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名 称:盐酸哌唑嗪片
品 牌:哌唑嗪
规 格:(1)1mg(2)2mg
价 格:¥38.80
批准文号:国药准字H37023045
厂家:山东省平原制药厂

盐酸哌唑嗪片(哌唑嗪)

RX

用于轻、中度高血压。

规格含量
(1)1mg(2)2mg
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H37023045 (国家药品监督管理局)
生产厂家
山东省平原制药厂
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【商品名】哌唑嗪

【通用名】盐酸哌唑嗪片

【英文名】Prazosin Hydrochloride Tablets

【汉语拼音】Yansnan Paizuoqin Pian

【成份】盐酸哌唑嗪。

化学名称:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐。

化学结构式:

分子式:C19H21N5O4?HCl

分子量:419.87

【性状】本品为白色片。

【功能主治】用于轻、中度高血压。

【用法用量】口服,一次0.5mg~1mg,每日2~3次(首剂为0.5mg,睡前服)。逐渐按疗效调整为一日6mg~15mg,分2~3次服,每日剂量超过20mg后,疗效不进一步增加。

【生产厂家】山东省平原制药厂

【药理作用】

本品为选择性突触后α1受体阻滞药,能同时扩张阻力血管和容量血管。对突触前α2受体无明显作用,故不引起反射性心动过速及肾素分泌增加等作用。本品能同时降低心脏前、后负荷,这是用于治疗顽固性充血性心力衰竭的药理基础。本品对血脂代谢有良好影响,能降低LDL胆固醇和增加HDL胆固醇,对尿酸、血钾及糖代谢无不良作用,对哮喘发作有轻度缓解作用。

【药效学】

本品为突触后α肾上腺素受体阻滞药,使周围血管扩张,周围血管阻力降低,起降压作用。降压时很少发生反射性心动过速,因此对心排血量影响很小。本品能扩张动脉和静脉,降低心脏的前负荷与后负荷,使左心室舒张末期压下降,心功能改善,故可用于治疗心力衰竭。本品治疗心力衰竭起效快,1小时达高峰,持续6小时。本品对肾血流量与肾小球滤过率影响小。

【药动学】

口服吸收完全,生物利用度50-85%,蛋白结合率高达97%。半衰期为2-3小时,心力衰竭时可长达6-8小时。本品口服后2小时起降压作用,血药浓度达峰时间为1-3小时,持续作用10小时。主要在肝内代谢,随胆汁与粪便排泄,尿中仅占6-10%,5-11%以原形排出,其余以代谢产物排出。心力衰竭时清除率比正常为慢。不能被透析清除。

【相互作用】

1、与钙拮抗药同用,降压作用加强,剂量须适当调整。与其它降压药或利尿药同用,也须同样注意。

2、与噻嗪类利尿药或β阻滞药合用,使降压作用加强而水钠潴留可能减轻,合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。可酌情减少本品用量,并密切观察患者反应以调整剂量。

3、与非甾体类抗炎镇痛药同用,尤其与吲哚美辛同用,可使本品的降压作用减弱。

4、与拟交感类药物同用,本品的降压作用减弱。

5、本药与以下药物合用时无不良副作用发生:胰岛素;磺脲类降糖药:包括降糖灵、甲磺丁脲、氯磺丙脲、妥拉磺脲;镇静剂:包括利眠宁、安定;丙磺舒;抗心律失常药:包括普鲁卡因胺、氨酰心安、奎尼丁;止痛、退热及抗炎药:包括丙氧芬、阿斯匹林、消炎痛、保泰松。

6、本品与维拉帕米及硝苯地平等钙拮抗剂有相加作用,合用会使血压过度降低。

7、本品可提高地高辛的血药浓度。

8、类皮质激素(全身用),降低本品的抗高血压作用。

9、与抗精神病药如三环类抗抑郁药合用,增强其抗高血压作用,同时引起体位性低血压的危险。

【不良反应】

1、首次应用时出现“首剂现象”:严重的体位性低血压(通常在首次给药后30~90分钟或与其它降压药合用时出现)、眩晕、头痛、心悸、出汗等。这是由于阻断内脏交感神经的活性使静脉扩张,回心血量显著减少所致,低钠饮食的患者较易发生,如果将首次剂量改为0.5mg,临睡前服用,可防止或减轻这种不良反应。首剂睡前服用,停用利尿剂,避免剧烈体位改变可减轻“首剂现象”。随着继续用药,上述症状会消失或减轻。

2、中枢神经系统:紧张、头晕、晕厥、倦睡、精神不振、抑郁、感觉异常、视力模糊,目眩可发生于体位由卧位变为立位时,缓慢起床可避免,在饮酒、长时间站立、运动或天气较热时也可出现。在首次服药或加量后第一日应避免驾车和危险的工作。

3、胃肠道:恶心、呕吐、腹泻、腹部不适或疼痛等。

4、泌尿生殖系统:阳痿、阴茎搏起异常、尿频或失禁。

5、五官系统:鼻塞、鼻出血、结膜充血、巩膜发红、耳鸣及口干。

6、其他:呼吸困难、心动过速、皮疹、瘙痒、出汗、关节痛及水肿(心功能不全者会因钠潴留伴水肿而致体重增加) 、抗核抗体阳性等。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

对44例妊娠期高血压患者以β阻滞剂及盐酸哌唑嗪控制血压(持续治疗时间14周),未发现与药物相关的胎儿畸形及其他副作用。在盐酸哌唑嗪的使用中,尚未发现对胎儿及新生儿有异常影响的报道。相关研究结果表明.盐酸哌唑嗪可以单独或与其他药物联合应用来控制妊娠期严重高血压。对哺乳期妇女未见不良反应。

【老年患者用药】

1、老年人对本品的降压作用敏感,应加注意。

2、本品有使老年人发生体温过低的可能性。

3、老年人肾功能降低时剂量需减小。

【儿童用药】

7岁以下每次0.25mg,每日2~3次;7~12岁每次0.5mg,每日2~3次,按疗效调整剂量。药物过量本品过量发生低血压,甚至循环衰竭时,可让病人保持卧位促使血压和心率恢复正常。若无效则须补充血容量,必要时给予血管收缩药。治疗中应注意肾功能变化。本品不易经透析排出。

【有效期】

【贮藏】遮光,密封保存。

盐酸哌唑嗪片(哌唑嗪)包装主图

说明书
药品名称盐酸哌唑嗪片(哌唑嗪)
通用名称盐酸哌唑嗪片
商品名/品牌盐酸哌唑嗪片/哌唑嗪
主要成份盐酸哌唑嗪。
功效与作用用于轻、中度高血压。
用法用量口服,一次0.5mg~1mg,每日2~3次(首剂为0.5mg,睡前服)。逐渐按疗效调整为一日6mg~15mg,分2~3次服,每日剂量超过20mg后,疗效不进一步增加。
贮藏遮光,密封保存。
批准文号国药准字H37023045
生产企业山东省平原制药厂
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。