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名 称:依西美坦片
品 牌:速莱
规 格:25mg*14片/盒
价 格:¥89.00
批准文号:国药准字H20020002
厂家:齐鲁制药有限公司

依西美坦片(速莱)

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适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。

规格含量
25mg*14片/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20020002 (国家药品监督管理局)
生产厂家
齐鲁制药有限公司
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【药品名称】

通用名称:依西美坦片

商品名称:依西美坦片(速莱)

英文名称:exemestane

【主要成份】 主要成分为依西美坦。

【成 份】

分子式:c20h24o2

分子量:296.40

【性 状】 本品为白色片或类白色或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】 适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。

【规格型号】25mg*14s(速莱)

【用法用量】一次一片(25mg),一日一次,饭后口服。轻度肝、肾功能不全者不需调整给药剂量。

【不良反应】本品的主要不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。在临床试验中,只有3%的病人由于不良反应终止治疗,主要在依西美坦治疗的前10周内,由于不良反应在后期终止治疗者不常见(0.3%)。

【禁 忌】对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用。

【注意事项】绝经前的女性一般不用依西美坦片剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用,以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。

【儿童用药】禁用。

【老年患者用药】无特别的注意事项。

【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情其咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】据文献报告,绝经的健康女性口服放射标记的依西美坦后,吸收迅速,至少42%的依西美坦在胃肠道被吸收;食用高脂肪餐后;其血浆水平上升约40%。依西美坦在各组织中广泛分布,其血浆蛋白结合率为90%。依西美坦的代谢率广泛,主要通过6-位亚甲基的氧化和17-位酮基还原进行代谢,代谢产物无活性或抑制芳香酶活性较弱,其代谢物主要从尿和粪中排泄,约各占40%左右、尿中排出的原形药物低于给药量的1%。依西美坦的平均终末半衰期为24小时。乳腺癌晚期绝经后女性的吸收较健康绝经女性快,达峰时间分别为1.2小时和2.9小时。重服给药后,乳腺癌晚期患者的平均口服清除率较健康绝经女性低45%,而循环中的水平较高;其平均auc较健康女性高约2倍。   中或重度肝肾功能不全者,单次口服依西美坦后的auc较健康志愿者高3倍。

【贮 藏】密闭,在干燥处保存。

【包 装】铝塑包装,25mg*14s/盒。

【有 效 期】24 月

【执行标准】《中国药典》2010年版第二增补本

【批准文号】国药准字h20020002

【生产企业】齐鲁制药有限公司

药师点评:适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。乳腺癌发生主要发生在导管的末端,乳腺导管的末端叫终末小叶单位,这些地方常常是一些乳腺的上皮细胞出现的恶变,逐渐的形成肿瘤,就形成了现在临床所说的乳腺癌。


依西美坦片效果怎么样?

女性服用依西美坦片后的吸收效果是比较明显的,所以有需要的患者可以放心服用。该药属于第三代芳香化酶抑制剂,选择性强,作用持久,对人体的伤害性比较少,能够作用于绝经后的女性乳腺癌,从根本上有效的阻止癌变面积扩大,有效阻止其恶化,以及慢慢治愈癌变细胞。依西美坦片治疗并不增加额外副作用,是患者治疗乳腺癌的一种选择。


依西美坦片注意事项?

本品运动员慎用。本品不适用于内分泌状态为绝经前的女性。因此,如临床允许,应进行LH、FSH和雌二醇水平的检测以确定是否处于绝经后状态。也不应与含有雌激素的药物联合使用,此类药物将影响其药理作用。有肝功能或肾功能损害的患者应慎用。


服用依西美坦片会出现什么不良反应?

本品的主要不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、疲劳、发热、浮肿、疼痛、头晕、失眠、皮疹、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。在临床试验中,只有3%的病人由于不良反应终止治疗,主要在依西美坦治疗的前10周内,由于不良反应在后期终止治疗者不常见(0.3%)。


依西美坦片(速莱)包装主图

依西美坦片(速莱)包装主图

依西美坦片(速莱)包装主图

依西美坦片(速莱)包装主图

依西美坦片(速莱)包装主图

说明书
药品名称依西美坦片(速莱)
通用名称依西美坦片
商品名/品牌依西美坦片/速莱
主要成份主要成分为依西美坦。化学名称 1,4-二烯-3,17-二酮-6-亚甲基雄烷或6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮。
功效与作用适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
用法用量一次一片(25mg),一日一次,饭后口服。轻度肝、肾功能不全者不需调整给药剂量。
副作用本品的主要不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。在临床试验中,只有3%的病人由于不良反应终止治疗,主要在依西美坦治疗的前10周内,由于不良反应在后期终止治疗者不常见(0.3%)。
禁忌对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用。
注意事项绝经前的女性一般不用依西美坦片剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用,以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。
相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情其咨询医师或药师。
贮藏密闭,在干燥处保存。
包装铝塑包装,25mg*14s/盒。
有效期24 月
批准文号国药准字H20020002
生产企业齐鲁制药有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。