12年老店
药店发货
药监认证
参考市场价:¥35.00咨询客服,获取最新价格
名 称:盐酸喹那普利片
品 牌:益恒
规 格:10mg*7片/盒
价 格:¥35.00
批准文号:国药准字H19990330
厂家:哈药集团制药总厂

盐酸喹那普利片(益恒)

RX

高血压、充血性心力衰竭。

规格含量
10mg*7片/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H19990330 (国家药品监督管理局)
生产厂家
哈药集团制药总厂
服务承诺
  • 12年老店
  • 开箱验货
  • 隐私包装
  • 百度认证
  • 多仓发货
  • 满额包邮
发货时间
当天15:00前下单,最快当天发货
全部规格
图文详情

【通用名称】盐酸喹那普利片

【英文名称】Quinapril Hydrochloride Tablets

【商品名称】益恒

【成份】喹那普利

【适应症】高血压、充血性心力衰竭。

【用法用量】本品口服后其吸收不受食物影响。

对轻中度高血压推荐起始剂量为每日1片,每日一次,如降压效果不满意,可增至每日2-3片,最大剂量为每日4片,每日一次或分二次服用,维持剂量一般为每日1片。本品增量时通常要间隔1-2周。对已服用利尿剂的患者,起始剂量应减半。

对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意的患者,可加用小剂量的利尿剂(如噻嗪类)或钙拮抗剂。

充血性心力衰竭患者在应用利尿剂、强心甙治疗的基础上,推荐本品起始剂量为半片/日,注意监测患者是否有症状性低血压,剂量可逐渐加量至每次1-2片,每日二次。

【不良反应】

临床试验表明,大多数患者都可服用本品,治疗高血压,常见的不良反应为:干咳、头痛、眩晕、疲劳和感觉异常。

其它不良反应有:恶心、呕吐、消化不良、腹泻、低血压、皮疹、水肿和瘙痒。偶有血清肌酐及血BUN升高。

【禁忌】

1、对本品或相关成份过敏者。

2、既往应用某一种血管紧张素转换酶抑制剂治疗时曾出现血管神经性水肿者。

FDA妊娠药物分级:

动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用,但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究,并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害;或者,该药品尚未进行动物试验,也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。

【药理作用】

本品为无巯基、长效、口服血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,口服后在肝脏水解成具有活性的喹那普利拉,可抑制ACE,阻止血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ,从而使血管紧张素Ⅱ所介导的血管收缩作用减弱,降低动脉的血管阻力,同时抑制醛固酮的合成,减少醛固酮所产生的水和钠的潴留,使血压下降。本品具有持续24小时的长效降压作用,具有降低动脉静脉外周阻力的作用,也能对充血性心力衰竭发挥疗效,是治疗心衰除洋地黄及利尿剂外的主要辅助药。

【药代动力学】

口服本品后,喹那普利很快被吸收并水解成活性的喹那普利拉,喹那普利和喹那普利拉分别于给药1小时和2小时血药浓度达到峰值,喹那普利拉浓度比喹那普利高四倍,半衰期分别为0.8小时和1.9小时。喹那普利主要从肾脏排泄,61%由尿排泄,37%由粪排泄。

【性状】本品为咖啡色薄膜包衣片。

【生产企业】哈药集团制药总厂

盐酸喹那普利片(益恒)包装主图

说明书
药品名称盐酸喹那普利片(益恒)
通用名称盐酸喹那普利片
商品名/品牌盐酸喹那普利片/益恒
主要成份喹那普利
功效与作用高血压、充血性心力衰竭。
用法用量本品口服后其吸收不受食物影响。
批准文号国药准字H19990330
生产企业哈药集团制药总厂
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。