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名 称:盐酸法舒地尔注射液
品 牌:依立卢
规 格:2ml:30mg/支
价 格:¥0.00
批准文号:注册证号H20100282
厂家:旭化成制药株式会社名古屋医药工厂

盐酸法舒地尔注射液(依立卢)

RX

蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛等引起的缺血性脑血管疾病症状的改善。

规格含量
2ml:30mg/支
剩余效期
12个月以上
批准文号
注册证号H20100282 (国家药品监督管理局)
生产厂家
旭化成制药株式会社名古屋医药工厂
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【商品名】依立卢

【通用名】盐酸法舒地尔注射液

【英文名】

【汉语拼音】Yililu

【成份】盐酸法舒地尔

【性状】本品为无色或微黄色澄明液体。

【功能主治】蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛等引起的缺血性脑血管疾病症状的改善。

【规格】2ml:30mg

【用法用量】成人一日2—3次,每次30mg,以适量的电解质液稀释后静脉点滴,每次需30分钟。本品给药应在蛛网膜下腔出血术后早期开始,连用2周

【生产厂家】

【有效期】有效期3年。

【贮藏】室温,避光保存。

盐酸法舒地尔注射液(依立卢)包装主图

说明书
药品名称盐酸法舒地尔注射液(依立卢)
通用名称盐酸法舒地尔注射液
商品名/品牌盐酸法舒地尔注射液/依立卢
主要成份盐酸法舒地尔
功效与作用蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛等引起的缺血性脑血管疾病症状的改善。
用法用量成人一日2—3次,每次30mg,以适量的电解质液稀释后静脉点滴,每次需30分钟。本品给药应在蛛网膜下腔出血术后早期开始,连用2周
贮藏室温,避光保存。
包装2ml:30mg
有效期有效期3年。
批准文号注册证号H20100282
生产企业旭化成制药株式会社名古屋医药工厂
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。