成年患者和12岁以上的青少年患者,治疗由a型和b型流感病毒引起的流感。
【药品名称】
通用名称:扎那米韦吸入粉雾剂
商品名称:扎那米韦吸入粉雾剂(依乐韦)
英文名称:zanamivir powder for inhalation
【主要成份】 扎那米韦。
【成 份】
分子式:c12h20n4o7
分子量:332.3
【性 状】 本品为白色或灰白色粉末。
【适应症/功能主治】 成年患者和12岁以上的青少年患者,治疗由a型和b型流感病毒引起的流感。
【规格型号】5mg*4泡*5板
【用法用量】本品可用于成年患者和12岁以上的青少年患者,每日两次,间隔约12 h。每次10 mg,分两次吸入,或者一次5 mg,连用5 d。随后数日两次的服药时间应尽可能保持一致,剂量间隔12 h(如早晨或傍晚)。
【不良反应】鼻部症状,头痛,头晕,胃肠功能紊乱,咳嗽,感染,皮疹,支气管炎。罕见过敏反应,心律不齐,支气管痉挛,呼吸困难,面部水肿,惊厥和昏厥。
【禁 忌】对扎那米韦吸入粉雾剂过敏者禁用。
【注意事项】 1.妊娠和哺乳期妇女慎用。2.慢性呼吸系统疾病患者用药后发生支气管痉挛的风险较高。3.哮喘/copd患者应给予速效性支气管扩张剂。避免用于严重哮喘患者。4.在使用本药前先吸入支气管扩张剂。如果出现支气管痉挛或呼吸功能减退,应停药。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】鼻内吸入本药前2周内及后48小时内不要接种减毒活流感疫苗。
【药理毒理】本品通过抑制流感病毒的神经氨酸酶,从而改变了流感病毒在感染细胞内的聚集和释放。体外试验时发现,当药物浓度不断增加时,仍有流感病毒对扎那米韦的敏感性下降。经分析,这与病毒突变引起神经氨酸酶及血细胞凝集素二者或其一的氨基酸发生改变有关。
【药代动力学】 1.口腔吸入本品10 mg后,1~2 h内4%~17%的药物被全身吸收,药物峰浓度范围17~142 ng.ml-1,药时曲线下面积为111~1364 ng.h.ml-1。本品的血浆蛋白结合率低于10%。药物以原形在24 h内由肾排出,尚未检测到其代谢物。血清半衰期为2.5~5.1 h不等。总清除率为2.5~10.9 l.h-1。2.轻(中)度或重度肾功能不良的患者分别静脉输注扎那米韦4 mg或2 mg后,肾清除率明显下降:正常人总清除率平均为5.3 l.h-1,轻(中)度肾功能不良者为2.7 l.h-1,重度肾功能不良者为0.8 l.h-1。半衰期明显增加:正常人平均为3.1 h,轻(中)度肾功能不良者为4.7 h,重度肾功能不良者为18.5 h。
【贮 藏】置于阴凉处。
【包 装】每盒20泡。
【有 效 期】24 月
【批准文号】h20090553
【生产企业】glaxosmithkline australia pty ltd(澳大利亚)
药师点评: 扎那米韦吸入粉雾剂是一种粉雾剂,是一种吸入型给药,是一种一干粉的形式进入呼吸道,直接到达病变的部位,具有靶向、高效、速效、毒副作用小等特点,是用于治疗A型和B型流感病毒引起的流感。
扎那米韦吸入粉雾剂是有什么特点?
扎那米韦吸入粉雾剂不是口服药物更加不是通过静脉注射的药物,扎那米韦吸入粉雾剂跟其他的传统的药物是不一样,是一种粉雾剂,是一种干粉的形式进入呼吸道,发挥全身或者是局部作用的一种给药方式,是一种不经过肝脏的首过效应的一种药物,更加是不经过胃肠道降解的特点,是药物通过呼吸道粘膜下丰富的毛细血管吸收。
扎那米韦吸入粉雾剂是什么作用?
要了解一个药物的功能主治主要还是要先了解一个药物是有什么药理作用?扎那米韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂。其对流感病毒的抑制是以慢结合的方式进行的,具有高度特异性。慢结合是本品分子中胍基部分的作用,且对流感A型病毒有特异性,对B型病毒作用较弱。胍基能将A型病毒唾液酸活性部位的、呈结合状态的水分子逐出而产生紧密结合,达到抑制效果。扎那米韦对A、B型多种病毒株均有极强活性。但对人单纯疱疹A、B型病毒,带状疱疹病毒、人巨细胞病毒、人鼻2型和14型病毒以及副流感2型和3型病毒均无作用。
扎那米韦吸入粉雾剂是是如何服用?
口服给药是最常用、最方便、较安全的给药方法,药物经口服后被胃肠道吸收入血循环,可起到局部治疗或全身治疗的作用。那么扎那米韦吸入粉雾剂是是如何服用?扎那米韦吸入粉雾剂给药方式为经口吸入,使用提供的旋转式吸入器经口吸入肺部给药。如果患者在使用本品同时要应用其它吸入药物,如速效支气管扩张剂,每日2次,每次两吸(2×5mg),连续5天,每天的总吸入剂量为20mg。为达到最大治疗效果,症状出现后尽快开始治疗。
药品名称 | 扎那米韦吸入粉雾剂(依乐韦) |
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通用名称 | 扎那米韦吸入粉雾剂 |
商品名/品牌 | 扎那米韦吸入粉雾剂/依乐韦 |
主要成份 | 扎那米韦 |
功效与作用 | 成年患者和12岁以上的青少年患者,治疗由a型和b型流感病毒引起的流感。 |
用法用量 | 本品可用于成年患者和12岁以上的青少年患者,每日两次,间隔约12 h。每次10 mg,分两次吸入,或者一次5 mg,连用5 d。随后数日两次的服药时间应尽可能保持一致,剂量间隔12 h(如早晨或傍晚)。 |
贮藏 | 15-30°C(59-86°F)贮存。 |
批准文号 | H20090553 |
生产企业 | glaxosmithkline australia pty ltd(澳大利亚) |