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名 称:注射用法莫替丁
品 牌:倍特
规 格:20mg*10瓶
价 格:¥288.00
批准文号:国药准字H20058418
厂家:海南倍特药业有限公司

注射用法莫替丁(倍特)

RX

1、消化性溃疡出血。 2、应激状态时并发的急性胃黏膜损害和非甾体类抗炎药引起的消化道出血。

规格含量
20mg*10瓶
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20058418 (国家药品监督管理局)
生产厂家
海南倍特药业有限公司
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【药品名称】

通用名称:注射用法莫替丁

商品名称:注射用法莫替丁 (倍特)

【主要成份】本品的主要成分为法莫替丁(C8H15N7O2S3)。

【性 状】本品为白色疏松块状物或粉末。

【适应症/功能主治】

1、消化性溃疡出血。

2、应激状态时并发的急性胃黏膜损害和非甾体类抗炎药引起的消化道出血。

【规格型号】20mg*10瓶

【用法用量】

1、成人:

(1)静脉注射:一次20mg,每日2次,用0.9%氯化钠注射液或葡萄糖注射液20ml进行溶解,缓慢静脉注射或与输液混合进行静脉点滴。

(2)肌内注射:一次20mg,每日2次,用注射用水1-1.5ml溶解,肌内注射。

2、儿童:剂量一般为一次0.4mg/kg,每日2次,用法同上。

【不良反应】

1、常见不良反应有:头痛、眩晕、便秘、腹泻。

2、偶见如下不良反应:

(1)过触反应:皮疹、瘙痒、紫绀。

(2)全身反应:高热、寒颤。

(3)心血管:血压上升、心悸、面部潮红。

(4)肠胃道:轻度转氨酶増高、口干、恶心呕吐。

(5)造血系统:白细胞减少。

(6)呼吸系统:胸闷、呼吸困难。

(7)其它:失眠、月经失调。

【禁 忌】对法莫替丁过敏者禁用、严重肾功能不全者禁用。

【注意事项】

1、本品会隐蔽胃癌症状,故应在排除肿瘤和食道胃底静脉曲张后再给药。

2、对于肾功能障碍的患者,会出现本品血中浓度的蓄积,所以应调整给药剂量。

3、出现皮疹或荨麻疹、红斑等不良反应时,应停药就医。

4、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇禁用;哺乳妇女使用时应停止授乳。

5、儿童用药:婴幼儿慎用。

6、老年用药:老年患者慎用。

7、药物过量:过量使用(8mg/d),可引起血清催乳素升高,出现乳房疼痛、敏感及肿胀,停药后上述症状消失。

【药物相互作用】有报道,本品对茶碱、华法林、安定和硝苯吡啶的药代动力学有轻度影响。

【贮 藏】避光,密闭保存。

【包 装】 20mg*10瓶

【有 效 期】36个月

【批准文号】国药准字H20058418

【生产厂家】海南倍特药业有限公司


注射用法莫替丁(倍特)包装主图

注射用法莫替丁(倍特)包装主图

说明书
药品名称注射用法莫替丁(倍特)
通用名称注射用法莫替丁
商品名/品牌注射用法莫替丁/倍特
主要成份本品的主要成分为法莫替丁(C8H15N7O2S3)。
功效与作用1、消化性溃疡出血。 2、应激状态时并发的急性胃黏膜损害和非甾体类抗炎药引起的消化道出血。
用法用量1、成人: (1)静脉注射:一次20mg,每日2次,用0.9%氯化钠注射液或葡萄糖注射液20ml进行溶解,缓慢静脉注射或与输液混合进行静脉点滴。 (2)肌内注射:一次20mg,每日2次,用注射用水1-1.5ml溶解,肌内注射。 2、儿童:剂量一般为一次0.4mg/kg,每日2次,用法同上。
贮藏避光,密闭保存。
包装20mg*10瓶
有效期36个月
批准文号国药准字H20058418
生产企业海南倍特药业有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。