋地黄糖甙药物的患者,请遵医嘱使用本品。
相互作用高血钙患者服用洋地黄制剂可能加速心律失常,所以洋地黄制剂与阿法骨化醇同时应用时必须严密监视病人的情况。服用巴比妥酸盐或其它酶诱导的抗惊厥药的病人,需要较大剂量的阿法骨化醇才能产生疗效。同时服用矿物油(长期),消胆胺,硫糖铝和抗酸铝制剂时,可能减少阿法骨化醇的吸收。含镁的抗酸制剂或轻泻剂与阿法骨化醇同时服用可能导致高镁血症,因而对慢性肾透析病人应谨慎使用。阿法骨化醇与含钙制剂及噻嗪类利尿剂同时服用时,可能会增加高血钙的危险。由于阿法骨化醇是一种强效的维生素D衍生物,应避免同时使用药理剂量的维生素D及其类似物。
贮藏密闭遮光,置阴凉处。
包装外套复合膜袋的铝塑包装;20s/板。
有效期24 月
批准文号注册证号H20130513
生产企业丹麦利奥制药有限公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。