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名 称:达格列净片
品 牌:安达唐
规 格:10mg*14片/盒
价 格:¥62.00
批准文号:国药准字J20170040
厂家:阿斯利康制药有限公司

达格列净片(安达唐)

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farxiga是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sglt2)抑制剂适用在有2型糖尿病成人中作为辅助饮食和运动改善血糖控制。

规格含量
10mg*14片/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字J20170040 (国家药品监督管理局)
生产厂家
阿斯利康制药有限公司
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【药品名称】

通用名称:达格列净片

商品名称:达格列净片

【主要成份】 达格列净。

【性 状】 farxiga 10 mg片是黄色,双凸,菱形,薄膜包衣片一侧刻有“10“和另一侧“1428”。

【适应症/功能主治】 farxiga是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sglt2)抑制剂适用在有2型糖尿病成人中作为辅助饮食和运动改善血糖控制。

【规格型号】10mg*14片/盒

【用法用量】 (1)推荐起始剂量是5mg每天1次,早晨服用,有或无食物。 (2)在耐受farxiga需要附加血糖控制患者中剂量可增加至10 mg每天1次。 (3)开始farxiga前评估肾功能。如egfr低于60 ml/min/1.73 m2不要开始farxiga。 (4)终止farxiga如egfr下降持续低于60 ml/min/1.73 m2。

【不良反应】伴随farxiga最常见不良反应(5%或更高发生率)是女性生殖器真菌感染,鼻咽炎,和泌尿道感染。报告怀疑不良反应,联系bristol-myers squibb电话1-800-721-5072或fda电话1-800-fda-1088或www.fda.gov/medwatch。

【禁 忌】 (1)对farxiga严重超敏反应史; (2)严重肾受损,肾病终末期,或透析。

【注意事项】 (1)低血压:开始farxiga前,评估血容量状态和在老年人,在有肾受损或低收缩压患者,和用利尿药患者中纠正低血容量。治疗期间监视体征和症状。 (2)肾功能受损:治疗期间监视肾功能。 (3)低血糖:在用farxiga服用胰岛素或一种胰岛素促分泌素患者,考虑较低剂量胰岛素或胰岛素促分泌素以减低低血糖风险。 (4)生殖器真菌感染:如适用监视和治疗。 (5)ldl-c增高:每标准医护监视和治疗。 (6)膀胱癌:在临床试验中观察到膀胱癌不平衡。有活动性膀胱癌患者中不应使用farxiga和有膀胱癌既往史患者中应谨慎使用。 (7)大血管病变结局:没有临床研究确定用farxiga或任何其他抗糖尿病药物减低大血管风险结论性证据。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】与减低血管内容量相关不良反应发生率较高。

【孕妇及哺乳期妇女用药】在妊娠妇女中没有适当和对照良好研究。妊娠期间只有潜在获益胜过对胎儿潜在风险才使用。

【药物相互作用】本品主要在肝脏经ugt1a9代谢,是p-糖蛋白的底物,研究证实达格列净的药动学特征并未被二甲双胍、吡格列酮、西格列汀、格列美脲、伏格列波糖、辛伐他汀、缬沙坦、华法林、地高辛等改变,达格列净对上述药物的血药浓度不产生具有临床意义的影响。利福平可以降低达格列净22%的体内暴露量,甲芬那酸可以增加51%的体内暴露量,但是对24h尿糖排泄无临床意义的影响。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】达格列净通过抑制钠-葡萄糖转运蛋白2(sglt2)——肾内的一种使葡萄糖被重新吸收到血液中的蛋白质——而发挥作用。这使得多余的葡萄糖通过尿液被排除体外,从而在不增加胰岛素分泌的情况下改善血糖控制。使用这种药物要求患者的肾功能正常,中至重度肾功能不全患者禁用该药。本品单用或与二甲双胍、吡格列酮、格列美脲、胰岛素等药物联合使用,可以显著降低2型糖尿病患者的hba1c和空腹血糖,不良反应发生率与安慰剂相似,低血糖风险低,可减轻体重。 达格列净的疗效与二肽基肽酶抑制剂等数种新型降糖药物相当,而且可轻度降低血压和体重。该药有5mg和10mg两种片剂可供选择,可单独使用或与包括胰岛素在内的其他糖尿病药物联用。

【药代动力学】在健康受试者中,达格列净口服后快速吸收,达峰时间tmax为1~2h,蛋白结合率为91%,口服生物利用度约为78%,血浆终末半衰期为12.9h。口服后,药物主要在肝脏经尿苷二磷酸葡萄糖苷酸基转移酶1a9( ugt1a9) 代谢为无活性的代谢物,较小部分经p450 酶代谢,对p450 酶没有抑制或诱导作用。药物原型和相关代谢物75% 经尿排泄,21% 经粪便排泄。本品与高脂食物同时服用与空腹服用相比,tmax延长1倍,但是吸收程度没有影响,因此可与食物同服。 肾功能对达格列净的药动学有较大影响,合并轻度、中度或重度肾功能不全的糖尿病患者口服达格列净20 mg·d-1 共7d,该药的平均系统暴露较肾功能正常的糖尿病患者分别高32%,60% 和87%。在肾功能正常、轻度不全、中度不全和重度不全的糖尿病患者中,药物达稳态时24h的尿糖排泄量依次为85,52,18,11g。 kasichayanula等研究了肝功能不全对达格列净的药动学影响。轻、中度和严重肝功能不全的受试者单次口服达格列净10mg,各组cmax分别较肝功能正常者低12%、高12%和高40%,各组auc分别较肝功能正常者的高3%,36%和67%。 因此,中度和重度肾功能不全者不推荐使用达格列净,重度肝功能不全患者需要减少使用剂量。

【包 装】10mg*14片/盒

【有 效 期】36 月

【批准文号】 国药准字J20170040

【生产企业】阿斯利康制药有限公司


达格列净片(安达唐)包装主图

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说明书
药品名称达格列净片(安达唐)
通用名称达格列净片
商品名/品牌达格列净片/安达唐
主要成份达格列净。
功效与作用farxiga是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sglt2)抑制剂适用在有2型糖尿病成人中作为辅助饮食和运动改善血糖控制。
用法用量1)推荐起始剂量是5mg每天1次,早晨服用,有或无食物。 (2)在耐受farxiga需要附加血糖控制患者中剂量可增加至10 mg每天1次。 (3)开始farxiga前评估肾功能。如egfr低于60 ml/min/1.73 m2不要开始farxiga。 (4)终止farxiga如egfr下降持续低于60 ml/min/1.73 m2。
包装10mg*14片/盒
有效期36 月
批准文号国药准字J20170040
生产企业阿斯利康制药有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。