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名 称:注射用盐酸伊立替康
品 牌:艾力
规 格:40mg/瓶
价 格:¥947.60
批准文号:国药准字H20020687
厂家:江苏恒瑞医药股份有限公司

注射用盐酸伊立替康(艾力)

RX

用于成人转移性大肠癌的治疗,对于经含5-Fu化疗失败的患者,本品可作为二线治疗。

规格含量
40mg/瓶
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20020687 (国家药品监督管理局)
生产厂家
江苏恒瑞医药股份有限公司
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【商品名】艾力

【通用名】注射用盐酸伊立替康

【英文名】IrinotecanHydrochlorideforInjection

【汉语拼音】AiLi/ZhusheyongYansuanYilitikang

【成份】本品主要成份是盐酸伊立替康,化学名为(+)-(4S)-4,11-二乙基-4-羟基-9-[(4-派啶基派啶)羰基]-1H-吡喃并[3,4:6,7]吲哚嗪[1,2b]喹啉-3,14-(4H,12H)-二酮盐酸盐三水合物。

【性状】本品为淡黄色或黄色的疏松块状物或粉末。

【功能主治】用于成人转移性大肠癌的治疗,对于经含5-Fu化疗失败的患者,本品可作为二线治疗。

【规格】40mg/瓶

【用法用量】本品推荐剂量为350mg/m2,静脉滴注30~90分钟,每三周一次。
剂量调整:
对于无症状的严重中性粒细胞减少症(中性粒细胞计数<500/mm3),中性粒细胞减少伴发热或感染(体温超过38℃,中性粒细胞计数<1000/mm3,或严重腹泻(需静脉输液治疗)的病人,下周期治疗剂量应从350mg/m2减至300mg/m2,若这一剂量仍出现严重中性粒细胞减少症,或如上所述的与中性粒细胞减少相关的发热及感染或严重腹泻时,下一周期治疗剂量可进一步从300mg/m2减量至250mg/m2。
延迟给药:
患者中性粒细胞计数未恢复至1500/mm3以上前请勿使用本品。当患者曾出现过严重中性粒细胞减少症或严重胃肠道的不良反应如腹泻、恶心和呕吐时,本品的使用必须推迟到这些症状,尤其是腹泻完全消失为止。
疗程:本药应持续使用直到出现客观的病变进展或难以承受的毒性时停药。
特殊人群:
肝功能受损的患者:当患者的胆红素超过正常值上限由(ULN)的1.0~1.5时,发生重度中性粒细胞减少症的可能性增加。对该人群应经常进行全血细胞计数。当患者的胆红素超过正常值上限1.5倍时,不可用本品治疗。
肾功能受损的患者:本品不宜用于肾功能不良的患者。
老年人:未对老年人进行过特殊药代动力学研究。但是,由于老年人各项生理功能,尤其是肝功能的减退机率很大,选择剂量时须谨慎。

【生产厂家】江苏恒瑞医药股份有限公司

【有效期】(1)40mg/瓶24个月(2)100mg/瓶12个月

【贮藏】遮光,密闭保存。

注射用盐酸伊立替康(艾力)包装主图

说明书
药品名称注射用盐酸伊立替康(艾力)
通用名称注射用盐酸伊立替康
商品名/品牌注射用盐酸伊立替康/艾力
主要成份本品主要成份是盐酸伊立替康,化学名为(+)-(4S)-4,11-二乙基-4-羟基-9-[(4-派啶基派啶)羰基]-1H-吡喃并[3,4:6,7]吲哚嗪[1,2b]喹啉-3,14-(4H,12H)-二酮盐酸盐三水合物。
功效与作用用于成人转移性大肠癌的治疗,对于经含5-Fu化疗失败的患者,本品可作为二线治疗。
贮藏遮光,密闭保存。
有效期(1)40mg/瓶24个月(2)100mg/瓶12个月
批准文号国药准字H20020687
生产企业江苏恒瑞医药股份有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。