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名 称:硝酸异山梨酯缓释片
品 牌:畅欣达
规 格:20mg*30s
价 格:¥28.00
批准文号:国药准字h37023441
厂家:青岛黄海制药有限责任公司

硝酸异山梨酯缓释片(畅欣达)

RX

用于冠心病心绞痛的预防;心肌梗死后心绞痛的治疗;与洋地黄类药和(或)利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭。

规格含量
20mg*30s
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字h37023441 (国家药品监督管理局)
生产厂家
青岛黄海制药有限责任公司
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【药品名称】

通用名称:硝酸异山梨酯缓释片

商品名称:硝酸异山梨酯缓释片(畅欣达)

英文名称:isosorbide dinitrate sustained-release tablets

【主要成份】 硝酸异山梨酯。

【成 份】

化学名:1,4:3,6-二脱水-d-山梨醇二硝酸酯。

分子式:c6h8n2o8

分子量:236.14

【性 状】 本品为类白色或浅黄色片。

【适应症/功能主治】 用于冠心病心绞痛的预防;心肌梗死后心绞痛的治疗;与洋地黄类药和(或)利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭。

【规格型号】20mg*30s

【用法用量】口服。一次20mg(1片),每8-12小时给予一次,剂量增减必须经医生允许,应于饭后整片吞服,勿嚼碎服用。

【不良反应】用药初期可能会出现硝酸酯引起的血管扩张性头痛,还可能出现面部潮红、眩晕体、位性低血压和反射性心动过速。偶见血压明显降低、心动过缓和心绞痛加,重罕见虚脱及晕厥。

【禁 忌】 1. 急性循环衰竭(休克循环性虚脱)患者禁用。 2. 严重低血压(收缩压<kpa即mmhg)急性心肌梗死伴低充盈压(除非在有持续血流动力学监测的条件下)患者禁用。 3.="" 肥厚梗阻型心肌病患者禁用。="" 4.="" 缩窄性心包炎或心脏压塞(心包填塞)患者禁用。="" 5.="" 严重贫血患者禁用。="" 6.="" 青光眼患者禁用。="" 7.="" 颅内压增高患者禁用。="" 8.="" 原发性肺动脉高压患者禁用。="" 9.="" 对硝基化合物过敏者禁用。<="" p="">

【注意事项】 1.低充盈压的急性心肌梗死、主动脉或二尖瓣狭窄、体位性低血压、肾功能不全者慎用。 2.不应突然停止用药,以避免反跳现象。

【儿童用药】儿童用药的安全性及效果均不确定,故不推荐用于儿童。

【老年患者用药】老年患者对本类药物的敏感性可能更高,更易发生头晕等反应。

【孕妇及哺乳期妇女用药】缺少孕妇及哺乳期妇女用药的经验,故需慎用。

【药物相互作用】 1.与其他血管扩张剂、钙拮抗剂、β受体阻滞药、抗高血压药、三环抗抑郁药及乙醇合用,可强化本类药物的降血压效应。 2.可加强二氢麦角碱的升压作用。 3.同时使用类固醇类抗炎药可降低本药的疗效。

【药物过量】 服药过量可能出现剧烈头痛、兴奋、心跳加速、冷汗、头晕、昏厥、血压下降等症状,请遵医嘱服药。服药过量治疗措施: 1.诱导呕吐。 2.服活性炭。 3.血压下降者可抬高腿部,仰卧。

【药理毒理】 1. 药理:硝酸异山梨酯(isdn)主要药理作用是松弛血管平滑肌。isdn 在体内代谢生成单硝酸异山梨酯(ismn),后者释放氧化氮(no),no与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸(cgmp)增多,从而松弛血管平滑肌,使外周动脉和静脉扩张,对静脉的扩张作用更强。静脉扩张使血液潴留在外周,回心血量减少,左心室舒张末压和肺毛细血管楔嵌压(前负荷)减低。动脉扩张使外周血管阻力、收缩期动脉压和平均动脉压(后负荷)减低。冠状动脉扩张,使冠脉灌注量增加。总的效应是使心肌耗氧量减少,供氧量增多,心绞痛得以缓解。 2. 毒理:动物实验未观察到致癌和致突变现象。

【药代动力学】单硝酸异山梨酯口服吸收迅速,无肝脏首过效应,有效血药浓度稳定,持续时间长,分布心脏、脑组织中含量较高,血浆蛋白结合率为13%,主要经尿中排泄(约为81%),胆汁中也有部分排泄(约为18%)。在尿中排泄的主要形式为异山梨酯,为48%;其次为5-单硝酸异山梨酯-葡萄糖醛酸结合物,占27%,以原形排泄仅占6%。胆汁排泄的主要形式也为单硝酸异山梨酯-葡萄糖醛酸结合物,它们随胆汁进入肠腔后被水解,释放出的5-单硝酸异山梨酯,绝大部分又重新吸收至血液。本品为单硝酸异山梨酯缓释处方。有效成分释放与ph无关,释放时间长达 10小时。缓释处方中吸收期、作用期比普通片延长。食物对吸收无影响。

【贮 藏】遮光,密闭保存。

【包 装】20mg*30s/瓶。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字h37023441

【生产企业】青岛黄海制药有限责任公司


硝酸异山梨酯缓释片(畅欣达)包装主图

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说明书
药品名称硝酸异山梨酯缓释片(畅欣达)
通用名称硝酸异山梨酯缓释片
商品名/品牌硝酸异山梨酯缓释片/畅欣达
主要成份硝酸异山梨酯。
功效与作用用于冠心病心绞痛的预防;心肌梗死后心绞痛的治疗;与洋地黄类药和(或)利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭。
用法用量口服。一次20mg(1片),每8-12小时给予一次,剂量增减必须经医生允许,应于饭后整片吞服,勿嚼碎服用。
副作用用药初期可能会出现硝酸酯引起的血管扩张性头痛,还可能出现面部潮红、眩晕体、位性低血压和反射性心动过速。偶见血压明显降低、心动过缓和心绞痛加,重罕见虚脱及晕厥。
禁忌1. 急性循环衰竭(休克循环性虚脱)患者禁用。 2. 严重低血压(收缩压<kpa即mmhg)急性心肌梗死伴低充盈压(除非在有持续血流动力学监测的条件下)患者禁用。 3.="" 肥厚梗阻型心肌病患者禁用。="" 4.="" 缩窄性心包炎或心脏压塞(心包填塞)患者禁用。="" 5.="" 严重贫血患者禁用。="" 6.="" 青光眼患者禁用。="" 7.="" 颅内压增高患者禁用。="" 8.="" 原发性肺动脉高压患者禁用。="" 9.="" 对硝基化合物过敏者禁用。<="" p="">
注意事项1.低充盈压的急性心肌梗死、主动脉或二尖瓣狭窄、体位性低血压、肾功能不全者慎用。 2.不应突然停止用药,以避免反跳现象。
相互作用1.与其他血管扩张剂、钙拮抗剂、β受体阻滞药、抗高血压药、三环抗抑郁药及乙醇合用,可强化本类药物的降血压效应。 2.可加强二氢麦角碱的升压作用。 3.同时使用类固醇类抗炎药可降低本药的疗效。
贮藏遮光,密闭保存。
包装20mg*30s/瓶。
有效期24个月。
批准文号国药准字h37023441
生产企业青岛黄海制药有限责任公司
用药指导
    药品验真技巧
    扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
    扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
    查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。