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名 称:缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)
品 牌:倍博特
规 格:80mg:5mg*7片/盒
价 格:¥42.00
批准文号:国药准字J20150135
厂家:瑞士Novartis Pharma Stein AG

缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(倍博特)

RX

治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。

规格含量
80mg:5mg*7片/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字J20150135 (国家药品监督管理局)
生产厂家
瑞士Novartis Pharma Stein AG
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【药品名称】商品名:倍博特

通用名:缬沙坦氨氯地平片(I)

英文名:Valsartan and Amlodipine Tablets(I)

汉语拼音:Xieshatan Anlüdiping Pian

【成份】每片含 缬沙坦 Valsartan 80mg, 氨氯地平 Amlodipine 5mg。

【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣片显白色。

【适应症】治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。

【用法用量】氨氯地平每日1次2.5-10 mg对于治疗高血压有效,而缬沙坦有效剂量为80-320 mg。在每日1次缬沙坦氨氯地平片治疗的临床试验中,使用5-10 mg的氨氯地平和80-320 mg的缬沙坦,降压疗效随着剂量升高而增加。

缬沙坦的不良反应通常与剂量无关 ;氨氯地平的不良反应既有剂量依赖性的(主要是外周水肿)也有剂量非依赖性的,前者比后者常见。

用单药治疗不能充分控制血压的患者,可以改用本品。

添加治疗 :氨氯地平单药治疗或缬沙坦单药治疗时,未能充分控制血压的患者可以改用本品进行联合治疗。

氨氯地平或缬沙坦单药治疗时发生剂量限制性不良反应的患者,可以改用本品,以较低剂量的单药成份联合另一成份来达到血压控制效果。

替代治疗 :为方便给药,接受氨氯地平和缬沙坦单药联合治疗的患者可以改用相同剂量的本品进行治疗。

停用β受体拮抗剂的相关信息,请参见注意事项。

氨氯地平和缬沙坦均可在进食或空腹状态下服用。建议本品与水同服。

肝肾功能损伤 :

轻中度肾功能损伤的患者无需调整剂量。如果重度肾功能损伤,则应慎用(见禁忌)。肝损伤或胆道阻塞性疾病患者也应慎用本品(见注意事项)。

【药物过量】目前尚未获得服用本品过量事件。缬沙坦过量的主要症状可能是低血压伴随头晕。氨氯地平过量可能导致外周血管过度扩张,并可能引起反射性心动过速。有出现显著而持久的全身性低血压及致命性休克的报道。

若服药时间不长,则可以考虑呕吐或洗胃。健康志愿者在服用氨氯地平后立即或两小时后服用活性炭可显著减少氨氯地平的吸收。因本品过量而导致的临床显著低血压,需要积极采取有效的心血管支持治疗,包括密切监测心脏和呼吸系统功能、抬高四肢,并注意循环体液量和尿量。为了恢复血管张力和血压,在无禁忌症时亦可采用血管收缩药物。静脉输注葡萄糖酸钙对逆转钙通道阻滞剂的效应也是有益的。

缬沙坦和氨氯地平均不可通过血液透析治疗去除。

服药与进食

服药不受进食影响

【禁忌】对本品活性成份或者任何一种赋形剂过敏者禁用。

孕妇和哺乳期妇女禁用(见孕妇及哺乳期妇女用药)。

目前尚无重度肾功能损伤(肌酐清除率<10 ml/min)患者的用药数据。遗传性血管水肿患者及服用ACE抑制剂或血管紧张素II受体拮抗剂治疗早期即发展成血管性水肿的患者应禁用本品。

【不良反应】本品的研究 :在超过2600名高血压患者中进行了缬沙坦氨氯地平片的安全性评价;其中超过1440名患者接受了6个月以上的治疗,超过540名患者接受了1年以上的治疗。不良反应通常轻微且短暂,只有极少数情况下需要停药。

不良反应的总体发生率为非剂量依赖性,且与性别、年龄和种族均无关。在安慰剂对照的临床研究中,缬沙坦氨氯地平片治疗组有1.8%的患者由于副作用而停药,安慰剂组中此患者比例为2.1%。最常见的停药原因为外周水肿(0.4%)和眩晕(0.2%)。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期 :

鉴于血管紧张素II拮抗剂的作用机制,不能排除其对胎儿的危害。已经有报告表明:在妊娠第2个和第3个3个月时,子宫内给予血管紧张素转化酶抑制剂(作用于 RAAS的一种特定类别的药物)会给发育中的胎儿带来损伤,或者导致胎儿死亡。此外,在回顾性资料中有在妊娠第1个3个月时使用血管紧张素转化酶抑制剂存在先天缺陷的潜在性风险。已有孕妇无意中服用缬沙坦时,发生自然流产、羊水过少和新生儿肾功能不全的报告。与其它直接作用于RAAS的药物相似,妊娠期妇女不应使用本品(见禁忌)。对于育龄妇女,医生在处方作用于RAAS的药物时应告知其该类药物在妊娠期的潜在风险。如果用药期间发现妊娠,应立即停用本品。

哺乳期 :

缬沙坦和/或氨氯地平是否经人乳汁排泄尚不明确。缬沙坦经泌乳大鼠的乳汁排泄,因此哺乳期妇女禁用本品。

【有效期】两年

【规格】80mg:5mg*7片

【批准文号】进口批号H20090840

【生产企业】Novartis Pharma Schweiz AG,Switzerland

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  用药点评:  

  倍博特 缬沙坦氨氯地平片(I)的成分:每片含 缬沙坦 Valsartan 80mg, 氨氯地平 Amlodipine 5mg。倍博特 缬沙坦氨氯地平片(I)的适应症:治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。

  

  1 倍博特 缬沙坦氨氯地平片(I)的成分是什么?

  答:倍博特 缬沙坦氨氯地平片(I)的成分:每片含 缬沙坦 Valsartan 80mg, 氨氯地平 Amlodipine 5mg。

 

  2 倍博特 缬沙坦氨氯地平片(I)的厂家有哪些?  

  答:倍博特 缬沙坦氨氯地平片(I)是由 Novartis Pharma Schweiz AG,Switzerland 生产的,该药帮助了不少患者遏制了病情的恶化,而且还改善了身体状况,提高了生活质量。

  

  3 药店购买倍博特 缬沙坦氨氯地平片(I)价格高吗?现在是多少钱一盒?  

  答:倍博特 缬沙坦氨氯地平片(I)的售价在不同地方是不尽相同的价格的话,各个不同的医院或药店对药物售价是不一样的,福冠堂作为具有雄厚实力,良好信誉,一直备受信赖的药店就是患者们的首选。

  

  4 倍博特 缬沙坦氨氯地平片(I)是什么规格的?

  答:倍博特 缬沙坦氨氯地平片(I)的规格:80mg:5mg*7片。

 

  5 倍博特 缬沙坦氨氯地平片(I)会有假药吗?  

  答:倍博特 缬沙坦氨氯地平片(I)是由 Novartis Pharma Schweiz AG,Switzerland 生产的。凡是违反《中华人民共和国药品管理法》的产品属于假药,根据我国的药品管理法第31条规定,生产新药或者已有国家标准的药品经国务院药品监督管理部门(国家食品药品监督管理局)批准发给药品的国药准字(没有实施批文号管理的中药材和中药引片除外),只有使用这样的批准文号才是正规的药品。因此,倍博特 缬沙坦氨氯地平片(I)也可能有假的。如果患者买到了假药,请不要使用,并到相关部门进行维权。

 

  6 倍博特 缬沙坦氨氯地平片(I)的适应症是什么?

  答:倍博特 缬沙坦氨氯地平片(I)的适应症:治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。

 

  7 倍博特 缬沙坦氨氯地平片(I)的禁忌是什么?

  答:倍博特 缬沙坦氨氯地平片(I)的禁忌:对本品活性成份或者任何一种赋形剂过敏者禁用。

  孕妇和哺乳期妇女禁用(见孕妇及哺乳期妇女用药)。

  目前尚无重度肾功能损伤(肌酐清除率<10 ml/min)患者的用药数据。遗传性血管水肿患者及服用ACE抑制剂或血管紧张素II受体拮抗剂治疗早期即发展成血管性水肿的患者应禁用本品。

 

 

缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(倍博特)包装主图

缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(倍博特)包装主图

说明书
药品名称缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(倍博特)
通用名称缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)
商品名/品牌缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)/倍博特
主要成份每片含 缬沙坦 Valsartan 80mg, 氨氯地平 Amlodipine 5mg。
功效与作用治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。
用法用量氨氯地平每日1次2.5-10 mg对于治疗高血压有效,而缬沙坦有效剂量为80-320 mg。在每日1次缬沙坦氨氯地平片治疗的临床试验中,使用5-10 mg的氨氯地平和80-320 mg的缬沙坦,降压疗效随着剂量升高而增加。
副作用本品的研究 :在超过2600名高血压患者中进行了缬沙坦氨氯地平片的安全性评价;其中超过1440名患者接受了6个月以上的治疗,超过540名患者接受了1年以上的治疗。不良反应通常轻微且短暂,只有极少数情况下需要停药。
包装80mg:5mg*7片
有效期两年
批准文号国药准字J20150135
生产企业瑞士Novartis Pharma Stein AG
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。