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名 称:奥沙利铂注射液
品 牌:艾克博康
规 格:20ml:40mg*5支
价 格:¥0.00
批准文号:国药准字H20031048
厂家:深圳海王药业有限公司

奥沙利铂注射液(艾克博康)

RX

用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用。

规格含量
20ml:40mg*5支
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20031048 (国家药品监督管理局)
生产厂家
深圳海王药业有限公司
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【药品名称】

通用名称:奥沙利铂注射液

商品名称:奥沙利铂注射液(艾克博康)

【主要成份】奥沙利铂

【性 状】

【适应症/功能主治】用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用。

【规格型号】20ml:40mg*5支

【用法用量】在单独或联合用药时,推荐剂量为按体表面积一次130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中输注2-6小时。没有主要毒性出现时,每3周(21天)给药1次。调整剂量以安全性,尤其是神经学的安全性为依据。

【不良反应】1造血系统:本品具有一定的血液毒性。当单独用药时,可引起下述不良反应:贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少,有时可达3级或4级。当与5-氟脲嘧啶联合应用时,中性粒细胞减少症及血小板减少症等血液学毒性增加; 2消化系统:单独应用本品,可引起恶心、呕吐、腹泻。这些症状有时很严重。当与5-氟脲嘧啶联合应用时,这些副作用显著增加。建议给予预防性和/或治疗性的止吐用药; 3神经系统:以末梢神经炎为特征的周围性感觉神经病变。有时可伴有口腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍。甚至类似于喉痉挛的临床表现而无解剖学依据。可自行恢复而无后遗症。这些症状常因感冒而激发或加重。感觉异常可在治疗休息期减轻,但在累积剂量大于800mg/m2(6个周期)时,有可能导致永久性感觉异常和功能障碍。在治疗终止后数月之内,3/4以上病人的神经毒性可减轻或消失。当出现可逆性的感觉异常时,并不需要调整下一次本品的给药剂量。给药剂量的调整应以所观察到的神经症状的持续时间和严重性为依据。当感觉异常在两个疗程中间持续存在,疼痛性感觉异常和/或功能障碍开始出现时,本品给药量应减少25%(或100mg/m2),如果在调整剂量之后症状仍持续存在或加重,应停止治疗。在症状完全或部分消失之后,仍有可能全量或减量使用,应根据医师的判断做出决定。

【禁 忌】对铂类衍生物有过敏者禁用; 妊娠及哺乳期间禁用。

【注意事项】1本品应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时,应严密监测其神经学安全性; 2由于本品在消化系统毒性,如恶心、呕吐,应给予预防性或治疗性的止吐用药; 3当出现血液毒性时(白细胞<;2000/mm3或血小板<;50000/mm3〉,应推迟下一周期用药,直到恢复; 4在每次治疗之前应进行血液学计数和分类,亦应进行神经学检查,之后应定期进行。 5患者在两个疗程之间持续存在疼痛性感觉异常或/和功能障碍时,本品用量应减少25%。调整剂量后若症状仍存在或加重,应停药。 6配制和输用本品药液时,不得使用含铝针头或注射用具。 7因使用本品时低温可致喉痉挛,故不得用冰冷食物或用冰水漱口。

【贮 藏】遮光,密封保存。

【包 装】 20ml:40mg*5支

【有 效 期】3年

【批准文号】国药准字H20031048

【生产厂家】深圳海王药业有限公司


奥沙利铂注射液(艾克博康)包装主图

奥沙利铂注射液(艾克博康)包装主图

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说明书
药品名称奥沙利铂注射液(艾克博康)
通用名称奥沙利铂注射液
商品名/品牌奥沙利铂注射液/艾克博康
主要成份奥沙利铂
功效与作用用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用。
用法用量在单独或联合用药时,推荐剂量为按体表面积一次130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中输注2-6小时。没有主要毒性出现时,每3周(21天)给药1次。调整剂量以安全性,尤其是神经学的安全性为依据。
贮藏遮光,密封保存。
包装20ml:40mg*5支
有效期3年
批准文号国药准字H20031048
生产企业深圳海王药业有限公司
用药指导
    药品验真技巧
    扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
    扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
    查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。