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名 称:枸橼酸他莫昔芬片
品 牌:双益
规 格:10mg*60片/瓶
价 格:¥172.30
批准文号:国药准字H31021545
厂家:上海复旦复华药业有限公司

枸橼酸他莫昔芬片(双益)

RX

1、治疗女性复发转移乳腺癌; 2、用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗,预防复发。

规格含量
10mg*60片/瓶
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H31021545 (国家药品监督管理局)
生产厂家
上海复旦复华药业有限公司
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【药品名称】

通用名称:枸橼酸他莫昔芬片

商品名称:枸橼酸他莫昔芬片

英文名称:tamoxifen citrate tablets

【主要成份】 本品主要成份为枸橼酸他莫昔芬。化学名称:(z)-n,n-二甲基-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯基)]苯氧基-乙胺枸橼酸盐。

【成 份】

分子式:c26h29no·c6h8o7

分子量:563.65

【性 状】 本品为白色片。

【适应症/功能主治】 1、治疗女性复发转移乳腺癌; 2、用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗,预防复发。

【规格型号】10mg*60s

【用法用量】口服,每次10mg(一片),每天2次,也可每次20mg(二片),每天2次。

【不良反应】治疗初期骨和肿瘤疼痛可一过性加重,继续治疗可逐渐减轻。少数病人有不良反应。其中胃肠道反应:食欲不振,恶心,呕吐,腹泻;生殖系统:月经失调,闭经,阴道出血,外阴搔痒,子宫内膜增生,内膜息肉和内膜癌;皮肤:颜面潮红,皮疹,脱发。骨髓:偶见白细胞和血小板减少;肝功:偶见异常;眼睛:长时间(17个月以上)大量(每天240~320mg)使用可出现视网膜病或角膜浑浊。罕见的需引起注意的不良反应:精神错乱,肺栓塞(表现为气短),血栓形成,无力,嗜睡。

【禁 忌】有眼底疾病者禁用。

【注意事项】有肝功能异常者应慎用。如有骨转移,在治疗初期需定期查血钙。

【儿童用药】尚未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年患者用药】尚未进行该项实验且无可靠参考文献。

【孕妇及哺乳期妇女用药】对胎儿有影响,妊娠,哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】雌激素可影响本药治疗效果;抗酸药,西米替丁,雷尼替丁等在胃内改变ph值,使本品肠衣提前分解,对胃有刺激作用。

【药物过量】尚未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】他莫昔芬为非固醇类抗雌激素药物。其结构与雌激素相似,存在z型和e型两个异构体。两者物理化学性质各异,生理活性也不同,e型具有弱雌激素活性,z型则具有抗雌激素作用。如果乳癌细胞内有雌激素受体(er),则雌激素进入肿瘤细胞内,与其结合,促使肿瘤细胞的dna和m-rna的合成,刺激肿瘤细胞生长。而他莫昔芬z型异构体进入细胞内,与er竞争结合,形成受体复合体,阻止雌激素作用的发挥,从而抑制乳腺癌细胞的增殖。

【药代动力学】本品为口服,吸收迅速。口服20mg后6~7.5小时,在血中达最高浓度,t1/2α:7~14小时,4天或4天后出现血中第二高峰,可能是肝肠循环引起,t1/2α大于7天。其排泄较慢,主要从粪便排泄,约占4/5,尿中排泄较少,约1/5。口服后13天时仍可从粪便中检测得到。

【贮 藏】遮光、密闭保存。

【包 装】每瓶60片。

【有 效 期】24 月

【执行标准】中国药典

【批准文号】国药准字h31021545

【生产企业】上海复旦复华药业有限公司

枸橼酸他莫昔芬片(双益)包装主图

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说明书
药品名称枸橼酸他莫昔芬片(双益)
通用名称枸橼酸他莫昔芬片
商品名/品牌枸橼酸他莫昔芬片/双益
主要成份本品主要成份为枸橼酸他莫昔芬。化学名称:(z)-n,n-二甲基-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯基)]苯氧基-乙胺枸橼酸盐。
功效与作用1、治疗女性复发转移乳腺癌; 2、用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗,预防复发。
用法用量口服,每次10mg(一片),每天2次,也可每次20mg(二片),每天2次。
贮藏遮光、密闭保存。
包装每瓶60片。
有效期24个月
批准文号国药准字H31021545
生产企业上海复旦复华药业有限公司
用药指导
    药品验真技巧
    扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
    扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
    查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。