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名 称:甲巯咪唑肠溶片
品 牌:佳必定
规 格:10mg*20s*3板
价 格:¥19.00
批准文号:国药准字H20080775
厂家:贵州圣济堂制药有限公司

甲巯咪唑肠溶片(佳必定)

RX

抗甲状腺药物适用于各种类型的甲状腺功能亢进症,尤其适用于: 1.病情较轻甲状腺轻至中度肿大患者; 2.青少年及儿童老年患者; 3.甲状腺手术后复发又不适于用放射性i治疗者; 4.手术前准备; 5.作为i放疗的辅助治疗。

规格含量
10mg*20s*3板
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20080775 (国家药品监督管理局)
生产厂家
贵州圣济堂制药有限公司
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【药品名称】

通用名称:甲巯咪唑肠溶片

商品名称:甲巯咪唑肠溶片

英文名称:thiamazole enteric-coated tablets

【主要成份】 甲巯咪唑。

【性 状】 本品为片剂。

【适应症/功能主治】 抗甲状腺药物适用于各种类型的甲状腺功能亢进症,尤其适用于: 1.病情较轻甲状腺轻至中度肿大患者; 2.青少年及儿童老年患者; 3.甲状腺手术后复发又不适于用放射性i治疗者; 4.手术前准备; 5.作为i放疗的辅助治疗。

【规格型号】10mg*20s*3板

【用法用量】 1.成人:开始剂量一般为一日30mg(6片),可按病情轻重调节为15~40mg(3~8片),一日最大量60mg(12片),分次口服;病情控制后,逐渐减量,每日维持量按病情需要介于5~15mg(1~3片),疗程一般18-24个月。 2. 小儿应根据病情调节用量,开始时剂量为每天按体重0.4mg/kg,分次口服。维持量按病情决定。用药过程中酌情应加用,避免出现甲状腺功能减低 3. 老年人尤其肾功能减退者,用药量应减少。如发现甲状腺功能减低,应及时减量或加用甲状腺片。

【不良反应】较多见皮疹或皮肤瘙痒及白细胞减少;较少见严重的粒细胞缺乏症;可能出现再生障碍性贫血;还可能致味觉减退、恶心、呕吐、上腹部不适、关节痛、头晕头痛、脉管炎、红斑狼疮样综合征。罕致肝炎、间质性肺炎、肾炎和累及肾脏的血管炎,少见致血小板减少、凝血酶原减少或因子Ⅶ减少。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】尚不明确。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封。

【包 装】10mg*20s*3板/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字h20080775

【生产企业】贵州圣济堂制药有限公司


甲巯咪唑肠溶片(佳必定)包装主图

甲巯咪唑肠溶片(佳必定)包装主图

甲巯咪唑肠溶片(佳必定)包装主图

甲巯咪唑肠溶片(佳必定)包装主图

甲巯咪唑肠溶片(佳必定)包装主图

说明书
药品名称甲巯咪唑肠溶片(佳必定)
通用名称甲巯咪唑肠溶片
商品名/品牌甲巯咪唑肠溶片/佳必定
主要成份甲巯咪唑。
功效与作用抗甲状腺药物适用于各种类型的甲状腺功能亢进症,尤其适用于: 1.病情较轻甲状腺轻至中度肿大患者; 2.青少年及儿童老年患者; 3.甲状腺手术后复发又不适于用放射性i治疗者; 4.手术前准备; 5.作为i放疗的辅助治疗。
用法用量1.成人:开始剂量一般为一日30mg(6片),可按病情轻重调节为15~40mg(3~8片),一日最大量60mg(12片),分次口服;病情控制后,逐渐减量,每日维持量按病情需要介于5~15mg(1~3片),疗程一般18-24个月。 2. 小儿应根据病情调节用量,开始时剂量为每天按体重0.4mg/kg,分次口服。维持量按病情决定。用药过程中酌情应加用,避免出现甲状腺功能减低 3. 老年人尤其肾功能减退者,用药量应减少。如发现甲状腺功能减低,应及时减量或加用甲状腺片。
贮藏密封
包装10mg*20s*3板/盒
有效期24个月
批准文号国药准字H20080775
生产企业贵州圣济堂制药有限公司
用药指导
    药品验真技巧
    扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
    扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
    查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。