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名 称:硝苯地平缓释片(Ⅱ)
品 牌:伲福达
规 格:20mg*30片
价 格:¥23.00
批准文号:国药准字h10910052
厂家:青岛黄海制药有限责任公司

硝苯地平缓释片(Ⅱ)(伲福达)

RX

用于治疗高血压、心绞痛。

规格含量
20mg*30片
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字h10910052 (国家药品监督管理局)
生产厂家
青岛黄海制药有限责任公司
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【药品名称】

通用名称:硝苯地平缓释片(Ⅱ)

商品名称:硝苯地平缓释片(Ⅱ)(伲福达)

英文名称:nifedipine sustained-release tablets(Ⅱ)

【主要成份】 硝苯地平。

【成 份】

化学名:2,6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯

分子式:c17h18n2o6

分子量:346.34

【性 状】 本品为黄色片。

【适应症/功能主治】 用于治疗高血压、心绞痛。

【规格型号】20mg*30s

【用法用量】口服。一次1片,一日1~2次,或遵医嘱。

【不良反应】 1.反应短暂而较多见的是踝、足与小腿肿胀,用利尿药可消退。 2.偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降等。 3.偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。 4.可能出现牙龈肥厚。

【禁 忌】对硝苯地平过敏者禁用。

【注意事项】 1.本品为缓释片,须吞服,勿嚼碎;如需减少剂量,也可沿片面“中心线”完整分开半片服用。 2.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量,没有医生指示,不要中止服药。 3.低血压患者慎用。 4.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。

【儿童用药】儿童禁用。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。在乳母的临床研究尚不够充分服用本品者最好不授乳。

【药物相互作用】 1.与硝酸酯类合用,控制心绞痛发作,有较好的耐受性。 2.葡萄柚汁与本品同服时,本品的cmax及auc增加。 3.与洋地黄合用,可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。 4.与蛋白结合率高的药物合用,如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等,这些药的游离浓度常发生改变。 5.与西米替丁合用,本品的血浆峰浓度增加,注意调整剂量。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂,可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运,并抑制钙离子从细胞内库释放,而不改变血浆钙离子浓度。药理作用本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛,增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送,解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩,降低心肌代谢,减少心肌耗氧量。另一方面能舒张外周阻力血管,降低外周阻力,使收缩压和舒张压降低,减轻心脏后负荷。本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导;整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。毒理作用致癌、致突变及生殖毒性无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力、可致畸、可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3-2倍于人类最大剂量,可导致小胎盘和绒毛发育不全;给大鼠3倍于人类最大剂量,可引起妊娠延长。

【药代动力学】硝苯地平片口服后经胃肠道吸收迅速而完全,本品口服后,可在体内持续释药6-8小时。

【贮 藏】遮光、密闭保存。

【包 装】塑料瓶包装,每瓶30s。

【有 效 期】36 月

【执行标准】新药转正标准52

【批准文号】国药准字h10910052

【生产企业】青岛黄海制药有限责任公司


硝苯地平缓释片(Ⅱ)(伲福达)包装主图

硝苯地平缓释片(Ⅱ)(伲福达)包装主图

硝苯地平缓释片(Ⅱ)(伲福达)包装主图

硝苯地平缓释片(Ⅱ)(伲福达)包装主图

硝苯地平缓释片(Ⅱ)(伲福达)包装主图

说明书
药品名称硝苯地平缓释片(Ⅱ)(伲福达)
通用名称硝苯地平缓释片(Ⅱ)
商品名/品牌硝苯地平缓释片(Ⅱ)/伲福达
主要成份硝苯地平。
功效与作用用于治疗高血压、心绞痛。
用法用量口服。一次1片,一日1~2次,或遵医嘱。
副作用1.反应短暂而较多见的是踝、足与小腿肿胀,用利尿药可消退。 2.偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降等。 3.偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。 4.可能出现牙龈肥厚。
禁忌对硝苯地平过敏者禁用。
注意事项1.本品为缓释片,须吞服,勿嚼碎;如需减少剂量,也可沿片面“中心线”完整分开半片服用。 2.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量,没有医生指示,不要中止服药。 3.低血压患者慎用。 4.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。
相互作用1.与硝酸酯类合用,控制心绞痛发作,有较好的耐受性。 2.葡萄柚汁与本品同服时,本品的cmax及auc增加。 3.与洋地黄合用,可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。 4.与蛋白结合率高的药物合用,如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等,这些药的游离浓度常发生改变。 5.与西米替丁合用,本品的血浆峰浓度增加,注意调整剂量。
贮藏遮光、密闭保存。
包装塑料瓶包装,每瓶30s。
有效期36个月。
批准文号国药准字h10910052
生产企业青岛黄海制药有限责任公司
用药指导
    药品验真技巧
    扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
    扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
    查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。