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名 称:恩地卡朋双多巴片(II)
品 牌:达灵复
规 格:100mg:25mg:200mg*30片
价 格:¥0.00
批准文号:注册证号H20120323
厂家:Orion Corporation(芬兰)

恩地卡朋双多巴片(II)(达灵复)

RX

本品用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法术能控制出现或者"剂末"运动能波动的成人帕金森病患者。

规格含量
100mg:25mg:200mg*30片
剩余效期
12个月以上
批准文号
注册证号H20120323 (国家药品监督管理局)
生产厂家
Orion Corporation(芬兰)
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【药品名称】

通用名称:恩地卡朋双多巴片(II)

商品名称:恩地卡朋双多巴片(II)(达灵复)

【成分】本品为复方制剂,其组份为恩他卡朋,左旋多巴和卡比多巴

【性状】本品为棕红色或者灰红色薄膜衣片,除去包衣后显黄色或橙黄色,并带白色斑点。

【适应症】本品用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法术能控制出现或者"剂末"运动能波动的成人帕金森病患者。

【规格】100mg:25mg:200mg*30片

【用法用量】药品在空腹或者饭后服用皆可。一片药品包含一个治疗剂量。药片应整片吞服

患者每次只服用一片本品。患者每天服用的卡比多巴低于70-100mg时,更易出现恶心盒呕吐。卡比多巴日剂量超过300mg的临床经验有限,而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg。因此,本品的最大日剂量为每天服用8片

通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱氨酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。

【不良反应】卡比多巴-左旋多巴最常报告的不良反应包括运动障碍,如舞蹈病、张力障碍盒其他不自主的运动及恶心。

【禁忌】

1.对本品的活性成分(卡比多巴、左旋多巴或恩他卡朋)或任何一种赋形剂过敏

2.单胺氧化酶(MAO)和COMT是儿茶酚胺代谢中的两种主要的酶系统。和不能与左旋多巴/卡比多巴合并使用一样,非选择性单胺氧化酶抑制剂禁止与本品一起使用。

3.窄角型青光眼

【注意事项】一般注意事项

1.与服用左旋多巴相似,长期使用本品治疗时,建议四年过去评估肝脏、造血、心血管盒肾脏功能。

2.慢性开角型青光眼患者用本品治疗时应引起注意,开始用本品前,患者眼内压应得到良好控制,并应仔细监测眼内压的变化。

【贮藏】室温(10-30度)保存。避免儿童误取。

【包装】30片/瓶

【有效期】24个月

【执行标准】进口药品注册标准JX20100114

【进口药品注册证号】H20120322、H20120323、H20120324

【生产企业】Orion Corporation(芬兰)

恩地卡朋双多巴片(II)(达灵复)包装主图

说明书
药品名称恩地卡朋双多巴片(II)(达灵复)
通用名称恩地卡朋双多巴片(II)
商品名/品牌恩地卡朋双多巴片(II)/达灵复
主要成份本品为复方制剂,其组份为恩他卡朋,左旋多巴和卡比多巴
功效与作用本品用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法术能控制出现或者"剂末"运动能波动的成人帕金森病患者。
用法用量药品在空腹或者饭后服用皆可。一片药品包含一个治疗剂量。药片应整片吞服
副作用卡比多巴-左旋多巴最常报告的不良反应包括运动障碍,如舞蹈病、张力障碍盒其他不自主的运动及恶心。
注意事项一般注意事项
贮藏室温(10-30度)保存。避免儿童误取。
包装30片/瓶
有效期24个月
批准文号注册证号H20120323
生产企业Orion Corporation(芬兰)
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。