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名 称:盐酸特拉唑嗪片
品 牌:高特灵
规 格:2mg*28片
价 格:¥60.00
批准文号:国药准字J20120022
厂家:上海雅培制药有限公司
促销信息:5盒起58元/盒,10盒起56元/盒

盐酸特拉唑嗪片(高特灵)

RX
5盒起58元/盒,10盒起56元/盒

1.用于治疗高血压,可单独使用或与其它抗高血压药同时使用。2.用于改善良性前列腺增生症患者的排尿症状,如:尿频、尿急、尿线变细、排尿困难、夜尿增多、排尿不尽感等。

规格含量
2mg*28片
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字J20120022 (国家药品监督管理局)
生产厂家
上海雅培制药有限公司
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【药品名称】

通用名称:盐酸特拉唑嗪片

商品名称:盐酸特拉唑嗪片(高特灵)

【主要成份】本品主要成份为:盐酸特拉唑嗪。其化学名为:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2喹唑啉基)-4-(四氢呋喃-2-甲酰基)哌嗪,单盐酸盐二水合物。

【性 状】本品为白色片。

【适应症/功能主治】1.用于治疗高血压,可单独使用或与其它抗高血压药同时使用。2.用于改善良性前列腺增生症患者的排尿症状,如:尿频、尿急、尿线变细、排尿困难、夜尿增多、排尿不尽感等。

【规格型号】2mg*28片

【用法用量】口服。

高血压患者:一日1次,首次睡前服用。开始剂量1mg,剂量逐渐增加直到出现满意疗效。常用剂量为一日1-10mg,最大剂量为一日20mg,停药后需重新开始治疗者,亦必须从1mg开始渐增剂量。

良性前列腺增生患者:一日1次,每次2mg,每晚睡前服用。

【不良反应】本品主要不良反应有:头痛、头晕、无力、心悸、恶心、体位性低血压等。这些反应通常轻微,继续治疗可自行消失,必要时可减量。

【禁 忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1.肾功能损伤患者无需改变推荐剂量;

2.加用噻嗪类利尿药或其他抗高血压药时应减少特拉唑嗪的用量,必要时应重新调整剂量。特拉唑嗪与噻嗪类利尿药或其他抗高 血压药合用时应注意防止发生低血压;

3.与其他a肾上腺素受体拮抗剂一样,建议特拉唑嗪不用于有排尿晕厥史的患者;

4.直立性低血压在良性前列腺增生患者的发生率较高血压患者高,其中老年患者较年轻患者容易发生;

5.如果用药中断数天,应当重新使用初始剂量方案进行治疗;

6.首次用药或停止用药、停药后重新给药会发生眩晕、轻度头痛或瞌睡;建议在给予初始剂量12小时内或剂量增加时应当避免从事驾驶或危险工作;

7.与其他a肾上腺素受体拮抗剂一样,特拉唑嗪也会引起眩晕。眩晕常发生在初始用药30到90分钟内,偶尔也会发生在剂量增加过 快或加用另一种抗高血压药物时。如果发生眩晕,应当将患者放置横卧姿势,在必要时采用支持疗法。虽然在昏厥前偶尔会出现, 心动过速(心率每分钟120~160次),但通常认为晕厥与过度的直立性低血压有关。当从卧位或坐位突然转向立位时可能会发生眩晕、轻度头痛甚至晕厥。出现这些症状时患者应躺下,然后在站立前稍坐片。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】药代动力学研究表明老年人使用本品时不必改变推荐剂量。使用特拉唑嗪治疗良性前列腺增生时老年患者较年轻患者易发生直立性低血压。

【孕妇及哺乳期妇女用药】怀孕妇女禁用本品,哺乳期妇女使用本品时应停止授乳。

【包 装】铝塑泡罩包装,28片/盒。

【有 效 期】36 月

【执行标准】新药转正标准49

【批准文号】国药准字J20120022

【生产企业】上海雅培制药有限公司

 

盐酸特拉唑嗪片(高特灵)包装主图

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说明书
药品名称盐酸特拉唑嗪片(高特灵)
通用名称盐酸特拉唑嗪片
商品名/品牌盐酸特拉唑嗪片/高特灵
主要成份本品主要成份为:盐酸特拉唑嗪。其化学名为:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2喹唑啉基)-4-(四氢呋喃-2-甲酰基)哌嗪,单盐酸盐二水合物。
功效与作用1.用于治疗高血压,可单独使用或与其它抗高血压药同时使用。2.用于改善良性前列腺增生症患者的排尿症状,如:尿频、尿急、尿线变细、排尿困难、夜尿增多、排尿不尽感等。
用法用量口服。
副作用本品主要不良反应有:头痛、头晕、无力、心悸、恶心、体位性低血压等。这些反应通常轻微,继续治疗可自行消失,必要时可减量。
禁忌对本品过敏者禁用。
包装铝塑泡罩包装,28片/盒。
有效期36 月
批准文号国药准字J20120022
生产企业上海雅培制药有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。