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名 称:苯溴马隆片
品 牌:立加利仙
规 格:50mg*10片/盒
价 格:¥38.00
批准文号:国药准字JJ20180056
厂家:Excella GmbH(德国)(昆山龙灯瑞迪制药有限公司分装)

苯溴马隆片(立加利仙)

RX

原发性高尿酸血症,痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等。

规格含量
50mg*10片/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字JJ20180056 (国家药品监督管理局)
生产厂家
Excella GmbH(德国)(昆山龙灯瑞迪制药有限公司分装)
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【药品名称】

通用名称:苯溴马隆片

商品名称:苯溴马隆片(立加利仙)

英文名称:Benzbromarone Tablets

拼音全码:BenXiuMaLongPian(LiJiaLiXian)

【主要成份】本品主要成份为苯溴马隆。

【成 份】

化学名:3,5-二溴-4-羟苯基-2-乙基-3-苯骈呋喃基-甲酮

分子式:C17H12Br2O3

分子量:424.09

【性 状】本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】原发性高尿酸血症,痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等。

【规格型号】50mg*10片

【用法用量】成人每次口服50mg(1片),每日一次,早餐后服用。用药1~3周检查血清尿酸浓度,在后续治疗中,成人和14岁以上的年轻人每日50~100mg(1~2片),或遵医嘱。

【不良反应】有时会出现肠胃不适感,如恶心,呕吐,胃内饱胀感和腹泻等现象。
极少出现荨麻疹(风疹)。
在个别情况下还会出现眼结膜发炎(结膜灸),短时间的阳痿,变态性的局部皮肤湿疹(皮疹),头疼和尿意频增感。
在有些情况下还要观察是否加重了肝病(细胞溶解性肝炎)。这种病有一些是急性发作,比较难以控制。
据报道,服用苯溴马隆有瘙痒感,颜面发红,红斑,光过敏症,浮肿,心窝部不适感等不良反应发生。
如果出现了本品说明书中没有提及的不良反应,请立即告知您的医生或者药剂师。

【禁 忌】 1.对本品中任何成分过敏者。    2.中至重度肾功能损害者(肾小球滤过率低于20ml/min)及患有肾结石的患者。   3.孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】 1.不能在痛风急性发作期服用,因为开始治疗阶段,随着组织中尿酸溶出,有可能加重病症。 2.为了避免治疗初期痛风急性发作,建议在给药最初几天合用秋水仙碱或抗炎药。 3.治疗期间需大量饮水以增加尿量(治疗初期饮水量不得少于1.5—2升).以免在排泄的尿中由于尿酸过多导致尿酸结晶。定期测量尿液的酸碱度,为促进尿液碱化,可酌情给予碳酸氢钠或枸橼酸合剂,并注意酸碱平衡。病人尿液的pH应调节在6.5—6.8之间。 4.在开始治疗时有大量尿酸随尿排出,因此在此时的用药量要小(起始剂量)。

【儿童用药】本品对儿童用药的安全性和有效性尚未研究,故不推荐儿童使用。

【老年患者用药】老年人一般生理机能下降,所以要减量用药或遵医嘱。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.由于尚未有人类的临床经验及动物实验结果存在偏差,妊娠期的患者禁用。 2.目前尚不清楚苯溴马隆是否会进入母乳之中,哺乳期患者禁用。

【药物相互作用】苯溴马隆促进尿酸排泄作用可因水杨酸盐和苯磺唑酮而减弱。

【药物过量】现已知不会出现中毒现象。当大量服用了本品以后应该采取治疗措施,防止被体内进一步吸收,使其加速排出体外。如果超大量的服用了本品,应该立即报告医生。医生会根据中毒的程度,采取必要的措施。

【药理毒理】本品属苯骈呋喃衍生物,为促尿酸排泄药,作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸浓度。毒理研究:据报道,大鼠长期口服[50mg/kg/日(约为临床用量17倍),104周],有发生肝癌的报告。体外研究表明,本品对离体大鼠肝细胞也有促进过氧化物酶体增生的作用,但对人体干细胞却无该作用,因此有文献认为,本品诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及至人类。也有文献根据10年的治疗经验认为,本品应用于肾脏、肝脏疾病的患者是安全的,适用于肾、肝脏疾病或功能不足的患者长期应用。

【药代动力学】口服易吸收,其代谢产物为有效型,服药后24小时血中尿酸为服药前的66.5%。4~6h血药浓度达峰值。本品在肝内卤化为苯塞隆和澳苯塞隆,部分与葡萄糖醛酸结合,主要经肠道徘泄,小部分经肾排泄。

【贮 藏】遮光,密闭保存。

【包 装】铝塑包装,50mg*10s/盒。

【有 效 期】60 月

【批准文号】国药准字J20180056

【生产企业】Excella GmbH(德国)(昆山龙灯瑞迪制药有限公司分装)

苯溴马隆片(立加利仙)包装主图

苯溴马隆片(立加利仙)包装主图

说明书
药品名称苯溴马隆片(立加利仙)
通用名称苯溴马隆片
商品名/品牌苯溴马隆片/立加利仙
主要成份本品主要成份为苯溴马隆。
功效与作用原发性高尿酸血症,痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等。
用法用量成人每次口服50mg(1片),每日一次,早餐后服用。用药1~3周检查血清尿酸浓度,在后续治疗中,成人和14岁以上的年轻人每日50~100mg(1~2片),或遵医嘱。
禁忌 1.对本品中任何成分过敏者。    2.中至重度肾功能损害者(肾小球滤过率低于20ml/min)及患有肾结石的患者。   3.孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女禁用。
注意事项 1.不能在痛风急性发作期服用,因为开始治疗阶段,随着组织中尿酸溶出,有可能加重病症。 2.为了避免治疗初期痛风急性发作,建议在给药最初几天合用秋水仙碱或抗炎药。 3.治疗期间需大量饮水以增加尿量(治疗初期饮水量不得少于1.5—2升).以免在排泄的尿中由于尿酸过多导致尿酸结晶。定期测量尿液的酸碱度,为促进尿液碱化,可酌情给予碳酸氢钠或枸橼酸合剂,并注意酸碱平衡。病人尿液的pH应调节在6.5—6.8之间。 4.在开始治疗时有大量尿酸随尿排出,因此在此时的用药量要小(起始剂量)。
相互作用苯溴马隆促进尿酸排泄作用可因水杨酸盐和苯磺唑酮而减弱。
贮藏遮光,密闭保存。
包装铝塑包装,50mg*10s/盒。
有效期60 月
批准文号国药准字JJ20180056
生产企业Excella GmbH(德国)(昆山龙灯瑞迪制药有限公司分装)
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。