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名 称:重组人粒细胞刺激因子注射液
品 牌:惠尔血
规 格:300ug*0.7ml*1瓶/盒
价 格:¥980.00
批准文号:国药准字J20180062
厂家:协和发酵麒麟(中国)制药有限公司

重组人粒细胞刺激因子注射液(惠尔血)

RX

1.促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加。 2.癌症化疗引起的中性粒细胞减少症。包括恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、胚胎细胞瘤(睾丸肿瘤、卵巢肿瘤等)、神经母细胞瘤等。 3.骨髓增生异常综合征伴发的中性粒细胞减少症。 4.再生障碍性贫血伴发的中性粒细胞减少症。 5.先天性、特发性中性粒细胞减少症

规格含量
300ug*0.7ml*1瓶/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字J20180062 (国家药品监督管理局)
生产厂家
协和发酵麒麟(中国)制药有限公司
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【药品名称】
通用名称:重组人粒细胞刺激因子注射液
商品名称:重组人粒细胞刺激因子注射液(惠尔血)
【主要成份】重组人粒细胞集落刺激因子
【性 状】本品为无色澄明液体
【适应症/功能主治】 1.促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加。 2.癌症化疗引起的中性粒细胞减少症。包括恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、胚胎细胞瘤(睾丸肿瘤、卵巢肿瘤等)、神经母细胞瘤等。 3.骨髓增生异常综合征伴发的中性粒细胞减少症。 4.再生障碍性贫血伴发的中性粒细胞减少症。 5.先天性、特发性中性粒细胞减少症
【规格型号】300ug*0.7ml*1瓶/盒
【用法用量】1.促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加 成人和儿童的推荐剂量为300mg/m2,通常自骨髓移植后次日至第5日给予静脉滴注,每日一次。详见说明书
【不良反应】 1.较常见骨痛及关节肌肉酸痛,多出现于用药后白细胞迅速上升至接近正常水平或白细胞较前明显升高的患者,如其程度为轻至中度,无需临床处理。 2.偶可出现消化道反应(食欲缺乏、恶心、呕吐
【禁 忌】对本药或其它基因重组制剂过敏者。
【注意事项】详见说明书
【贮 藏】2℃~10℃,禁冻结
【包 装】300ug*0.7ml*1瓶/盒
【有 效 期】24个月
【批准文号】国药准字J20180062
【生产企业】协和发酵麒麟(中国)制药有限公司

重组人粒细胞刺激因子注射液(惠尔血)包装主图

说明书
药品名称重组人粒细胞刺激因子注射液(惠尔血)
通用名称重组人粒细胞刺激因子注射液
商品名/品牌重组人粒细胞刺激因子注射液/惠尔血
功效与作用1.促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加。 2.癌症化疗引起的中性粒细胞减少症。包括恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、胚胎细胞瘤(睾丸肿瘤、卵巢肿瘤等)、神经母细胞瘤等。 3.骨髓增生异常综合征伴发的中性粒细胞减少症。 4.再生障碍性贫血伴发的中性粒细胞减少症。 5.先天性、特发性中性粒细胞减少症
用法用量1.促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加 成人和儿童的推荐剂量为300mg/m2,通常自骨髓移植后次日至第5日给予静脉滴注,每日一次。详见说明书
贮藏2℃~10℃,禁冻结
包装1.2ml:300ug 1支/盒
有效期24个月
批准文号国药准字J20180062
生产企业协和发酵麒麟(中国)制药有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。