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名 称:雌二醇地屈孕酮片复合包装 2mg
品 牌:芬吗通
规 格:2mg:2mg:10mg*28片/盒
价 格:¥138.00
批准文号:H20150345
厂家:Abbott biologicals b.v.(荷兰)

雌二醇地屈孕酮片复合包装 2mg(芬吗通)

RX

用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。

规格含量
2mg:2mg:10mg*28片/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
生产厂家
Abbott biologicals b.v.(荷兰)
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【药品名称】

通用名称:雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

商品名称:雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装 2mg (芬吗通)

【主要成份】 本品为复方制剂,其组份为, 雌二醇片含雌二醇2mg;雌二醇地屈孕酮片含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg。

【性 状】 雌二醇片:本品为砖红色薄膜衣片,除去包衣后显白色。雌二醇地屈孕酮片:本品为黄色薄膜衣片,除去包衣后显白色。

【适应症/功能主治】 用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。

【规格型号】2mg*28s

【用法用量】 每日口服1片,每28天为一个疗程.前14天,每日口服1片砖红色片(内含雌二醇2mg),后14天,每日口服1片黄色片(内含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg)。一个疗程28天结束后,应于第29天起继续开始下一个疗程。患者应按照包装上标明的次序每日口服1片。应不间断的持续服药。在起始治疗和持续治疗绝经相关症状时,应在最短疗程内使用最低有效剂量。通常治疗应从雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装1/10(雌二醇含雌二醇1mg,雌二醇地屈孕酮片含雌二醇1mg和地屈孕酮10mg)开始。根据临床疗效,剂量随后可视个体需要而调整。如与雌激素不足相关的不适未被改善时,可增加剂量而使用雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装2/10(雌二醇片含雌二醇2mg,雌二醇地屈孕酮片含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg)。或遵医嘱。

【不良反应】感染和传染病,阴道念珠菌病。(详见内包装说明书)。

【禁 忌】 1.对本品活性组分或任何复姓剂过敏。2.患有或疑似患有乳腺癌;有乳腺癌史3.已知或疑有其他激素依赖性肿瘤(如子宫内膜癌)4.原因不明的阴道出血5.未治疗的子宫内膜增生过长6.特发性静脉血栓栓塞(深静脉栓塞、肺栓塞)史;活动性静脉血栓栓塞(深静脉栓塞、肺栓塞)7.活动性或近期动脉血栓栓塞性疾病(如心绞痛、心肌梗塞)8.急性肝病或肝功能指标未能恢复正常的肝脏病史9.卟啉症10.妊娠

【注意事项】只有当绝经相关症状对生活质量有不利影响时才能开始hrt治疗。对所有病例都应进行至少每年1次的风险和收益仔细评估,并且只有在收益超过风险时才能继续使用hrt。详见内包装说明书)。

【儿童用药】不适用。

【老年患者用药】用于治疗65岁以上女性的资料尚不充足。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期不应使用本品。如在本品治疗期间出现妊娠应立即停药。(详见内包装说明书)。

【药物相互作用】诱导肝酶的药物会增加雌激素的代谢,可能降低雌激素的效果。 (详见内包装说明书)。

【药物过量】过量服药会引恶心和呕吐,没有特别的解药。应对症治疗。

【药理毒理】本品为雌激素制剂。(详见内包装说明书)。

【药代动力学】 微粉化的雌二醇经口服后,在体内易被吸收,并被广泛代谢,主要的代谢物为结合型和非结合型的雌酮和硫酸雌酮。它们本身或被转化为雌二醇后,都能表现雌激素活性。硫酸雌酮可经历肠肝循环。雌酮和雌二醇在尿中主要以葡萄苷酸形式出现。雌激素可通过乳汁分泌。地屈孕酮标记的地屈孕酮经口服后,平均有总量的63% 随尿液排出,72小时内可被完全排泄。地屈孕酮在人体内代谢完全。地屈孕酮的主要代谢物为20α-二氢地屈孕酮(dhd),它在尿中主要以葡萄糖醛酸结合物的形式存在。所有代谢产物均保持母体化合物的4,6-二烯-3-酮构型且无17α-羟化作用。这决定了地屈孕酮无雌激素和雄激素效应。地屈孕酮经口服后,血浆dhd的浓度远高于血浆中母药的浓度。dhd对地屈孕酮的auc和cmax比值分别为40和25。地屈孕酮口服后被迅速吸收,地屈孕酮和dhd的tmax值在0.5和2.5小时之间。地屈孕酮和dhd的平均终末半衰期分别为5-7小时和14-17小时。与黄体酮,地屈孕酮在尿中不以孕二醇形式排出。因此根据孕二醇的排出量仍可分析内源性黄体酮的产生。

【贮 藏】密封。

【包 装】2mg*28s/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】h20150345

【生产企业】abbott biologicals b.v.(荷兰)

雌二醇地屈孕酮片复合包装 2mg(芬吗通)包装主图

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说明书
药品名称雌二醇地屈孕酮片复合包装 2mg(芬吗通)
通用名称雌二醇地屈孕酮片复合包装 2mg
商品名/品牌雌二醇地屈孕酮片复合包装 2mg/芬吗通
主要成份雌二醇,地屈孕酮。
功效与作用用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。
用法用量每日口服1片,每28天为一个疗程.前14天,每日口服1片砖红色片(内含雌二醇2mg),后14天,每日口服1片黄色片(内含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg)。一个疗程28天结束后,应于第29天起继续开始下一个疗程。患者应按照包装上标明的次序每日口服1片。应不间断的持续服药。在起始治疗和持续治疗绝经
副作用感染和传染病 :偶见阴道念珠菌病。新生物良性,恶性和未定性者 :偶见平滑肌瘤增大。血液和淋巴系统疾病 :十分罕见溶血性贫血。精神性疾病 :偶见抑郁、性欲改变、神经质。神经性疾病 :常见头痛、偏头痛,偶见头晕,十分罕见舞蹈病。眼病 :罕见不耐受接触镜(隐形眼镜),角膜曲度变陡。心脏疾病 :十分罕见心肌梗塞。脉管性疾病 :偶见静脉血栓栓塞,十分罕见卒中。胃肠道疾病 :常见恶心,腹痛,胃肠胀气,十分罕见呕吐。肝胆疾病 :偶见胆囊疾病,罕见肝功能改变,有时伴无力或不适,黄疸和腹痛。皮肤和皮下组织疾病 :偶见过敏性皮肤反应,皮疹,风疹,瘙痒,十分罕见黄褐斑或黑斑,可能停药后持续存在,多形性红斑,结节性红斑,血管性紫癜,血管性水肿。肌肉骨骼和结缔组织疾病 :常见腿部痛性痉挛,偶见背部疼痛。生殖系统和乳房疾病 :常见乳房疼痛/胀痛,突破性出血和点滴样出血,盆腔疼痛。偶见宫颈糜烂程度改变,宫颈粘液分级改变,痛经。罕见乳房增大,经前期综合症样改变。先天性和家族性/遗传性疾病 :十分罕见卟啉症加重。全身性疾病和给药部位反应 :常见无力,偶见周围性水肿。
禁忌已知或疑有乳腺癌史 ;已知或疑有雌激素依赖性恶性肿瘤(如子宫内膜癌);原因不明的生殖道出血 ;未治疗的子宫内膜增生过长 ;既往特发性或现有静脉血栓栓塞(深静脉栓塞,肺栓塞) ;活动性或新近动脉血栓栓塞性疾病(如心绞痛,心肌梗塞);急性肝病或有肝病史者,肝功能指标未能恢复正常 ;已知对芬吗通(雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片)活性组分或任何赋形剂过敏 ;卟啉症患者,已知或可疑妊娠者(仅当适应症不仅限于绝经后女性)禁用。
注意事项只有当绝经相关症状对生活质量有不利影响时才能开始HRT治疗。对所有病例都应进行至少每年1次的风险和收益仔细评估,并且只有在收益超过风险时才能继续使用HRT。
相互作用如与已知诱导药物代谢酶,特别是P450酶的药物合用,如抗惊厥药(如苯巴比妥、卡马西平、苯妥英)和抗感染药(如利福平,利福布汀、萘维拉平、依法韦恩茨)可使雌激素代谢增加。尽管利托那韦和萘非那韦是已知的强效抑制剂,但与甾体类激素合用时却显示诱导效应。含有St.John s麦芽汁的金丝桃属植物的草药制剂可能诱导雌激素和孕激素的代谢。临床上,雌激素和孕激素代谢增加可能导致效应削弱并改变子宫出血类型。目前无已知的与地屈孕酮相互作用的药物。
贮藏密封。
包装28片/盒。
有效期24月
批准文号H20150345
生产企业Abbott biologicals b.v.(荷兰)
用药指导
    药品验真技巧
    扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
    扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
    查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。