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名 称:盐酸乌拉地尔注射液
品 牌:利喜定
规 格:5ml:25mg/支
价 格:¥0.00
批准文号:国药准字H20000254
厂家:西安利君制药有限责任公司

盐酸乌拉地尔注射液(利喜定)

RX

规格含量
5ml:25mg/支
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20000254 (国家药品监督管理局)
生产厂家
西安利君制药有限责任公司
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通用名:盐酸乌拉地尔注射液

商品名称:利喜定

适应证/功效:1.高血压危象(如血压急聚升高)。2.重度和极重度高血压。3.难治性高血。4.控制围手术期高血压。

汉语拼音:lixiding

英文名:UrapidilHydrochlorideInjection

主要成分:本品主要成份及其化学名称为:6-{3-[4(邻-甲氧苯基)-1-哌嗪基]-1,3-二甲基-脲嘧啶

性状:本品为无色的澄明液体.

用法用量:乌拉地尔针剂应静脉注射或静脉点滴,病人须取卧位。单次和重复静脉注射及长时间静脉点滴均可。亦可在静脉注射后持续静脉点滴。静脉注射缓慢静注10~50mg乌拉地尔针剂,监测血压变化,降压效果应在5分钟内即可显示。若效果不够满意,可重复用药。持续静脉点滴或使用输液泵本品在静脉注射后,为了维持其降压效果,可持续静脉点滴,液体按下述方法配制:通常将250mg乌拉地尔加入到合适的液体中,如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖加生理盐水中。

如使用输液泵维持剂量,可加入20ml注射液(相当于100mg乌拉地尔),再用上述液体稀释到50ml。静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。输入速度根据病人的血压酌情调整。推荐初始速度为每分钟2mg,维持速度为每小时9mg。(若将250mg乌拉地尔溶解在500ml液体中,则1mg乌拉地尔相当于44滴或2.2ml输入液)。静脉点滴或用输液泵输入应当在静脉注射后使用,以维持血压稳定。血压下降的程度由前15分钟内输入的药物剂量决定,然后用低剂量维持。

剂型:注射剂

贮藏:避光,密闭保存。

有效期:


盐酸乌拉地尔注射液(利喜定)包装主图

说明书
药品名称盐酸乌拉地尔注射液(利喜定)
通用名称盐酸乌拉地尔注射液
商品名/品牌盐酸乌拉地尔注射液/利喜定
主要成份本品主要成份及其化学名称为:6-{3-[4(邻-甲氧苯基)-1-哌嗪基]-1,3-二甲基-脲嘧啶
贮藏避光,密闭保存。
批准文号国药准字H20000254
生产企业西安利君制药有限责任公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。