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名 称:卡培他滨片
品 牌:希罗达
规 格:500mg*12片/盒
价 格:¥298.00
批准文号:国药准字H20073024
厂家:上海罗氏制药有限公司

卡培他滨片(希罗达)

RX

用于联合化疗治疗晚期或转移性结直肠癌、晚期或转移性胃癌,联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌;单药一线治疗转移性直肠癌。

规格含量
500mg*12片/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20073024 (国家药品监督管理局)
生产厂家
上海罗氏制药有限公司
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【商品名】希罗达

【通用名】卡培他滨片

【汉语拼音】Kapeitabinpian

【英文名】CapecitabineTablets

【主要成份】卡培他滨。

【性状】本品为肠溶糖衣片,除去包衣后显黄色;气微香,味苦

【功能主治】用于联合化疗治疗晚期或转移性结直肠癌、晚期或转移性胃癌,联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌;单药一线治疗转移性直肠癌。

【规格】500mg*12片/盒

【用法用量】推荐剂量:每日2.5g/m2,连用2周,休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。治疗中剂量调整:本品所引起的毒性有时需要做对症处理或对剂量进行调整(停药或减量)。一旦减量,以后不能再增加剂量。以下是对毒性进行剂量调整时的推荐剂量(根据加拿大国家癌症研究所制定的常见毒性标准)。1级:维持剂量。2级:第一次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按维持剂量的100%进行下一疗程治疗。第二次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按推荐剂量的75%进行下一疗程治疗。第三次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按推荐剂量的50%进行下一疗程治疗。第四次出现:永久停止治疗。3级:第一次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按推荐剂量的75%进行下一疗程治疗。第二次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按推荐剂量的50%进行下一疗程治疗。第三次出现:永久停止使用。4级:永久停止治疗。;如停药后需继续治疗,则应考虑到病人的最大益处,且在毒性症状恢复至0-1级水平时以推荐剂量的50%进行使用。特殊人群的剂量调整:肝功能不全:对肝转移引起的轻度至中度肝功能不全的病人所进行的本品药代动力学研究表明,无须对这类病人作剂量调整。肾功能不全:尚未对肾功能不全者(指血清肌酐升高)进行本品药代动力学研究。儿童:尚未在儿童中进行本品的疗效与安全性研究。老年人:无须作剂量调整。但老年人(65岁以上)比年轻人更易对卡培他滨产生毒性,故应对其进行密切监测。

【生产厂家】上海罗氏

【批准文号】国药准字H20073024

【贮藏】25°C密闭保存,15-30°C之间亦可接受。

【有效期】24个月。

药师点评:卡培他滨片是用于联合化疗晚期或转移性结肠癌、晚期或转移性胃癌、联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌;单药一线治疗转移性直肠癌。


卡培他滨片的成分是什么?

卡培他滨片的成分是卡培他滨,卡培他滨是一种可以在体内转变成5-FU的抗代谢氟嘧啶脱氧核苷氨基甲酸酯类药物,适用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。主要用于晚期原发性或转移性乳腺癌,直肠癌、结肠癌和胃癌的治疗。有希罗达严重副反应或对氟脲嘧啶(卡培他滨的代谢产物)有过敏史者禁用卡培他滨。


使用卡培他滨片要注意哪些?

服用卡培他滨片会出现腹泻的现象,腹泻比较严重的时候,应当密切监护,如果患者有出现脱水现象,应立即补充液体和电解质,在合理的用药范围,应及早开始用标准的止泻治疗药物,必要时需降低给药剂量。


卡培他滨片的有什么禁忌?

使用卡培他滨片时在已知对卡培他滨片或其他任何成分过敏者禁用。对氟尿嘧啶有严重、非预期的反应或已知对氟嘧啶过敏者禁用。严重肾功能损伤者禁用。

卡培他滨片(希罗达)包装主图

卡培他滨片(希罗达)包装主图

卡培他滨片(希罗达)包装主图

卡培他滨片(希罗达)包装主图

说明书
药品名称卡培他滨片(希罗达)
通用名称卡培他滨片
商品名/品牌卡培他滨片/希罗达
主要成份卡培他滨。
功效与作用用于联合化疗治疗晚期或转移性结直肠癌、晚期或转移性胃癌,联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌;单药一线治疗转移性直肠癌。
用法用量推荐剂量:每日2.5g/m2,连用2周,休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。治疗中剂量调整:本品所引起的毒性有时需要做对症处理或对剂量进行调整(停药或减量)。一旦减量,以后不能再增加剂量。以下是对毒性进行剂量调整时的推荐剂量(根据加拿大国家癌症研究所制定的常见毒性标准)。1级:维持剂量。2级:第一次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按维持剂量的100%进行下一疗程治疗。第二次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按推荐剂量的75%进行下一疗程治疗。第三次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按推荐剂量的50%进行下一疗程治疗。第四次出现:永久停止治疗。3级:第一次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按推荐剂量的75%进行下一疗程治疗。第二次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按推荐剂量的50%进行下一疗程治疗。第三次出现:永久停止使用。4级:永久停止治疗。;如停药后需继续治疗,则应考虑到病人的最大益处,且在毒性症状恢复至0-1级水平时以推荐剂量的50%进行使用。特殊人群的剂量调整:肝功能不全:对肝转移引起的轻度至中度肝功能不全的病人所进行的本品药代动力学研究表明,无须对这类病人作剂量调整。肾功能不全:尚未对肾功能不全者(指血清肌酐升高)进行本品药代动力学研究。儿童:尚未在儿童中进行本品的疗效与安全性研究。老年人:无须作剂量调整。但老年人(65岁以上)比年轻人更易对卡培他滨产生毒性,故应对其进行密切监测。
贮藏25°C密闭保存,15-30°C之间亦可接受。
有效期24个月。
批准文号国药准字H20073024
生产企业上海罗氏制药有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。