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名 称:氟伐他汀钠缓释片
品 牌:来适可
规 格:80mg*7片/盒
价 格:¥38.00
批准文号:国药准字H20090179
厂家:北京诺华制药有限公司

氟伐他汀钠缓释片(来适可)

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饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常(FredricksonIIa和IIb型)。

规格含量
80mg*7片/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20090179 (国家药品监督管理局)
生产厂家
北京诺华制药有限公司
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【药品名称】

通用名称:氟伐他汀钠缓释片

商品名称:氟伐他汀钠缓释片(来适可)

英文名称:FluvastatinSodiumCapsules

汉语拼音:Fufatatingna Jiaonang

【主要成份】

活性成份:氟伐他汀钠

化学名称:[R*,S*-(E)]-(±)- 7-[3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1氢-吲哚-2-基]- 3,5-二羟-6-庚酸钠

分子式:C24H25FNO4Na
分子量:433.46

【性 状】本品为黄色圆形薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。

【主治功能】饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常(FredricksonIIa和IIb型)。

【规格型号】80mg*7片/盒

【用法用量】

1.在开始本品治疗前及治疗期间,患者必须坚持低胆固醇饮食。

2.常规剂量:推荐剂量为20或40毫克(1粒或2粒),每日一次,晚餐时或睡前吞服,要根据个体对药物和饮食治疗的反应以及公认的治疗指南来调整剂量。胆固醇极高或对药物反应不佳者,可增加剂量至40毫克每日两次。给药后,四周内达到最大降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)作用。长期服用持续有效。

【禁忌】

1.已知对氟伐他汀或药物的其它任何成份过敏的患者。
2.活动性肝病或持续的不能解释的转氨酶升高的患者。
3.怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.妊娠:由于HMG-辅酶A还原酶抑制剂减少胆固醇的合成,并且可能使某些具有生物活性的胆固醇衍生物合成减少,若妊娠妇女服用则可能对胎儿有害。因此,本品禁用于妊娠妇女,
2.也禁用于未采取可靠避孕措施的育龄妇女。治疗期间如怀孕,应停用本品。
3.哺乳:哺乳期妇女禁用本品。
【儿童用药】由于在18岁以下年龄组缺乏使用氟伐他汀的临床经验,18岁以下患者不推荐使用本品。
【老年用药】临床研究已经证明了65岁以上或以下的患者服用本品均为有效的和可耐受的。在老年患者(>65岁)中疗效增强,耐受性没有降低,因此不需要调整剂量。

【注意事项】
1.肝功能:和其他降脂药物一样,所有患者要在开始服用药物之前及开始治疗后第12周或者剂量增加前进行肝功能检测,并在治疗期间定期监测肝功能。如果谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST)升高大于正常上限的3倍或以上,应该停药。有非常罕见病例报告了可能由药物引起的肝炎,停药后均缓解。慎用于有肝脏疾病或大量饮酒的患者。
2.骨骼肌功能:服用其他HMG-CoA还原酶抑制剂的患者有发生肌病(包括肌炎和横纹肌溶解症)的报告。
使用氟伐他汀很少有肌病的报道,肌炎和横纹肌溶解的报道极为罕见。如出现不明原因的弥漫性肌肉疼痛,触痛或无力和/或明显的肌酸激酶(CK)水平升高,要考虑肌病,肌炎或横纹肌溶解。因此应该告知患者出现上述情况要立即报告,特别是伴有无力或发热。无论是否确诊出现肌肉相关疾病,只要CK水平显著升高,则应停止氟伐他汀治疗。
3.肌酸激酶的测定:目前在使用他汀类药物的患者中,在无相关症状的情况下没有证据显示需要常规监测血浆肌酸激酶或其他肌肉相关酶类。如果测定肌酸激酶,应该避免剧烈运动或者存在任何可疑的引起CK升高的其他情况,否则难以解释和分析。
4.肾功能不全患者的剂量:由于本品几乎完全由肝脏清除,仅有不到6%的药物进入尿中,因此,对轻至中度肾功能不全的患者不必调整剂量。严重肾功能不全的患者不能用本品治疗。
【生产企业】北京诺华制药有限公司

【批准文号】国药准字H20090179

【包 装】双铝包装,每盒7片。
【有 效 期】24个月

【贮 藏】25℃以下贮存。

氟伐他汀钠缓释片(来适可)包装主图

氟伐他汀钠缓释片(来适可)包装主图

氟伐他汀钠缓释片(来适可)包装主图

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说明书
药品名称氟伐他汀钠缓释片(来适可)
通用名称氟伐他汀钠缓释片
商品名/品牌氟伐他汀钠缓释片/来适可
主要成份氟伐他汀钠
功效与作用饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常(FredricksonIIa和IIb型)。
用法用量在开始本品治疗前及治疗期间,患者必须坚持低胆固醇饮食。常规剂量:推荐剂量为20或40毫克(1粒或2粒),每日一次,晚餐时或睡前吞服,要根据个体对药物和饮食治疗的反应以及公认的治疗指南来调整剂量。胆固醇极高或对药物反应不佳者,可增加剂量至40毫克每日两次。给药后,四周内达到最大降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)作用。长期服用持续有效。
贮藏密封。
包装80mg*7片/盒
有效期3年
批准文号国药准字H20090179
生产企业北京诺华制药有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。